Связь между мочевой кислотой и острым коронарным синдромом
3 марта 2023 г. обновлено: Hadeer Hassan Abdelaty, Sohag University
Связь между уровнем мочевой кислоты в сыворотке крови и внутрибольничными исходами острого коронарного синдрома
Цель исследования - установить связь между уровнем мочевой кислоты в сыворотке при поступлении и госпитальными исходами у пациентов с острыми коронарными синдромами.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Перспективное исследование
- Для доступа пациентов с острым коронарным синдромом, включая один из (типичная боль в груди _изменения ЭКГ _повышенный сердечный фермент)
- осложнение возникает у пациентов с гиперурикемией и у пациентов с нормальной мочевой кислотой
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hadeer H Abdelaty
- Номер телефона: 01128222324
- Электронная почта: Hadirhassan@med.sohag.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Hassan A Hassanin
- Номер телефона: 01003459741
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все Пациент госпитализирован в университет Сохаг в отделении интенсивной терапии с острым коронарным синдромом
Описание
Критерии включения:
все пациенты с острым коронарным синдромом с одним из следующих
- Типичная боль в груди
- Изменения ЭКГ
- Повышенный сердечный фермент
Критерий исключения:
- пациенты в возрасте до 18 лет
- больные подагрой
- пациенты, получавшие диуретики
- Пациент с ХБП
- Больной хронической гемолитической анемией
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с нормальным уровнем мочевой кислоты
Пациент с уровнем мочевой кислоты (2,5_6) для женщин и (3_7) для мужчин
|
Всем пациентам с острым коронарным синдромом будет измеряться мочевая кислота, и результат будет проанализирован.
|
|
Пациенты с повышенным уровнем мочевой кислоты (гиперуремия)
Уровень мочевой кислоты более 7 у мужчин и более 6 у женщин
|
Всем пациентам с острым коронарным синдромом будет измеряться мочевая кислота, и результат будет проанализирован.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между уровнем мочевой кислоты в сыворотке крови и острым коронарным синдромом в госпитальных исходах
Временное ограничение: Со дня поступления и 30 дней после выписки
|
Сравнение пациентов с гиперурикемией и пациентов с нормальным уровнем мочевой кислоты
|
Со дня поступления и 30 дней после выписки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
22 марта 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
22 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
22 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Uric acid in ACSs
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .