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요산과 급성관상동맥증후군의 연관성

2023년 3월 3일 업데이트: Hadeer Hassan Abdelaty, Sohag University

혈청 요산치와 급성관상동맥증후군의 병원 내 결과와의 연관성

이 연구의 목적은 급성관상동맥증후군 환자의 입원 혈청 요산 수치와 병원 내 결과 사이의 연관성에 접근하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

전향적 연구

  1. (전형적인 흉통 _ECG 변화 _심장 효소 상승) 중 하나를 포함하는 급성 관상동맥 증후군 환자에게 접근하기 위해
  2. 합병증은 고요산혈증 환자와 정상 요산 환자에서 발생합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Hassan A Hassanin
  • 전화번호: 01003459741

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 급성관상동맥증후군으로 CCU 내 소학대학교에 입원

설명

포함 기준:

다음 중 하나에 해당하는 급성관상동맥증후군 환자

  • 전형적인 흉통
  • 심전도 변화
  • 높은 심장 효소

제외 기준:

  • 18세 미만 환자
  • 통풍 환자
  • 이뇨제 치료를 받는 환자
  • CKD 환자
  • 만성 용혈성 빈혈 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
요산 수치가 정상인 환자
여성의 경우 요산 수치가 (2.5_6)이고 남성의 경우 (3_7)인 환자
모든 급성 관상동맥 증후군 환자에 대해 요산을 측정하고 결과를 분석합니다.
요산 수치가 상승한 환자(고요산혈증)
요산 수치가 남자는 7 이상, 여자는 6 이상
모든 급성 관상동맥 증후군 환자에 대해 요산을 측정하고 결과를 분석합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 결과에서 혈청 요산 수치와 급성 관상 동맥 증후군의 연관성
기간: 입원일로부터 퇴원 후 30일
고요산혈증 환자와 정상 요산 수치 비교
입원일로부터 퇴원 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 3월 22일

기본 완료 (예상)

2024년 2월 22일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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