- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05770323
Assoziation zwischen Harnsäure und akutem Koronarsyndrom
3. März 2023 aktualisiert von: Hadeer Hassan Abdelaty, Sohag University
Die Assoziation zwischen Serum-Harnsäurespiegel und akutem Koronarsyndrom in_hospital Outcomes
Das Ziel der Studie ist es, den Zusammenhang zwischen dem Serum-Harnsäurespiegel bei Aufnahme und dem Outcome im Krankenhaus bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom aufzuzeigen
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Prospektives Studium
- Zugang zu Patienten mit akutem Koronarsyndrom einschließlich eines der folgenden (typische Brustschmerzen _EKG-Veränderungen _erhöhte kardiale Enzyme)
- Die Komplikation tritt bei Patienten mit Hyperurämie und Patienten mit normaler Harnsäure auf
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hadeer H Abdelaty
- Telefonnummer: 01128222324
- E-Mail: Hadirhassan@med.sohag.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hassan A Hassanin
- Telefonnummer: 01003459741
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten wurden mit akutem Koronarsyndrom an der Sohag-Universität in der CCU aufgenommen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
alle Patienten mit akutem Koronarsyndrom mit einem der Folgenden
- Typische Brustschmerzen
- EKG-Veränderungen
- Erhöhtes Herzenzym
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 18 Jahren
- Patienten mit Gicht
- Patienten, die mit Diuretika behandelt wurden
- Patient mit CNI
- Patient mit chronischer hämolytischer Anämie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patienten mit normalen Harnsäurespiegeln
Patient mit Harnsäurespiegel (2,5_6) bei Frauen und (3_7) bei Männern
|
Bei allen Patienten mit akutem Koronarsyndrom wird die Harnsäure gemessen und das Ergebnis analysiert
|
|
Patienten mit erhöhtem Harnsäurespiegel (Hyperurekämie)
Harnsäurespiegel über 7 bei Männern und über 6 bei Frauen
|
Bei allen Patienten mit akutem Koronarsyndrom wird die Harnsäure gemessen und das Ergebnis analysiert
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Assoziation zwischen Serumharnsäurespiegel und akutem Koronarsyndrom bei Krankenhausergebnissen
Zeitfenster: Ab dem Tag der Aufnahme und 30 Tage nach der Entlassung
|
Vergleich zwischen Patienten mit Hyperurämie und Patienten mit normalem Harnsäurespiegel
|
Ab dem Tag der Aufnahme und 30 Tage nach der Entlassung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
22. März 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
22. Februar 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
22. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Uric acid in ACSs
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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