Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Polymerasekædereaktionens rolle i behandlingen af ​​patienter med infektiøs endokarditis

Polymerasekædereaktionens rolle i behandlingen af ​​patienter med infektiøs endokarditis: moderne diagnostiske og terapeutiske koncepter

Formålet med denne undersøgelse er prospektivt at undersøge den yderligere diagnostiske værdi af bredspektret PCR rettet mod de 16 ribosomale DNA i diagnose og behandling af patienter med infektiøs endocarditis, som er kandidater til kirurgisk behandling;

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Studieprotokollen er opdelt i fire forskellige faser: screening, præoperativ klinisk vurdering (T-1), hjertekirurgi (T0) og opfølgningsperiode (T4 eT90).

Under screeningsfasen vil patienterne blive vurderet for at afgøre, om de opfyldte undersøgelsens inklusions-/eksklusionskriterier. Efter at have underskrevet det informerede samtykke vil patienterne gennemgå en præoperativ klinisk evaluering (T-1). Følgende vurderinger udføres dagen før operationen: registrering af patientens almindelighed, nuværende antibiotikabehandling og mulige resultater af blodkulturer udført før rekruttering; - 12-aflednings EKG; - røntgen af ​​thorax - transthorax ekkokardiogram (TTE); -. tre par blodkulturer fra tre forskellige blodprøvesteder. I tilfælde af kompliceret endocarditis registreres tilstedeværelsen og lokaliseringen af ​​septiske embolier (ved brug af total krops-CT-scanning), tegn på hjertesvigt evalueres, og operabilitetskriterier vurderes. På dagen for hjertekirurgi (T0) vil de vigtigste intraoperative data (klapfund, protesetype, operationstid, kardiopulmonal bypasstid og aortakrydsklemningstid) blive indsamlet; den udskårne klap blev sendt dels til det mikrobiologiske laboratorium til dyrkning og molekylære tests og dels til patologilaboratoriet.

Efter hjertekirurgi fortsatte patienterne med at blive overvåget for en opfølgning fire (T4) og 90 (T90) dage efter operationen. I opfølgningsperioden blev der indsamlet information om patientens kliniske status (vitale parametre) og den udførte antibiotikabehandling. De samme blodprøver udført ved T-1 gentages ved T4 og T90. Alle disse data blev registreret i en dedikeret database.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Roma, Italien, 00168
        • Policlinico Agostino Gemelli
      • Roma, Italien, 00168
        • IRCCS Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. patienter ældre end 18 år, med diagnosen IE på en indfødt eller proteseklap og med en kirurgisk indikation for udskiftning af hjerteklap ved hjælp af ekstrakorporal cirkulation (CPB).
  2. patienter, der har underskrevet informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  1. patienter under 18 år
  2. Manglende underskrivelse af samtykke til persondatabehandling og/eller studiedeltagelse
  3. Deltagelse i andre eksperimentelle undersøgelser
  4. Patienter, der ikke gennemførte undersøgelserne under undersøgelse (kulturtest på blod og udskåret klap, molekylære tests)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Endokarditis patienter
Patienter med endokarditis, der respekterer herunder kriterier
Molekylær diagnostik ved brug af en bred vifte af PCR på opnået histologisk materiale (native klap/klapprotese/fragmenter af dem)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkning af molekylære diagnostiske tests på identifikation af mikroorganismer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
antal patienter med positive blodkulturer vs antal patienter med negative blodkulturer, men med positive molekylærdiagnostiske tests
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
antallet af isolerede mikroorganismer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
antal mikroorganismer isoleret gennem molekylære diagnostiske tests
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkning af molekylær diagnostiske tests på antibiotikabehandling
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Antal patienter med IE, hvor antibiotikabehandlingen ændrer sig på grund af resultaterne af molekylærdiagnostiske tests
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Massimo Massetti, Fondazione Universitaria Policliino Gemelli IRCSS

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2025

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner