Associatie tussen urinezuur en acuut coronair syndroom
3 maart 2023 bijgewerkt door: Hadeer Hassan Abdelaty, Sohag University
De associatie tussen serumurinezuurniveau en acuut coronair syndroom in het ziekenhuis
Het doel van de studie is om toegang te krijgen tot de associatie tussen de serumurinezuurspiegel bij opname en ziekenhuisuitkomsten bij patiënten met acuut coronair syndroom.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Prospectief onderzoek
- Om toegang te krijgen tot patiënten met acuut coronair syndroom, waaronder een van (typische pijn op de borst _ECG-veranderingen _verhoogd cardisch enzym)
- de complicatie treedt op bij patiënten met hyperurecemie en patiënten met normaal urinezuur
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hadeer H Abdelaty
- Telefoonnummer: 01128222324
- E-mail: Hadirhassan@med.sohag.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Hassan A Hassanin
- Telefoonnummer: 01003459741
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle Patiënt opgenomen in Sohag University in CCU met acuut coronair syndroom
Beschrijving
Inclusiecriteria:
alle patiënten met acuut coronair syndroom met een van de volgende
- Typische pijn op de borst
- ECG verandert
- Verhoogd hartenzym
Uitsluitingscriteria:
- patiënten jonger dan 18 jaar
- patiënten met jicht
- patiënten die zijn behandeld met diuretica
- Patiënt met CKD
- Patiënt met chronische hemolytische anemie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met normale urinezuurspiegels
Patiënt met urinezuurspiegel (2,5_6) voor vrouwen en (3_7) voor mannen
|
Urinezuur wordt gemeten voor alle patiënten met acuut coronair syndroom en het resultaat wordt geanalyseerd
|
|
Patiënten met een verhoogde urinezuurspiegel (hyperurecemie)
Urinezuurgehalte meer dan 7 voor mannen en meer dan 6 voor vrouwen
|
Urinezuur wordt gemeten voor alle patiënten met acuut coronair syndroom en het resultaat wordt geanalyseerd
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Associatie tussen serum urinezuurspiegel en acuut coronair syndroom in ziekenhuisuitkomsten
Tijdsspanne: Vanaf de dag van opname tot 30 dagen na ontslag
|
Vergelijking tussen patiënten met hyperurecemie en patiënten met een normaal urinezuurgehalte
|
Vanaf de dag van opname tot 30 dagen na ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
22 maart 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
22 februari 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
22 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Uric acid in ACSs
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .