- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05781633
Effekten og sikkerheden af Eutideron, Etoposide og Bevacizumab hos patienter med hjernemetastaser fra brystkræft.
10. marts 2023 opdateret af: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Et enkelt-arm, åbent, fase Ⅱ klinisk forsøg med Eutideron, Etoposid kombineret med Bevacizumab til brystkræftpatienter med hjernemetastaser
Dette studie var et enkelt-arm, åbent fase II-studie af brystkræftpatienter med hjernemetastaser.
Kvalificerede patienter fik et regime med eutidron (30mg/m2/d,iv,d1-5,21d/cyklus), etoposid (30mg/m2/d,iv,d1-3,21d/cyklus) og bevacizumab (10mg/kg) ,d1,21d/cyklus). Mindst 4 til 6 cyklusser blev administreret, og hvis patienterne havde et respons eller stabil sygdom, blev bevacizumab brugt som vedligeholdelsesbehandling indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den naturlige overlevelsestid for brystkræftpatienter med hjernemetastaser er kort, og prognosen er dårlig.
Selvom behandlingen skrider frem, men den er stadig begrænset.
De nuværende indenlandske retningslinjer anbefaler stadig lokal terapi som en prioriteret behandlingsstrategi.
Samtidig vil omkring 80 % af patienter med hjernemetastaser udvikle sig til ekstrakraniel metastase, så overlegen systemisk behandling er særlig vigtig, men meget mangelfuld. Derfor er der et presserende behov for nye systematiske terapeutiske lægemidler. Eutiderone er en ny generation af epirubicin anti- tumorlægemiddel med god effekt og sikkerhed.
I prækliniske undersøgelser har det vist sig, at lægemiddelkoncentrationen i de fleste væv er højere end i plasma, og koncentrationen af eutideron i hjernevæv er højere, hvilket indikerer, at lægemidlet er let at krydse blod-hjerne-barrieren.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
43
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yehui Shi, MD,Phd
- Telefonnummer: 18622221183
- E-mail: shiyehui@tjmuch.com
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
- Rekruttering
- Yehui Shi
-
Kontakt:
- Yehui Shi
- Telefonnummer: 18622221183
- E-mail: shiyehui@tjmuch.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet informeret samtykkeformular.
- Kvinde, >18.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet tilbagevendende metastatisk brystkræft.
- ØKOG:0-2.
- Der var mindst én målbar læsion i centralnervesystemet.
- Baseret på screening af hjernemagnetisk resonansbilleddannelse (MRI) skal patienter med CNS opfylde en af følgende betingelser:
- Ubehandlede hjernemetastaser fra brystkræft kræver ikke øjeblikkelig lokal behandling.
- Tidligere behandlede brystkræft-hjernemetastaser, der er udviklet efter tidligere lokal behandling i centralnervesystemet som vurderet af investigator, og som ikke har kliniske træk, der kræver øjeblikkelig lokal behandling.
- Tidligere anti-HER2-behandling og TKI-behandling var påkrævet for HER2+-patienter.
- Patienter, der ikke havde modtaget kemoterapi, strålebehandling, operation, målrettet behandling eller immunterapi inden for 4 uger før indskrivning.
- Al toksicitet hos patienter forbundet med tidligere antitumorbehandling skal genoprettes til ≤ grad 1 (CTCAE v5.0). Imidlertid var patienter med enhver grad af alopeci tilladt.
- Rutinemæssige blodprøver var normale inden for 1 uge før tilmelding (i henhold til normalområdet på det deltagende laboratorium): Antal hvide blodlegemer (WBC) ≥ 3,0 × 109/L; Neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; Blodpladeantal (PLT) ≥ 100 × 109/L; Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL; patienter kunne modtage blodtransfusioner eller erythropoietin for at opfylde dette kriterium.
- Lever- og nyrefunktion var grundlæggende normal inden for 1 uge før indskrivning (baseret på de normale værdier fra det deltagende laboratorium): Total bilirubin (TBIL) ≤ 2,5 × øvre grænse for normal værdi (ULN); Alaninaminotransferase (SGPT/ALT) ≤2,5×ULN (≤5×ULN hos patienter med levermetastaser); Aspartataminotransferase (SGOT/ASAT) ≤2,5×ULN (≤5×ULN hos patienter med levermetastaser); Kreatininclearance (Ccr) ≥60 ml/min
- Mandlige eller kvindelige patienter i den fødedygtige alder skulle give samtykke til at bruge en effektiv præventionsmetode, såsom dobbeltbarrieremetoder, kondomer, orale eller injicerbare præventionsmidler, intrauterine anordninger osv. i løbet af undersøgelsesperioden og op til 90 dage efter den sidste undersøgelse medicin blev taget. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skulle have en negativ blod- eller uringraviditetstest før indskrivning.
- Forventet levetid ≥ 12 uger.
Ekskluderingskriterier:
- Andre ondartede tumorer (inklusive primære hjerne- eller leptomeningeale relaterede tumorer) inden for de seneste 5 år, undtagen helbredt basalcellecarcinom i huden og carcinom in situ i livmoderhalsen;
- Tidligere antitumorterapi, herunder kemoterapi, radikal strålebehandling, hormonbehandling, biologisk terapi, immunterapi eller antitumorbehandling med traditionel kinesisk medicin inden for 4 uger før påbegyndelse af studiebehandling.
- Patienter havde tidligere brugt eutidroninjektion, etoposid eller bevacizumab.
- Patienterne havde gennemgået større organkirurgi (eksklusive nålebiopsier) eller større traumer inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, eller havde behov for elektiv kirurgi under forsøget.
- Patienter med ≥grad 3 neurosystemrelaterede alvorlige bivirkninger efter tidligere brug af antimikrotubuli.
- Patienter med ubehandlet > 2,0 cm hjerneskade, medmindre det er diskuteret med investigator og godkendt til registrering.
- Systemiske kortikosteroider blev fortsat for at kontrollere symptomer på hjernemetastaser ved en samlet daglig dosis på >2 mg dexamethason (eller tilsvarende). Patienter med kronisk stabile doser ≤2 mg dagligt af dexamethason (eller tilsvarende) kan dog diskuteres og godkendes af investigator.
- Enhver hjernelæsion, der anses for at kræve øjeblikkelig lokal behandling, inklusive (men ikke begrænset) øget læsionsstørrelse på anatomiske steder eller muligt behandlingsrelateret ødem, kan udgøre en risiko for patienten (f.eks. hjernestammelæsioner). Patienter, der modtog lokal behandling, var stadig egnede til undersøgelse baseret på læsioner identificeret ved screening af kontrasthjerne-MR i henhold til kriterierne beskrevet i CNS-inklusionskriterierne.
- Mere end 2 anfald inden for 4 uger før tilmelding.
- Dårlig kontrol af hypertension; Eller en tidligere historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati.
- Patienterne havde en historie med hæmotyse inden for 6 måneder før indskrivning. Eller tegn på blødningstendens eller signifikant koagulopati inden for den seneste 1 måned.
- Modtager i øjeblikket fulddosis warfarin eller tilsvarende, eller aspirin (325 mg/dag) inden for 10 dage
- Behovet for større operation, åben biopsi eller større traume blev forventet inden for 28 dage eller i løbet af undersøgelsen.
- Patienter med en anamnese med abdominal fistel eller gastrointestinal perforation inden for de foregående 6 måneder; Tilstedeværelsen af et uhelet sår, aktivt sår eller ubehandlet fraktur; Gravide eller ammende kvinder.
- Patienter med en historie med psykotropisk stofmisbrug og manglende evne til at afholde sig eller med psykiske lidelser.
- Andre ikke-maligne systemiske sygdomme (kardiovaskulære, nyre-, lever osv.), der blev behandlet med ethvert behandlingsregime eller forhindret opfølgning, blev udelukket.
- Kendte eller mistænkte allergier over for nogen af undersøgelseslægemidlerne eller hjælpestofferne.
- Ingen hjerne-MR af nogen grund.
- Enhver anden tilstand, som efterforskeren anser for at være uegnet til deltagelse i forsøget.
- Andre situationer, hvor brug af kortikosteroider er forbudt.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: eutidron+ etoposid+ bevacizumab
Kvalificerede patienter fik et regime med eutidron (30mg/m2/d,iv,d1-5,21d/cyklus), etoposid (30mg/m2/d,iv,d1-3,21d/cyklus) og bevacizumab (10mg/kg) ,d1,21d/cyklus). Mindst 4 til 6 cyklusser blev administreret, og hvis patienterne havde et respons eller stabil sygdom, blev bevacizumab brugt som vedligeholdelsesbehandling indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet.
|
Kvalificerede patienter fik et regime med eutidron (30mg/m2/d,iv,d1-5,21d/cyklus), etoposid (30mg/m2/d,iv,d1-3,21d/cyklus) og bevacizumab (10mg/kg) ,d1,21d/cyklus).Der blev administreret mindst 4 til 6 cyklusser, og hvis patienter havde respons eller stabil sygdom, blev bevacizumab brugt som vedligeholdelsesbehandling indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet.MRI af hjernen med kontrastforstærkning blev udført kl. baseline og hver 6. uge efter tilmelding; derefter kunne patienter med stabil sygdom eller respons vurderes med en reduceret frekvens til hver 9. uge; læsioner i centralnervesystemet og ikke-centralnervesystemet blev vurderet i henhold til henholdsvis RANO-BM-kriterier og RECIST v1.1-kriterier indtil sygdomsprogression.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CNS objektiv responsrate (CNS-ORR)
Tidsramme: 12 måneder
|
Andelen af patienter med komplet respons (CR) og partiel respons (PR) vurderet som det bedste respons observeret fra indskrivning til progression af alle CNS-mållæsioner vurderet i henhold til RANO-BM-kriterier blandt det samlede antal patienter, der kunne evalueres.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CNS Clinical benefit rate (CNS-CBR)
Tidsramme: 3 måneder
|
Procentdel af patienter, der opnåede fuldstændig respons (CR), partiel respons (PR) eller stabil sygdom (SD) i alle CNS-mållæsioner vurderet ved RANO-BM-kriterier inden for 12 uger.
|
3 måneder
|
|
CNS-progressionsfri overlevelse (CNS-PFS)
Tidsramme: 36 måneder
|
Tiden fra indskrivning til den første røntgendokumenterede sygdomsprogression (PD) af alle CNS-mållæsioner (RANO-BM-kriterier) eller død af enhver årsag uden progression blev registreret.
|
36 måneder
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 12 måneder
|
Delvis respons er defineret som et fald på 30 % eller mere i summen af den længste diameter af målbare mållæsioner
|
12 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 36 måneder
|
Tid fra indskrivning til den første radiografisk bekræftede sygdomsprogression (PD) (RECIST 1.1-kriterier) eller død af enhver årsag uden dokumenteret progression
|
36 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 36 måneder
|
Tid fra tilmelding til død uanset årsag
|
36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yehui Shi, MD,Phd, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. juli 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
20. juli 2023
Studieafslutning (Forventet)
20. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. februar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
23. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. marts 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Neoplasmer i centralnervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Brystneoplasmer
- Neoplasmer i hjernen
- Mammary neoplasmer, dyr
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Etoposid
- Bevacizumab
Andre undersøgelses-id-numre
- UTD-1-BM-II
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .