Association entre l'acide urique et le syndrome coronarien aigu
3 mars 2023 mis à jour par: Hadeer Hassan Abdelaty, Sohag University
L'association entre le niveau d'acide urique sérique et le syndrome coronarien aigu dans les résultats hospitaliers
Le but de l'étude est d'accéder à l'association entre le niveau d'acide urique sérique à l'admission et les résultats à l'hôpital chez les patients atteints de syndromes coronariens aigus.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étude prospective
- Pour accéder aux patients atteints de syndrome coronarien aigu, y compris l'un des (douleur thoracique typique _changements ECG _enzyme cardiaque élevée)
- la complication survient chez les patients atteints d'hyperurémie et ceux dont l'acide urique est normal
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hadeer H Abdelaty
- Numéro de téléphone: 01128222324
- E-mail: Hadirhassan@med.sohag.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hassan A Hassanin
- Numéro de téléphone: 01003459741
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous Patient admis à l'Université Sohag en CCU avec syndrome coronarien aigu
La description
Critère d'intégration:
tous les patients atteints de syndrome coronarien aigu avec l'un des éléments suivants
- Douleur thoracique typique
- Modifications de l'ECG
- Enzyme cardiaque élevée
Critère d'exclusion:
- patients de moins de 18 ans
- patients souffrant de goutte
- patients traités avec des diurétiques
- Patient avec IRC
- Patient souffrant d'anémie hémolytique chronique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients ayant un taux d'acide urique normal
Patient avec taux d'acide urique (2,5_6) pour les femmes et (3_7) pour les hommes
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L'acide urique sera mesuré pour tous les patients atteints de syndrome coronarien aigu et le résultat sera analysé
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Patients ayant un taux élevé d'acide urique (hyperurémie)
Niveau d'acide urique supérieur à 7 pour les hommes et supérieur à 6 pour les femmes
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L'acide urique sera mesuré pour tous les patients atteints de syndrome coronarien aigu et le résultat sera analysé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Association entre le taux sérique d'acide urique et le syndrome coronarien aigu dans les résultats hospitaliers
Délai: A partir du jour de l'admission et 30 jours après la sortie
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Comparaison entre les patients atteints d'hyperurémie et ceux ayant un taux d'acide urique normal
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A partir du jour de l'admission et 30 jours après la sortie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
22 mars 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
22 février 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
22 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2023
Première publication (Réel)
15 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Uric acid in ACSs
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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