Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидность и надежность GPCOG-TR

13 февраля 2023 г. обновлено: Yeditepe University

Валидность и надежность турецкой версии оценки познания врачом общей практики

Оценка познания врачом общей практики (GPCOG) была специально разработана как инструмент краткого когнитивного скрининга для использования врачами общей практики (ВОП). Он состоит из раздела для пациентов, проверяющего познание, и раздела для информаторов, задающего исторические вопросы. Цель этого исследования состояла в том, чтобы проверить достоверность и надежность турецкой версии GPCOG-TR на пожилых турецких людях.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Слабоумие

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

230

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Турция
- Ataşehir
  - Istanbul, Ataşehir, Турция
    - Рекрутинг
    - Yeditepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участниками этого исследования были сотрудники отделения неврологии больницы медицинского факультета Университета Малтепе.

Описание

Критерии включения:

Критерии включения:

Возраст: не менее 55 лет Дать информированное согласие

Критерий исключения:

Проживание в доме престарелых Наличие психических расстройств, требующих лечения Наличие других сопутствующих заболеваний, влияющих на когнитивные функции, таких как тяжелая хроническая сердечная недостаточность, хроническая обструктивная болезнь легких, диабет, анемия Нарушение слухового или зрительного восприятия Низкий уровень образования ? Известные когнитивные нарушения (только для контрольной группы) Отсутствие надежного информатора.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Кейс-контроль
Временные перспективы: Поперечный разрез

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа пациентов у кого диагностировали деменцию
Контрольная группа с диагнозом «здоровый» (без деменции)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Клиническая рейтинговая оценка деменции (CDR) Временное ограничение: 1-2 часа	Система оценки от 0 до 3 (0 означает здоровый, а 3 тяжелая деменция)	1-2 часа
инструмент когнитивной оценки врача общей практики (GPCOG-TR) Временное ограничение: 10 минут	Общий балл: 15 9 для пациента 6 для информативной части (чем ниже балл, тем серьезнее познание)	10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Мини-тест психического состояния (MMSE) Временное ограничение: 10 минут	Общий балл : 30 25-30 баллов из 30 считаются нормальными, 21-24 - легкими, 10-20 - умеренными и ниже 10 - тяжелыми нарушениями.	10 минут
Когнитивная шкала оценки болезни Альцгеймера (ADAS-Cog) Временное ограничение: 30 минут	Общий балл по шкале ADAS-Cog колеблется от 0 до 70, при этом более высокие баллы указывают на большее ухудшение.	30 минут
Гериатрическая шкала депрессии (GDS) Временное ограничение: 5 мин	Общий балл : 15 0-4 считаются нормальными, в зависимости от возраста, образования и жалоб; 5-8 указывают на легкую депрессию; 9-11 указывают на умеренную депрессию; и 12-15 указывают на тяжелую депрессию.	5 мин

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yeditepe University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

26 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

GPCOG Validity

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .