Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль полимеразной цепной реакции в лечении пациентов с инфекционным эндокардитом

12 августа 2025 г. обновлено: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Роль полимеразной цепной реакции в лечении больных инфекционным эндокардитом: современные диагностические и терапевтические представления

Целью данного исследования является проспективное изучение дополнительной диагностической ценности ПЦР широкого диапазона, нацеленной на 16-рибосомную ДНК, в диагностике и лечении пациентов с инфекционным эндокардитом, которым показано хирургическое лечение;

Обзор исследования

Подробное описание

Протокол исследования разделен на четыре различных этапа: скрининг, предоперационная клиническая оценка (T-1), кардиохирургия (T0) и период наблюдения (T4 eT90).

На этапе скрининга пациентов будут оценивать, чтобы определить, соответствуют ли они критериям включения/исключения из исследования. После подписания информированного согласия пациенты проходят предоперационную клиническую оценку (Т-1). За день до операции проводят следующие оценки: регистрируют общее состояние пациента, текущую антибактериальную терапию и возможные результаты посевов крови, выполненных до набора; - ЭКГ в двенадцати отведениях; - рентген грудной клетки - трансторакальная эхокардиограмма (ТТЭ); -. три пары культур крови из трех разных мест забора крови. При осложненном эндокардите регистрируют наличие и локализацию септических эмболий (с помощью КТ всего тела), оценивают признаки сердечной недостаточности и оценивают критерии операбельности. В день операции на сердце (T0) будут собраны основные интраоперационные данные (показания клапана, тип протеза, время операции, время искусственного кровообращения и время пережатия аорты); иссеченный клапан был отправлен частично в лабораторию микробиологии для культурального и молекулярного анализа и частично в лабораторию патологии.

После операции на сердце пациенты продолжали находиться под наблюдением через четыре (Т4) и 90 (Т90) дней после операции. В течение периода наблюдения была собрана информация о клиническом статусе пациента (жизненно важные параметры) и проводимой антибактериальной терапии. Те же анализы крови, что и в Т-1, повторяют в Т4 и Т90. Все эти данные были записаны в специальную базу данных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Roma, Италия, 00168
        • Policlinico Agostino Gemelli
      • Roma, Италия, 00168
        • IRCCS Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. пациенты старше 18 лет с диагнозом ИЭ на нативном или протезированном клапане и с хирургическим показанием к протезированию клапана сердца с использованием искусственного кровообращения (ИК).
  2. пациенты, подписавшие информированное согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  1. пациенты моложе 18 лет
  2. Неподписание согласия на обработку персональных данных и/или участие в исследовании
  3. Участие в других экспериментальных исследованиях
  4. Пациенты, не завершившие изучаемые исследования (посев крови и иссеченного клапана, молекулярные тесты)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Больные эндокардитом
Пациенты с эндокардитом, которые соблюдают в том числе критерии
Молекулярная диагностика методом ПЦР широкого спектра на полученном гистологическом материале (нативный клапан/протез клапана/их фрагменты)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние молекулярно-диагностических тестов на идентификацию микроорганизмов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
количество пациентов с положительными культурами крови по сравнению с количеством пациентов с отрицательными культурами крови, но с положительными молекулярными диагностическими тестами
через завершение обучения, в среднем 1 год
количество выделенных микроорганизмов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
количество микроорганизмов, выделенных с помощью молекулярных диагностических тестов
через завершение обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние молекулярных диагностических тестов на антибактериальную терапию
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Количество больных ИЭ, у которых изменена антибактериальная терапия по результатам молекулярной диагностики
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Massimo Massetti, Fondazione Universitaria Policliino Gemelli IRCSS

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться