- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05770323
Sammenhæng mellem urinsyre og akut koronarsyndrom
3. marts 2023 opdateret af: Hadeer Hassan Abdelaty, Sohag University
Sammenhængen mellem serumurinsyreniveau og akut koronarsyndrom på hospitalsresultater
Formålet med undersøgelsen er at få adgang til sammenhængen mellem indlæggelsesserumurinsyreniveau og hospitalsudfald hos patienter med akutte koronare syndromer
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Prospektiv undersøgelse
- For at få adgang til patienter med akut koronarsyndrom, herunder en af (typiske brystsmerter _EKG-forandringer _forhøjet hjerteenzym)
- komplikationen forekommer hos patienter med hyperukæmi og dem med normal urinsyre
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hadeer H Abdelaty
- Telefonnummer: 01128222324
- E-mail: Hadirhassan@med.sohag.edu.eg
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Hassan A Hassanin
- Telefonnummer: 01003459741
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter indlagt på Sohag University i CCU med akut koronarsyndrom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
alle patienter med akut koronarsyndrom med et af følgende
- Typiske brystsmerter
- EKG ændringer
- Forhøjet hjerteenzym
Ekskluderingskriterier:
- patienter under 18 år
- patienter med gigt
- patienter behandlet med diuretika
- Patient med CKD
- Patient med kronisk hæmolytisk anæmi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med normale urinsyreniveauer
Patient med urinsyreniveau (2,5_6) for kvinder og (3_7) for mænd
|
Urinsyre vil blive målt for alle patienter med akut koronarsyndrom, og resultatet vil blive analyseret
|
|
Patienter med forhøjet urinsyreniveau (hyperukæmi)
Urinsyreniveau mere end 7 for mænd og mere end 6 for kvinder
|
Urinsyre vil blive målt for alle patienter med akut koronarsyndrom, og resultatet vil blive analyseret
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenhæng mellem serumurinsyreniveau og akut koronarsyndrom i hospitalsudfald
Tidsramme: Fra indlæggelsesdagen og 30 dage efter udskrivelsen
|
Sammenligning mellem patient med hyperukæmi og dem med normalt urinsyreniveau
|
Fra indlæggelsesdagen og 30 dage efter udskrivelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
22. marts 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
22. februar 2024
Studieafslutning (Forventet)
22. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
15. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Uric acid in ACSs
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .