Asociación entre ácido úrico y síndrome coronario agudo
3 de marzo de 2023 actualizado por: Hadeer Hassan Abdelaty, Sohag University
La asociación entre el nivel de ácido úrico sérico y los resultados del síndrome coronario agudo en el hospital
El objetivo del estudio es conocer la asociación entre el nivel de ácido úrico sérico al ingreso y los resultados hospitalarios en pacientes con síndromes coronarios agudos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio prospectivo
- Para acceder a pacientes con síndrome coronario agudo, incluido uno de (dolor torácico típico _cambios en el ECG _enzima cardíaca elevada)
- la complicación ocurre en pacientes con hiperurecemia y aquellos con ácido úrico normal
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hadeer H Abdelaty
- Número de teléfono: 01128222324
- Correo electrónico: Hadirhassan@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hassan A Hassanin
- Número de teléfono: 01003459741
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos Paciente admitido en la Universidad de sohag en CCU con síndrome coronario agudo
Descripción
Criterios de inclusión:
todos los pacientes con síndrome coronario agudo con uno de los siguientes
- Dolor torácico típico
- cambios en el electrocardiograma
- Enzima cardiaca elevada
Criterio de exclusión:
- pacientes menores de 18 años
- pacientes con gota
- pacientes tratados con diuréticos
- Paciente con ERC
- Paciente con anemia hemolítica crónica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con niveles normales de ácido úrico
Paciente con nivel de ácido úrico (2.5_6) para mujeres y (3_7) para hombres
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Se medirá el ácido úrico de todos los pacientes con síndrome coronario agudo y se analizará el resultado.
|
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Pacientes con nivel elevado de ácido úrico (hiperurecemia)
Nivel de ácido úrico más de 7 para hombres y más de 6 para mujeres
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Se medirá el ácido úrico de todos los pacientes con síndrome coronario agudo y se analizará el resultado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Asociación entre el nivel de ácido úrico sérico y el síndrome coronario agudo en los resultados hospitalarios
Periodo de tiempo: Desde el día del ingreso y 30 días posteriores al alta
|
Comparación entre Paciente con hiperurecemia y aquellos con nivel de ácido úrico normal
|
Desde el día del ingreso y 30 días posteriores al alta
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
22 de marzo de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
22 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
22 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
15 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Uric acid in ACSs
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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