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Gültigkeit und Zuverlässigkeit des GPCOG-TR

13. Februar 2023 aktualisiert von: Yeditepe University

Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version der Allgemeinmediziner-Bewertung der Kognition

Das General Practitioner Assessment of Cognition (GPCOG) wurde speziell als kurzes kognitives Screening-Tool entwickelt, das von Allgemeinmedizinern (GPs) verwendet werden kann. Es besteht aus einem Patiententeil, der die Kognition testet, und einem Informantenteil, der historische Fragen stellt. Das Ziel dieser Studie war es, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version von GPCOG-TR an türkischen älteren Erwachsenen zu testen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Demenz

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

230

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Truthahn
- Ataşehir
  - Istanbul, Ataşehir, Truthahn
    - Rekrutierung
    - Yeditepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer dieser Studie waren Mitglieder der Abteilung für Neurologie des Medizinischen Fakultätskrankenhauses der Universität Maltepe.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Einschlusskriterien:

Alter: mindestens 55 Jahre Geben Sie Ihre Einwilligung nach Aufklärung ein

Ausschlusskriterien:

Leben in einem Pflegeheim Vorliegen behandlungsbedürftiger psychiatrischer Erkrankungen Vorliegen anderer Begleiterkrankungen, die die kognitive Leistungsfähigkeit beeinträchtigen, wie z. B. schwere chronische Herzinsuffizienz, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Diabetes, Anämie Beeinträchtigung der auditiven oder visuellen Wahrnehmung Geringe Bildung ? Bekannte kognitive Beeinträchtigung (nur für die Kontrollgruppe) Fehlen eines zuverlässigen Informanten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
Zeitperspektiven: Querschnitt

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patientengruppe die an Demenz erkrankt sind
Kontrollgruppe die als gesund diagnostiziert wurden (keine Demenz haben)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Der Clinical Dementia Rating Score (CDR) Zeitfenster: 1-2 Std	Das Punktesystem von 0 bis 3 (0 bedeutet gesund, 3 schwere Demenz)	1-2 Std
das kognitive Bewertungstool für Hausärzte (GPCOG-TR) Zeitfenster: 10 Minuten	Gesamtpunktzahl: 15 9 für den Patiententeil 6 für den Informantenteil (Je niedriger die Punktzahl, desto ernster ist die Erkenntnis)	10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Das Minimentale Staatsexamen (MMSE) Zeitfenster: 10 Minuten	Gesamtpunktzahl: 30 Werte von 25–30 von 30 gelten als normal, 21–24 als leicht, 10–20 als mäßig und unter 10 als schwere Beeinträchtigung.	10 Minuten
Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive scale (ADAS-Cog) Zeitfenster: 30 Minuten	Der ADAS-Cog-Gesamtwert reicht von 0 bis 70, wobei höhere Werte auf eine stärkere Beeinträchtigung hindeuten.	30 Minuten
Geriatrische Depressionsskala (GDS) Zeitfenster: 5 Minuten	Gesamtpunktzahl: 15 0-4 gelten je nach Alter, Bildung und Beschwerden als normal; 5–8 weisen auf eine leichte Depression hin; 9–11 weisen auf eine mittelschwere Depression hin; und 12-15 weisen auf eine schwere Depression hin.	5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yeditepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

26. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat