Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hjärnrepresentation av förvärv av motorisk-sensoriska färdigheter hos människor (BRAHMS)

30 december 2025 uppdaterad av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Interaktioner mellan de perceptuella och motoriska systemen är grundläggande för utförandet av komplexa motoriska uppgifter och är kärnan i den finmotoriska kontroll som krävs för produktion av komplexa ljud som talproduktion eller att spela ett musikinstrument. I sådana situationer måste hjärnan lära sig att generera relevanta motoriska kommandon till ett ljudproducerande system med fasta fysiska egenskaper, såsom röstkanalen eller ett musikinstrument.

Ingen studie har ännu kunnat testa den dynamiska aspekten av denna sensomotoriska inlärning i en akustisk produktionsuppgift med finmotorisk kontroll.

Adolphe de Rothschild Foundation Hospital tar hand om patienter som behöver en vaken operation. Under dessa procedurer görs en direkt kortikal inspelning, kallad elektrokortikografi, för att bättre avgränsa tumören eller epileptogent resektionsområde. Referensregistreringar görs i friska områden på avstånd från lesionsplatsen, vilket gör det möjligt att registrera normal hjärnaktivitet.

I det här fallet skulle vi föreslå patienten att använda ett verktyg som liknar theremin (ett musikinstrument storleken på en golfboll vars förskjutning i rymden modulerar frekvensen och övertonerna i ett ljud). Patienten bör därför lära sig för att skapa relevanta motoriska mönster.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75010
        • Rekrytering
        • Fondation Adolphe de Rothschild
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient som drar nytta av en intrakraniell hjärninspelning under en programmerad operation för epilepsi eller cerebral tumörresektion i vaket tillstånd.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Dra nytta av en intrakraniell hjärninspelning under en programmerad operation i vaket tillstånd.

Exklusions kriterier:

  • Patient med fullständig dövhet
  • Patient med en störning eller funktionsnedsättning som inte tillåter honom/henne att utföra den experimentella uppgiften enligt utredarens bedömning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
inspelning av intrakraniell elektroencefalografi
Tidsram: Dag 0
inspelning av intrakraniell elektroencefalografi
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 januari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2023

Första postat (Faktisk)

18 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PBN_2022_9

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera