Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gyldighed og pålidelighed af GPCOG -TR

13. februar 2023 opdateret af: Yeditepe University

Gyldighed og pålidelighed af den tyrkiske version af alment praktiserende læges vurdering af kognition

Den praktiserende læges vurdering af kognition (GPCOG) blev specifikt udviklet som et kort kognitivt screeningsværktøj til brug af praktiserende læger. Den består af et patientafsnit, der tester kognition, og et informantafsnit, der stiller historiske spørgsmål. Formålet med denne undersøgelse var at teste validiteten og pålideligheden af den tyrkiske version af GPCOG-TR på tyrkiske ældre voksne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Demens

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

230

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Kalkun
- Ataşehir
  - Istanbul, Ataşehir, Kalkun
    - Rekruttering
    - Yeditepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne i denne undersøgelse var medlemmer af Neurology Department of Maltepe University Medical Faculty Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier:

Alder: mindst 55 år Giv informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

At bo på et plejehjem Tilstedeværelse af psykiatriske lidelser, der kræver behandling Tilstedeværelse af anden komorbiditet, der forstyrrer kognitiv præstation, såsom alvorlig kronisk hjertesvigt, kronisk obstruktiv lungesygdom, diabetes, anæmi Svækkelse af auditiv eller visuel opfattelse Lav uddannelse ? Kendt kognitiv svækkelse (kun for kontrolgruppe) Mangel på en pålidelig informant.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Observationsmodeller: Case-Control
Tidsperspektiver: Tværsnit

Antal grupper/kohorter

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patientgruppe der fik diagnosen demens
Kontrolgruppe der er diagnosticeret som rask (ikke har demens)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Score for klinisk demensvurdering (CDR) Tidsramme: 1-2 timer	Scoringssystemet fra 0 til 3 (0 betyder sund mens 3 Svær demens)	1-2 timer
værktøjet til praktiserende kognitiv vurdering (GPCOG-TR) Tidsramme: 10 min	Samlet score: 15 9 for patientdelen 6 for informantdelen (Jo lavere score, jo mere seriøs er kognitionen)	10 min

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Mini-mental State Examination (MMSE) Tidsramme: 10 min	Samlet score: 30 Score på 25-30 ud af 30 betragtes som normale, 21-24 som milde, 10-20 som moderate og under 10 som alvorlige funktionsnedsættelser.	10 min
Alzheimers sygdomsvurdering skala-kognitiv skala (ADAS-Cog) Tidsramme: 30 min	Den samlede ADAS-Cog-score varierer fra 0-70 med højere score, der tyder på større svækkelse.	30 min
Geriatrisk depressionsskala (GDS) Tidsramme: 5 min	Samlet score: 15 0-4 betragtes som normale, afhængigt af alder, uddannelse og klager; 5-8 indikerer mild depression; 9-11 indikerer moderat depression; og 12-15 indikerer svær depression.	5 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yeditepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. december 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

20. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

26. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier