Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen esitys motoristen aistinten taitojen hankinnasta ihmisillä (BRAHMS)

tiistai 30. joulukuuta 2025 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Vuorovaikutus havainto- ja motoristen järjestelmien välillä on perustavanlaatuista monimutkaisten motoristen tehtävien suorittamiselle, ja ne ovat ytimessä hienomotorisessa ohjauksessa, jota tarvitaan monimutkaisten äänten tuottamiseen, kuten puheen tuottamiseen tai soittimen soittamiseen. Tällaisissa tilanteissa aivojen on opittava generoimaan asiaankuuluvia motorisia komentoja äänen tuottavalle järjestelmälle, jolla on kiinteät fyysiset ominaisuudet, kuten äänikanava tai musiikki-instrumentti.

Mikään tutkimus ei ole vielä pystynyt suoraan testaamaan tämän sensomotorisen oppimisen dynaamista aspektia akustisessa tuotantotehtävässä hienomotorisella ohjauksella.

Adolphe de Rothschild Foundation -sairaala hoitaa potilaita, jotka tarvitsevat leikkauksen. Näiden toimenpiteiden aikana suoritetaan suora aivokuoren tallennus, nimeltään sähkökortikografia, jotta kasvain tai epileptogeeninen resektioalue voidaan rajata paremmin. Vertailutallenteet tehdään terveille alueille etäisyyden päässä leesiopaikasta, mikä mahdollistaa normaalin aivotoiminnan tallentamisen.

Tässä tapauksessa ehdotamme potilaalle samanlaista työkalua kuin theremin (golfpallon kokoinen musiikki-instrumentti, jonka siirtymä avaruudessa moduloi äänen taajuutta ja harmonisia). Siksi potilaan tulee oppia luodakseen asiaankuuluvia motorisia kuvioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75010
        • Rekrytointi
        • Fondation Adolphe de Rothschild
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, joka hyötyy kallonsisäisestä aivokuvauksesta epilepsian ohjelmoidun leikkauksen tai aivokasvaimen resektion aikana valveilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hyöty kallonsisäisestä aivojen tallentamisesta ohjelmoidun leikkauksen aikana valveilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on täydellinen kuurous
  • Potilas, jolla on häiriö tai vamma, joka ei anna hänen suorittaa kokeellista tehtävää tutkijan harkinnan mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kallonsisäisen elektroenkefalografian tallennus
Aikaikkuna: Päivä 0
kallonsisäisen elektroenkefalografian tallennus
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PBN_2022_9

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa