Virtsahapon ja akuutin sepelvaltimotaudin välinen yhteys
perjantai 3. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Hadeer Hassan Abdelaty, Sohag University
Seerumin virtsahappotason ja akuutin koronaarioireyhtymän välinen yhteys sairaalassa
Tutkimuksen tavoitteena on saada selville pääsy seerumin virtsahappotason ja sairaalahoitotulosten välillä potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotauti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kartoittava tutkimus
- Saavuttamaan potilaita, joilla on akuutti sepelvaltimotauti, mukaan lukien (tyypillinen rintakipu _EKG-muutokset _kohonnut sydänentsyymi)
- komplikaatioita esiintyy potilailla, joilla on hyperureemia ja joilla on normaali virtsahappo
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hadeer H Abdelaty
- Puhelinnumero: 01128222324
- Sähköposti: Hadirhassan@med.sohag.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hassan A Hassanin
- Puhelinnumero: 01003459741
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat pääsivät Sohagin yliopistoon CCU:ssa akuutin sepelvaltimotaudin vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
kaikki potilaat, joilla on akuutti sepelvaltimotauti, joilla on jokin seuraavista
- Tyypillinen rintakipu
- EKG:n muutokset
- Kohonnut sydämen entsyymi
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat potilaat
- potilaita, joilla on kihti
- potilailla, joita hoidetaan diureeteilla
- CKD-potilas
- Potilas, jolla on krooninen hemolyyttinen anemia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on normaali virtsahappotaso
Potilas, jonka virtsahappotaso (2,5_6) naisilla ja (3_7) miehillä
|
Virtsahappo mitataan kaikilta potilailta, joilla on akuutti sepelvaltimotauti ja tulos analysoidaan
|
|
Potilaat, joilla on kohonnut virtsahappotaso (hyperurekemia)
Virtsahappotaso yli 7 miehillä ja yli 6 naisilla
|
Virtsahappo mitataan kaikilta potilailta, joilla on akuutti sepelvaltimotauti ja tulos analysoidaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin virtsahappotason ja akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän välinen yhteys sairaalatuloksissa
Aikaikkuna: Pääsypäivästä ja 30 päivää kotiutuksen jälkeen
|
Vertailu potilaiden, joilla on hyperureemia, ja potilaiden välillä, joilla on normaali virtsahappotaso
|
Pääsypäivästä ja 30 päivää kotiutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 22. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Uric acid in ACSs
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .