Związek między kwasem moczowym a ostrym zespołem wieńcowym
3 marca 2023 zaktualizowane przez: Hadeer Hassan Abdelaty, Sohag University
Związek między poziomem kwasu moczowego w surowicy a ostrym zespołem wieńcowym w wynikach szpitalnych
Celem pracy jest poznanie związku między stężeniem kwasu moczowego w surowicy przy przyjęciu a wynikami wewnątrzszpitalnymi u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie prospektywne
- Aby dotrzeć do pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym, w tym jednym z (typowy ból w klatce piersiowej _zmiany EKG _podwyższona aktywność enzymów sercowych)
- powikłanie występuje u pacjentów z hiperurecemią oraz z prawidłowym stężeniem kwasu moczowego
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hadeer H Abdelaty
- Numer telefonu: 01128222324
- E-mail: Hadirhassan@med.sohag.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hassan A Hassanin
- Numer telefonu: 01003459741
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy Chorzy przyjęci do Sohag University w OIT z powodu ostrego zespołu wieńcowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
wszyscy pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym z jednym z poniższych
- Typowy ból w klatce piersiowej
- Zmiany w EKG
- Podwyższony enzym sercowy
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów w wieku poniżej 18 lat
- pacjenci z dną moczanową
- pacjentów leczonych lekami moczopędnymi
- Pacjent z przewlekłą chorobą nerek
- Pacjent z przewlekłą niedokrwistością hemolityczną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z prawidłowym stężeniem kwasu moczowego
Pacjent ze stężeniem kwasu moczowego (2,5_6) u kobiet i (3_7) u mężczyzn
|
Kwas moczowy zostanie zmierzony u wszystkich pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym, a wynik zostanie przeanalizowany
|
|
Pacjenci z podwyższonym stężeniem kwasu moczowego (hiperurekemia)
Poziom kwasu moczowego powyżej 7 u mężczyzn i powyżej 6 u kobiet
|
Kwas moczowy zostanie zmierzony u wszystkich pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym, a wynik zostanie przeanalizowany
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między poziomem kwasu moczowego w surowicy a ostrym zespołem wieńcowym w wynikach szpitalnych
Ramy czasowe: Od dnia przyjęcia i 30 dni po wypisie
|
Porównanie Pacjenta z hiperurecemią i z prawidłowym stężeniem kwasu moczowego
|
Od dnia przyjęcia i 30 dni po wypisie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
22 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
22 lutego 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
22 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Uric acid in ACSs
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .