Sammenheng mellom urinsyre og akutt koronarsyndrom
3. mars 2023 oppdatert av: Hadeer Hassan Abdelaty, Sohag University
Sammenhengen mellom serumurinsyrenivå og akutt koronarsyndrom i sykehusutfall
Målet med studien er å finne sammenhengen mellom innleggelse av urinsyrenivå i serum og utfall på sykehus hos pasienter med akutte koronare syndromer
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Prospektiv studie
- For å få tilgang til pasienter med akutt koronarsyndrom inkludert en av (typiske brystsmerter _EKG-forandringer _forhøyet hjerteenzym)
- komplikasjonen oppstår hos pasienter med hyperuresemi og de med normal urinsyre
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hadeer H Abdelaty
- Telefonnummer: 01128222324
- E-post: Hadirhassan@med.sohag.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hassan A Hassanin
- Telefonnummer: 01003459741
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter innlagt ved Sohag University i CCU med akutt koronarsyndrom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
alle pasienter med akutt koronarsyndrom med ett av følgende
- Typiske brystsmerter
- EKG-forandringer
- Forhøyet hjerteenzym
Ekskluderingskriterier:
- pasienter under 18 år
- pasienter med gikt
- pasienter behandlet med diuretika
- Pasient med CKD
- Pasient med kronisk hemolytisk anemi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med normale urinsyrenivåer
Pasient med urinsyrenivå (2,5_6) for kvinner og (3_7) for menn
|
Urinsyre vil bli målt for alle pasienter med akutt koronarsyndrom og resultatet vil bli analysert
|
|
Pasienter med forhøyet urinsyrenivå (hyperurekemi)
Urinsyrenivå over 7 for menn og mer enn 6 for kvinner
|
Urinsyre vil bli målt for alle pasienter med akutt koronarsyndrom og resultatet vil bli analysert
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenheng mellom serumurinsyrenivå og akutt koronarsyndrom i sykehusutfall
Tidsramme: Fra innleggelsesdagen og 30 dager etter utskrivning
|
Sammenligning mellom pasient med hyperuresemi og de med normalt urinsyrenivå
|
Fra innleggelsesdagen og 30 dager etter utskrivning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
22. mars 2023
Primær fullføring (Forventet)
22. februar 2024
Studiet fullført (Forventet)
22. mars 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
15. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Uric acid in ACSs
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .