Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsbilleddannelse med super opløsning af erytrocytter (SURE) i normale og ondartede lymfeknuder

4. maj 2026 opdateret af: Nathalie Sarup Panduro, Rigshospitalet, Denmark

Målet med dette observationsstudie er at visualisere de små kar i normale og kræftlymfeknuder på halsen med en ny ultralydsteknik.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Er det muligt at visualisere netværket af de mindste kar i lymfeknuder på halsen?
  • Er det muligt at skelne mellem sunde og kræftsyge lymfeknuder ved hjælp af forskellige parametre?

Deltagerne får scannet 1-2 lymfeknuder ultralyd med en standard ultralydsteknik og den nye teknik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Super-opløsning ultralyd ved hjælp af erytrocytter (SURE) er en ny ultralydsteknik til at visualisere de helt små blodkar i kroppen. Teknikken bruger sporing af blodets røde blodlegemer (erythrocytter) for at opnå en højere opløsning af blodkarrenes form, struktur og blodgennemstrømning. Teknikken gør det muligt at lave billeder med meget højere opløsning end normal ultralyd, hvilket betyder, at selv meget små blodkar kan afbildes og måles.

Ved mange sygdomme ændrer de små blodkar deres funktion eller struktur. En af de store sygdomsgrupper, hvor SURE har et betydeligt potentiale, er kræft. I kræftknuder ændres de små blodkar: de bliver snoede, uregelmæssige og fungerer dårligt. Hvis ændringer i de små kar kan opdages på et tidligt tidspunkt ved hjælp af SURE, kan det føre til hurtigere diagnoser og bedre evalueringer af behandlingens effektivitet.

I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at demonstrere den praktiske gennemførlighed af SURE-billeddannelse i humane lymfeknuder og undersøge den kliniske relevans af SURE-billeddannelse i diagnosticering af maligne lymfeknuder ved at sammenligne lymfeknuder fra raske deltagere med lymfeknuder fra deltagere med hoved og hals. kræftmetastaser eller lymfom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Danmark, 2100
        • Rigshospitalet
      • Kongens Lyngby, Capital Region, Danmark, 2800
        • Technical University of Denmark

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De raske deltagere rekrutteres via forsøgsperson.dk og www.sundhed.dk/borger/behandling-ogrettigheder/bliv-forsoegsperson samt via annonceplakater på Rigshospitalet og på Danmarks Tekniske Universitet og eventuelt på sociale medier.

Deltagerne vil blive rekrutteret blandt de patienter med hoved-halskræftmetastaser eller lymfom, der i øjeblikket henvises til et fast-track-program på Øre- og halsafdelingen, Hoved-halskirurgi & Audiologi, Rigshospitalet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være mellem 18 og 70 år på tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke
  • Deltagere, der kan ligge stille i 1 minut
  • I stand til at give underskrevet informeret samtykke

Inklusionskriterier for raske deltagere:

  • Deltagere, der er åbenlyst raske som bestemt af sygehistorien
  • Deltagere, der har en overfladisk lymfeknude lateralt på halsen med et normalt udseende på standard B-mode ultralyd tilgængelig for SURE billeddannelse

Inklusionskriterier for deltagere med hoved-halskræft eller lymfom:

  • Deltagere, der udover deres ubehandlede hoved- og halskræft eller lymfom er åbenlyst raske som bestemt af medicinsk evaluering og sygehistorie
  • Deltagere med ubehandlet lymfom eller hoved-halskræft og lymfeknudemetastaser verificeret ved en biopsi.
  • Deltagere, der har overfladiske lymfeknuder lateralt på halsen op til 2,5 cm (så hele lymfeknuden er på SURE-billedet)
  • Deltagere, der vil få fjernet deres lymfeknuder kirurgisk

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Demens
  • Fysik gør ultralydsscanning vanskelig
  • Igangværende eller nylig (inden for de sidste 4 uger) infektionssygdom (bakteriel, viral, svampe eller protozo), som kan give anledning til reaktive lymfeknuder
  • Sygdomme, der forårsager lymfadenopati: Nogle kroniske infektionssygdomme (HIV, Tuberkulose, Hepatitis B), Systemiske sygdomme (rheumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, sarkoidose, andre sjældne systemiske sygdomme*), Primær binyrebarkinsufficiens (Addisonia, lymfom), Leuk eller andre kræftformer (udover den type kræft, deltageren er ved at blive undersøgt for på Otorhinolaryngologisk Afdeling, Hoved-halskirurgi & Audiologi, Rigshospitalet)
  • Lægemidler, der forårsager lymfadenopati: Antibiotika (Cephalosporiner, Penicillin, Sulfonamider), Antiepileptika (Carbamazepin, Ethosuximid, Lamotrigin, Phenytoin, Primidon), Antihypertensiva (Atenolol, Captopril, Hydralazin), Andet (Allopurinibol)

    • Castlemans sygdom, Kikuchis sygdom, Kawasakis sygdom, Inflammatorisk pseudotumor, Amyloidose, Kimura sygdom, Rosai-Dorfman sygdom, IgG4-relateret sygdom, Stills sygdom, dermatomyositis, Churg-Strauss, histiocytose, kroniske granulomatøse sygdomme, autoimmune lymfoprolifere syndromer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrolelementer
Sunde deltagere
Sager
Patienter med ondartede lymfeknuder på halsen
Patienter med en tilstand; enten lymfom på halsen eller hoved-halskræft med lymfeknudemetastaser på halsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ultralydsbillede i superopløsning af normale og ondartede humane lymfeknuder
Tidsramme: 1 minut
Med ultralydsbilleddannelse i superopløsning vil efterforskerne visualisere mikrovaskulaturen i lymfeknuderne.
1 minut

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fartøjsfordeling
Tidsramme: 1 minut
Visuel fordeling af den nodale mikrovaskulatur
1 minut
Mikrokardensitet
Tidsramme: 1 minut
Forholdet mellem karvolumen og det fulde volumen i forskellige regioner
1 minut
Strømningshastighed
Tidsramme: 1 minut
I mm/s
1 minut
Vessel diameter
Tidsramme: 1 min
micrometer
1 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nathalie Sarup Panduro, MD, The Department of Diagnostic Radiology, Rigshospitalet

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner