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Associação entre ácido úrico e síndrome coronariana aguda

3 de março de 2023 atualizado por: Hadeer Hassan Abdelaty, Sohag University

A associação entre o nível sérico de ácido úrico e os resultados hospitalares da síndrome coronariana aguda

O objetivo do estudo é avaliar a associação entre o nível sérico de ácido úrico na admissão e os resultados hospitalares em pacientes com síndromes coronarianas agudas

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estudo prospectivo

  1. Para acessar pacientes com síndrome coronariana aguda, incluindo um de (dor torácica típica _alterações de ECG _enzima cardíaca elevada)
  2. a complicação ocorre em pacientes com hiperurecemia e naqueles com ácido úrico normal

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Hassan A Hassanin
  • Número de telefone: 01003459741

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos Paciente internado na Sohag University em CCU com síndrome coronariana aguda

Descrição

Critério de inclusão:

todos os pacientes com síndrome coronariana aguda com um dos seguintes

  • Dor torácica típica
  • alterações de ECG
  • Enzima cardíaca elevada

Critério de exclusão:

  • pacientes com menos de 18 anos
  • pacientes com gota
  • pacientes tratados com diuréticos
  • Paciente com DRC
  • Paciente com anemia hemolítica crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com níveis normais de ácido úrico
Paciente com nível de ácido úrico (2,5_6) para mulheres e (3_7) para homens
Teste de diagnostico: Nível de ácido úrico
O ácido úrico será medido para todos os pacientes com síndrome coronariana aguda e o resultado será analisado
Pacientes com nível elevado de ácido úrico (hiperurecemia)
Nível de ácido úrico superior a 7 para homens e superior a 6 para mulheres
Teste de diagnostico: Nível de ácido úrico
O ácido úrico será medido para todos os pacientes com síndrome coronariana aguda e o resultado será analisado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Associação entre nível sérico de ácido úrico e síndrome coronariana aguda em desfechos hospitalares
Prazo: Desde o dia da admissão e 30 dias após a alta
Comparação entre pacientes com hiperurecemia e aqueles com nível de ácido úrico normal
Desde o dia da admissão e 30 dias após a alta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sohag University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

22 de março de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

22 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

22 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Uric acid in ACSs

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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