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Associazione tra acido urico e sindrome coronarica acuta

3 marzo 2023 aggiornato da: Hadeer Hassan Abdelaty, Sohag University

L'associazione tra livello sierico di acido urico e sindrome coronarica acuta in_esiti ospedalieri

Lo scopo dello studio è quello di accedere all'associazione tra il livello sierico di acido urico al ricovero e gli esiti in_ospedaliero in pazienti con sindromi coronariche acute

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Studio prospettico

  1. Per accedere a pazienti con sindrome coronarica acuta inclusa una di (tipico dolore toracico _alterazioni dell'ECG _aumento degli enzimi cardiaci)
  2. la complicanza si verifica nei pazienti con iperurecemia e in quelli con acido urico normale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Hassan A Hassanin
  • Numero di telefono: 01003459741

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati alla Sohag University in CCU con sindrome coronarica acuta

Descrizione

Criterio di inclusione:

tutti i pazienti con sindrome coronarica acuta con uno dei seguenti

  • Tipico dolore toracico
  • Alterazioni dell'ECG
  • Enzimi cardiaci elevati

Criteri di esclusione:

  • pazienti di età inferiore ai 18 anni
  • pazienti con gotta
  • pazienti in trattamento con diuretici
  • Paziente con CKD
  • Paziente con anemia emolitica cronica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con livelli normali di acido urico
Paziente con livello di acido urico (2.5_6) per le femmine e (3_7) per i maschi
Test diagnostico: Livello di acido urico
L'acido urico sarà misurato per tutti i pazienti con sindrome coronarica acuta e il risultato sarà analizzato
Pazienti con livelli elevati di acido urico (iperurecemia)
Livello di acido urico superiore a 7 per i maschi e superiore a 6 per le femmine
Test diagnostico: Livello di acido urico
L'acido urico sarà misurato per tutti i pazienti con sindrome coronarica acuta e il risultato sarà analizzato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Associazione tra livello sierico di acido urico e sindrome coronarica acuta negli esiti ospedalieri
Lasso di tempo: Dal giorno del ricovero e 30 giorni dopo la dimissione
Confronto tra pazienti con iperurecemia e quelli con normale livello di acido urico
Dal giorno del ricovero e 30 giorni dopo la dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

22 marzo 2023

Completamento primario (Anticipato)

22 febbraio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

22 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uric acid in ACSs

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome coronarica acuta

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