Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til polymerasekjedereaksjon i behandlingen av pasienter med infeksiøs endokarditt

Rollen til polymerasekjedereaksjon i behandlingen av pasienter med infeksiøs endokarditt: moderne diagnostiske og terapeutiske konsepter

Målet med denne studien er å prospektivt undersøke den ekstra diagnostiske verdien av bredspektret PCR rettet mot 16 ribosomale DNA i diagnose og behandling av pasienter med infeksiøs endokarditt som er kandidater for kirurgisk behandling;

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studieprotokollen er delt inn i fire ulike faser: screening, preoperativ klinisk vurdering (T-1), hjertekirurgi (T0) og oppfølgingsperiode (T4 eT90).

I løpet av screeningsfasen vil pasienter bli vurdert for å avgjøre om de oppfylte studiens inklusjons-/eksklusjonskriterier. Etter å ha signert det informerte samtykket, vil pasientene gå gjennom en preoperativ klinisk evaluering (T-1). Følgende vurderinger utføres dagen før operasjonen: registrering av pasientens generalitet, nåværende antibiotikabehandling og mulige resultater av blodkulturer utført før rekruttering; - EKG med tolv avledninger; - røntgen thorax - transthorax ekkokardiogram (TTE); -. tre par blodkulturer fra tre forskjellige blodprøvetakingssteder. I tilfeller av komplisert endokarditt registreres tilstedeværelsen og lokaliseringen av septiske embolier (ved bruk av CT-skanning av hele kroppen), tegn på hjertesvikt evaluert og operabilitetskriterier vurderes. På hjertekirurgisdagen (T0) vil hovedintraoperative data (klafffunn, type protese, operasjonstid, kardiopulmonal bypasstid og aortakryssklemmingstid) samles inn; den utskårne klaffen ble sendt dels til mikrobiologilaboratoriet for dyrking og molekylære tester og dels til patologilaboratoriet.

Etter hjertekirurgi fortsatte pasientene å bli overvåket for en oppfølging fire (T4) og 90 (T90) dager etter operasjonen. I oppfølgingsperioden ble det samlet inn informasjon om pasientens kliniske status (vitale parametere) og utført antibiotikabehandling. De samme blodprøvene utført ved T-1 gjentas ved T4 og T90. Alle disse dataene ble registrert i en dedikert database.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Roma, Italia, 00168
        • Policlinico Agostino Gemelli
      • Roma, Italia, 00168
        • IRCCS Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. pasienter eldre enn 18 år, med diagnosen IE på en naturlig eller proteseklaff og med kirurgisk indikasjon for hjerteklafferstatning ved bruk av ekstrakorporal sirkulasjon (CPB).
  2. pasienter som har signert informert samtykke til deltakelse i studien

Ekskluderingskriterier:

  1. pasienter yngre enn 18 år
  2. Manglende signering av samtykke til behandling av personopplysninger og/eller studiedeltakelse
  3. Deltakelse i andre eksperimentelle studier
  4. Pasienter som ikke fullførte undersøkelsene under studie (kulturtest på blod og utskåret klaffe, molekylære tester)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Endokardittpasienter
Pasienter med endokarditt som respekterer inkludert kriterier
Molekylær diagnostikk ved bruk av et bredt spekter av PCR på oppnådd histologisk materiale (native klaffe/klaffeproteser/fragmenter av dem)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Innvirkning av molekylærdiagnostiske tester på identifisering av mikroorganismer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
antall pasienter med positive blodkulturer vs antall pasienter med negative blodkulturer, men med positive molekylærdiagnostiske tester
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
antall isolerte mikroorganismer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
antall mikroorganismer isolert gjennom molekylære diagnostiske tester
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av molekylærdiagnostiske tester på antibiotikabehandling
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Antall pasienter med IE der antibiotikabehandling endres på grunn av resultatene av molekylærdiagnostiske tester
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Massimo Massetti, Fondazione Universitaria Policliino Gemelli IRCSS

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2025

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere