Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Asociace mezi kyselinou močovou a akutním koronárním syndromem

3. března 2023 aktualizováno: Hadeer Hassan Abdelaty, Sohag University

Souvislost mezi sérovou hladinou kyseliny močové a akutním koronárním syndromem v_nemocničním výsledku

Cílem studie je zjistit souvislost mezi vstupní hladinou kyseliny močové v séru a výsledky hospitalizace u pacientů s akutními koronárními syndromy

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Prospektivní studie

  1. Přístup k pacientům s akutním koronárním syndromem včetně jednoho z (typická bolest na hrudi - změny EKG - zvýšený srdeční enzym)
  2. komplikace se vyskytují u pacientů s hyperurekémií au pacientů s normální hladinou kyseliny močové

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Hassan A Hassanin
  • Telefonní číslo: 01003459741

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti přijati na Sohag University v CCU s akutním koronárním syndromem

Popis

Kritéria pro zařazení:

všichni pacienti s akutním koronárním syndromem s jedním z následujících

  • Typická bolest na hrudi
  • Změny EKG
  • Zvýšený srdeční enzym

Kritéria vyloučení:

  • pacientů mladších 18 let
  • pacientů s dnou
  • pacientů léčených diuretiky
  • Pacient s CKD
  • Pacient s chronickou hemolytickou anémií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s normální hladinou kyseliny močové
Pacient s hladinou kyseliny močové (2,5_6) u žen a (3_7) u mužů
Všem pacientům s akutním koronárním syndromem bude změřena kyselina močová a výsledek bude analyzován
Pacienti se zvýšenou hladinou kyseliny močové (hyperurekemie)
Hladina kyseliny močové více než 7 u mužů a více než 6 u žen
Všem pacientům s akutním koronárním syndromem bude změřena kyselina močová a výsledek bude analyzován

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Asociace mezi hladinou kyseliny močové v séru a akutním koronárním syndromem v nemocničních výsledcích
Časové okno: Ode dne přijetí a 30 dnů po propuštění
Srovnání mezi pacientem s hyperurekémií a pacienty s normální hladinou kyseliny močové
Ode dne přijetí a 30 dnů po propuštění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

22. března 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

22. února 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

22. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

15. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní koronární syndrom

Klinické studie na Hladina kyseliny močové

3
Předplatit