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Validade e Confiabilidade do GPCOG-TR

13 de fevereiro de 2023 atualizado por: Yeditepe University

Validade e confiabilidade da versão turca da avaliação de cognição do clínico geral

A avaliação do clínico geral da cognição (GPCOG) foi desenvolvida especificamente como uma breve ferramenta de triagem cognitiva para ser usada por médicos de clínica geral (GPs). Consiste em uma seção de testes de cognição do paciente e uma seção de informantes fazendo perguntas históricas. O objetivo deste estudo foi testar a validade e a confiabilidade da versão turca do GPCOG-TR em idosos turcos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

230

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Peru
        • Recrutamento
        • Yeditepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os participantes deste estudo eram membros do Departamento de Neurologia do Hospital da Faculdade de Medicina da Universidade de Maltepe.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Critério de inclusão:

Idade: menos de 55 anos Fornecer consentimento informado

  • Critério de exclusão:

Morar em uma casa de repouso Presença de transtornos psiquiátricos que requerem tratamento Presença de outras comorbidades que interfiram no desempenho cognitivo, como insuficiência cardíaca crônica grave, doença pulmonar obstrutiva crônica, diabetes, anemia Deficiência da percepção auditiva ou visual Baixa escolaridade ? Comprometimento cognitivo conhecido (somente para o grupo de controle) Falta de um informante confiável.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo de pacientes
que diagnosticou demência
Grupo de controle
diagnosticados como saudáveis ​​(não têm demência)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A pontuação de Avaliação Clínica de Demência (CDR)
Prazo: 1-2 horas
O sistema de pontuação de 0 a 3 (0 significa saudável enquanto 3 Demência grave)
1-2 horas
a ferramenta de avaliação cognitiva do clínico geral (GPCOG-TR)
Prazo: 10 minutos

Pontuação total: 15

  • 9 para a parte do paciente
  • 6 para a parte do informante (quanto menor a pontuação, mais grave é a cognição)
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Mini-exame do estado mental (MMSE)
Prazo: 10 minutos

Pontuação total: 30

Pontuações de 25 a 30 em 30 são consideradas normais, 21 a 24 são leves, 10 a 20 são moderadas e abaixo de 10 são graves.
10 minutos
Escala de Avaliação da Doença de Alzheimer - Escala Cognitiva (ADAS-Cog)
Prazo: 30 minutos
A pontuação total do ADAS-Cog varia de 0 a 70, com pontuações mais altas sugerindo maior comprometimento.
30 minutos
Escala de Depressão Geriátrica (GDS)
Prazo: 5 minutos

Pontuação total: 15

0-4 são considerados normais, dependendo da idade, escolaridade e queixas; 5-8 indicam depressão leve; 9-11 indicam depressão moderada; e 12-15 indicam depressão grave.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Yeditepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

26 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GPCOG Validity

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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