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Validez y Fiabilidad del GPCOG -TR

13 de febrero de 2023 actualizado por: Yeditepe University

Validez y confiabilidad de la versión turca de la evaluación de cognición del médico general

La evaluación de la cognición del médico general (GPCOG) se desarrolló específicamente como una herramienta de detección cognitiva breve para ser utilizada por los médicos generales (GP). Consiste en una sección de pacientes que prueba la cognición y una sección de informantes que hace preguntas históricas. El objetivo de este estudio fue probar la validez y confiabilidad de la versión turca de GPCOG-TR en adultos mayores turcos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

230

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Pavo
        • Reclutamiento
        • Yeditepe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los participantes de este estudio fueron miembros del Departamento de Neurología del Hospital de la Facultad de Medicina de la Universidad de Maltepe.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios de inclusión:

Edad: mínimo 55 años Dar consentimiento informado

  • Criterio de exclusión:

Vivir en un hogar de ancianos Presencia de trastornos psiquiátricos que requieren tratamiento Presencia de otra comorbilidad que interfiere con el rendimiento cognitivo, como insuficiencia cardíaca crónica grave, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, diabetes, anemia Deterioro de la percepción auditiva o visual Baja educación ? Deterioro cognitivo conocido (solo para el grupo de control) Falta de un informante confiable.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de pacientes
que le diagnosticaron demencia
Grupo de control
que fue diagnosticado como sano (no tiene demencia)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La puntuación de clasificación de demencia clínica (CDR)
Periodo de tiempo: 1-2 horas
El sistema de puntuación de 0 a 3 (0 significa saludable mientras que 3 demencia severa)
1-2 horas
la herramienta de evaluación cognitiva del médico general (GPCOG-TR)
Periodo de tiempo: 10 minutos

Puntuación total: 15

  • 9 para la parte del paciente
  • 6 para la parte informante (Cuanto más baja es la puntuación más grave es la cognición)
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El Mini Examen del Estado Mental (MMSE)
Periodo de tiempo: 10 minutos

Puntuación total: 30

Las puntuaciones de 25 a 30 sobre 30 se consideran normales, 21 a 24 como leve, 10 a 20 como moderada y por debajo de 10 como deterioro grave.

10 minutos
Escala de evaluación de la enfermedad de Alzheimer-Escala cognitiva (ADAS-Cog)
Periodo de tiempo: 30 minutos
La puntuación total de ADAS-Cog oscila entre 0 y 70, y las puntuaciones más altas sugieren un mayor deterioro.
30 minutos
Escala de depresión geriátrica (GDS)
Periodo de tiempo: 5 minutos

Puntuación total: 15

0-4 se consideran normales, según la edad, la educación y las quejas; 5-8 indican depresión leve; 9-11 indican depresión moderada; y 12-15 indican depresión severa.

5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

20 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

26 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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