Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GPCOG -TR:n voimassaolo ja luotettavuus

maanantai 13. helmikuuta 2023 päivittänyt: Yeditepe University

Yleislääkärin kognition arvioinnin turkinkielisen version pätevyys ja luotettavuus

Yleislääkärin kognition arviointi (GPCOG) on erityisesti kehitetty lyhyeksi kognitiiviseksi seulontatyökaluksi yleislääkäreiden käytettäväksi. Se koostuu kognitiota testaavasta potilasosastosta ja historiallisia kysymyksiä esittävästä informanttiosasta. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli testata GPCOG-TR:n turkkilaisen version validiteettia ja luotettavuutta turkkilaisilla vanhemmilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

230

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turkki
        • Rekrytointi
        • Yeditepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen osallistujat olivat Maltepen yliopistollisen lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan neurologian osaston jäseniä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisällyttämiskriteerit:

Ikä: vähintään 55-vuotias Anna tietoinen suostumus

  • Poissulkemiskriteerit:

Asuminen vanhainkodissa Hoitoa vaativien psykiatristen häiriöiden esiintyminen Muiden kognitiivista suorituskykyä häiritsevien sairauksien esiintyminen, kuten vaikea krooninen sydämen vajaatoiminta, krooninen keuhkoahtaumatauti, diabetes, anemia Kuulo- tai näköaistin heikkeneminen alhainen koulutus ? Tunnettu kognitiivinen heikentyminen (vain kontrolliryhmälle) Luotettavan informantin puute.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilasryhmä
joilla on diagnosoitu dementia
Kontrolliryhmä
joka on diagnosoitu terveeksi (ei sairasta dementiaa)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen dementian luokituspisteet (CDR)
Aikaikkuna: 1-2 tuntia
Pisteytysjärjestelmä 0 - 3 ( 0 tarkoittaa tervettä ja 3 Vaikea dementia )
1-2 tuntia
yleislääkärin kognitiivisen arviointityökalun (GPCOG-TR)
Aikaikkuna: 10 min

Kokonaispisteet: 15

  • 9 potilasosalle
  • 6 informanttiosalle (mitä pienempi pistemäärä, sitä vakavampi kognitio on)
10 min

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minimental State Examination (MMSE)
Aikaikkuna: 10 min

Kokonaispisteet: 30

Pisteitä 25-30/30 pidetään normaalina, 21-24 lievänä, 10-20 keskivaikeana ja alle 10 vakavana häiriönä.
10 min
Alzheimerin taudin arviointiasteikko-kognitiivinen asteikko (ADAS-Cog)
Aikaikkuna: 30 min
ADAS-Cogin kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–70, ja korkeammat pisteet viittaavat suurempaan heikkenemiseen.
30 min
Geriatric Depression Scale (GDS)
Aikaikkuna: 5 min

Kokonaispisteet: 15

0-4 pidetään normaalina iästä, koulutuksesta ja valituksista riippuen; 5-8 osoittavat lievää masennusta; 9-11 osoittavat kohtalaista masennusta; ja 12-15 osoittavat vakavaa masennusta.
5 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yeditepe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 26. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GPCOG Validity

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa