Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskellige mobiliseringsteknikker på balance, gang, spring og fodplantartryk

28. marts 2024 opdateret af: Muhammet Ayhan ORAL

Effekten af ​​forskellige mobiliseringsteknikker på balance, gang, hop og fodplantartryk hos personer med begrænsning af ankeldorsalfleksion

Tilstrækkelig ankel dorsalflexion bevægelsesområde er vigtigt for normal udførelse af funktionelle aktiviteter såsom at gå, løbe og gå på trapper. Det er vigtigt at få anklens dorsalfleksions bevægelsesområde, som påvirker de funktionelle aktiviteter og sport forbundet med squats og lunges. Udstrækning og manuel terapi er de mest anvendte applikationer til at opnå bevægelsesområde. Manuel terapi er blevet foreslået som en mulig behandling for at forbedre mobiliteten og genoprette leddenes artrokinematik. Bevægelsesmobilisering, som er en manuel terapimetode, er et aktivt ledmobiliseringskoncept. Talocrural mobilisering med bevægelsesteknikken er en forlængelse af traditionelle ledmobiliseringer og giver patienten mulighed for at gå i terapi i en aktiv, delvis vægtbærende udfaldsposition. Der er variationer af denne teknik, som kan anvendes af klinikeren eller af den enkelte selv. Vores mål i denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af bevægelses- og mobiliseringsapplikationer, som kan anvendes af klinikeren eller af individet selv, på balance, gang, spring og plantartryk. Raske asymptomatiske individer mellem 18-35 år, hvis aktive ankel dorsalfleksions bevægelsesområde målt ved den vægtbærende lungetest i den dominerende ekstremitet er under 35˚, vil blive inkluderet i undersøgelsen. I henhold til inklusionskriterierne vil de personer, der skal indgå i undersøgelsen, blive tilfældigt opdelt i tre grupper. Mobiliseringsteknik af klinikeren vil blive anvendt til en gruppe, og mobiliseringsteknikken af ​​den enkelte vil blive anvendt til en anden gruppe. Den tredje gruppe vil være kontrolgruppen. Evalueringer vil blive foretaget før og efter mobiliseringsansøgninger. Balancen vil blive evalueret med Y balance test, gang og spring vil blive evalueret med G-Walk, og plantar tryk vil blive evalueret med pedobarografi enhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Tilstrækkelig ankel dorsalflexion bevægelsesområde er påkrævet for normal udførelse af funktionelle aktiviteter såsom at gå, løbe og gå på trapper. Begrænset ankeldorsalfleksion er en almindelig ankelbevægelsesforstyrrelse, der påvirker squat- og lunge-relaterede funktionelle aktiviteter og sport. Blødt væv, myofascial spænding eller muskelspænding i ankel og fod er blevet identificeret som de vigtigste ætiologiske faktorer, der forårsager begrænset ankel dorsalfleksion i asymptomatiske populationer. Begrænset dorsalfleksionsudvalg af bevægelse er blevet forbundet med genu recurvatum, overdreven subtalar ledpronation, ankelforstuvninger, medial tibial stresssyndrom, Achilles tendinopati, plantar fasciitis, forreste knæsmerter, gastrocnemius-spændinger og forreste korsbåndsskader. Derfor ser det ud til at få ankel dorsalfleksion bevægelsesområde at være et vigtigt mål i behandlingen af ​​underekstremitetsskader. Manuel terapi er blevet foreslået som en mulig behandling for at forbedre mobiliteten og genoprette leddenes artrokinematik. Bevægelsesmobilisering er begrebet aktiv fælles mobilisering. Målet er at gøre smertefuld bevægelsesforstyrrelse smertefri og give patienten mulighed for at deltage i normal funktionel aktivitet i den progressive restitutionsproces. Talocrural mobilisering med bevægelsesteknikken er en forlængelse af traditionelle ledmobiliseringer og giver patienten mulighed for at gå i terapi i en aktiv, delvis vægtbærende udfaldsposition. Der er variationer af denne teknik, som kan anvendes af klinikeren eller af den enkelte selv. Der er undersøgelser, der viser effekten af ​​kliniker-anvendt bevægelsesmobilisering på bevægelsesområde, statisk balance, gang og plantartryk i forskellige populationer. I en undersøgelse udført af Reid et al. hos personer med ankelforstuvninger observerede de en stigning i ankel dorsalflexionsleddets bevægelsesområde umiddelbart efter mobilisering med bevægelse for talocruralleddet. I deres undersøgelse har Vicenzino et al. demonstrerede den helbredende effekt af bevægelsesmobiliseringsteknikker på posterior talskifte og dorsalfleksion af bevægelse hos personer med tilbagevendende laterale ankelforstuvninger. På baggrund af dette resultat udtalte de, at denne teknik bør overvejes i genoptræningsprogrammer efter lateral ankelforstuvning. Tomruk et al. viste, at anvendelsen af ​​bevægelsesmobiliseringsteknikken til ankelleddet signifikant forbedrede postural kontrol i anteroposterior retning sammenlignet med sham-gruppen hos raske personer. Imidlertid var den samlede posturale kontrol og dorsalfleksionens bevægelsesområde signifikant øget i begge grupper sammenlignet med de indledende målinger. På den anden side blev reaktionstiden for stabilitetsgrænsen væsentligt forkortet i gruppen med kun bevægelse. I deres undersøgelse har Marrón-Gómez et al. anførte, at anvendelsen af ​​bevægelsesmobiliseringsteknik og manipulation af talocruralleddet signifikant forbedrede ankeldorsalfleksion hos deltagere med kronisk ankelinstabilitet. Der blev ikke fundet nogen signifikant forskel mellem disse to teknikker, men resultaterne af anvendelsen af ​​bevægelsesmobiliseringsteknikken før applikationen og evalueringen to dage efter applikationen viste større effektstørrelser i gruppen end manipulation af talocruralled med høj hastighed og lav intensitet. Når begge behandlinger blev sammenlignet med placebogruppen, var begge aktive interventioner mere effektive til at forbedre dorsalfleksion med større effektstørrelser. Yoon et al. rapporterede, at passiv ankeldorsalfleksion forbedrede bevægelsesområde, hælstigningstid og dynamisk plantarbelastning under 5-minutters gang med en modificeret bevægelsesmobiliseringsteknik ved brug af talusglidende taping hos personer med begrænset ankeldorsalfleksion. An og Won fandt ud af, at mobilisering af ankelbevægelser var mere effektiv end simpel vægtbæring til at forbedre ganghastigheden hos patienter med slagtilfælde med begrænset ankelbevægelse. Gilbreath et al., i deres undersøgelse, viste, at der ikke var nogen signifikant ændring i vægtbærende dorsalfleksionsleds bevægelsesområde, i noget som helst aspekt af Star Excursion Balance Test, eller i Fod- og Ankelevnemåling-Aktiviteter i Daily Living-resultater efter tre sessioner med bevægelsesmobiliseringsteknik hos personer med kronisk ankelinstabilitet. . Selvom der ikke var nogen signifikant ændring i disse parametre, fandt de en signifikant forbedring i fod- og ankelevnemåling-Sports-relaterede aktiviteter score efter intervention. På trods af disse undersøgelser, der undersøger effektiviteten af ​​bevægelsesmobilisering anvendt af klinikeren i forskellige patologier, er der kun én undersøgelse i litteraturen, der sammenligner bevægelsen anvendt af klinikeren og individet og mobiliseringsteknikken. Stanek og Pieczynski udtalte i deres undersøgelse af raske individer med dorsalfleksionsbegrænsning, at både den kliniker-anvendte mobilisering og selvmobilisering viste signifikante og pludselige stigninger i det aktive vægtbærende dorsalfleksionsleds bevægelsesområde sammenlignet med kontrolgruppen, både mens du knæler og står. De fandt ingen signifikant forskel mellem de grupper, som teknikken blev anvendt til. Baseret på resultaterne af denne undersøgelse kan klinikere ordinere selvadministreret mobiliseringsteknik til deres patienter og forvente lignende resultater som kliniker-administreret mobilisering. Imidlertid blev kun aktiv dorsalfleksions bevægelsesområde evalueret i denne undersøgelse. Selvom der er undersøgelser, der viser effekten af ​​bevægelsesmobiliseringsteknikken anvendt af klinikeren på det aktive dorsalfleksionsområde for bevægelse, fodens plantartryk, hop og balance, er der ikke fundet nogen undersøgelse i litteraturen, der sammenligner de bevægelser, klinikeren og individet har anvendt. i form af fodplantartryk, spring og dynamisk balance. Derfor er formålet med denne undersøgelse at sammenligne effekterne af disse to teknikker i form af aktiv dorsalfleksions bevægelsesområde, plantartryk, hop og dynamisk balance hos personer med begrænset dorsalfleksions bevægelsesområde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kırıkkale, Kalkun
        • Kırıkkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-35 år
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • Aktiv Dorsifleksions bevægelsesområde er under 35˚

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med ankelsmerter og skader inden for de sidste 6 måneder
  • At have en neurologisk, reumatologisk eller systemisk sygdom
  • Har haft en operation i underekstremiteterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppen som mobilisering med bevægelsesteknik anvendt af kliniker
17 personer i denne gruppe, efter evalueringer, vil mobilisering med bevægelsesteknik anvendt af kliniker og efter det samme evalueringer blive anvendt
Deltageren vil indtage en udfaldsposition på et stift serveringsbord med den relevante ekstremitet i vægtbærende stilling og foden i neutral position. Et uelastisk bælte vil blive placeret rundt om klinikerens talje, flugter med den nederste kant af den mediale malleolus, omkring den distale tibia og fibula. Klinikeren vil stabilisere talus og forfod med vævsafstanden mellem hænderne og trykdimensioner på talus og forfod, og bibeholde den bageste forreste glidning af tibia over talus ved hjælp af buen. Klinikeren vil fortsætte med at udøve pres, mens personen rapporterer ubehag og/eller mens udfaldet bevæger sig, hvilket vil fortsætte indtil slutningen af ​​bevægelsesområdet. Mobilisering vil blive udført som et 3 sæt af 10 gentagelser.
Eksperimentel: Gruppen som mobilisering med bevægelsesteknik anvendt af den enkelte selv
17 personer i denne gruppe, efter evalueringer, vil mobilisering med bevægelsesteknik anvendt af den enkelte selv og efter den samme evalueringer blive anvendt
Deltageren vil indtage en udfaldsposition på et stift serveringsbord med den relevante ekstremitet i vægtbærende stilling og foden i neutral position. Et uelastisk bælte vil blive placeret rundt om klinikerens talje, flugter med den nederste kant af den mediale malleolus, omkring den distale tibia og fibula. Klinikeren vil stabilisere talus og forfod med vævsafstanden mellem hænderne og trykdimensioner på talus og forfod, og bibeholde den bageste forreste glidning af tibia over talus ved hjælp af buen. Klinikeren vil fortsætte med at udøve pres, mens personen rapporterer ubehag og/eller mens udfaldet bevæger sig, hvilket vil fortsætte indtil slutningen af ​​bevægelsesområdet. Mobilisering vil blive udført som et 3 sæt af 10 gentagelser.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
16 personer i denne kontrolgruppe, Relevant Extremity vil indtage en udfaldsposition på en fast madras med foden i en vægtbærende stilling og foden i en neutral position. Personen vil føle sig utilpas, og/eller delene vil pludselig kaste sig ud indtil slutningen af ​​deres bevægelsesområde. Ingen mobiliseringsteknik vil blive anvendt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance (centimeter)
Tidsramme: 10 minutter
Y balance test vil blive brugt til at evaluere den dynamiske balance. Deltagerne vil blive bedt om at stå barfodet på den vægtbærende platform med tæerne placeret tilbage. Derefter vil deltagerne blive bedt om at nå anteriort (ANT), posteromedialt (PM) og posterolateralt (PL) tre gange med deres ikke-vægtbærende ekstremitet.
10 minutter
Gang (sekund, meter)
Tidsramme: 2 minutter
Ganganalyse vil være evaluering med BTS G-WALK enhed. G-walken vil blive placeret på Lumbal 5 niveauet for hver deltager ved hjælp af et bælte. Deltagerne vil blive bedt om at gå 8 m med deres normale ganghastighed, dreje og vende tilbage til deres udgangspunkt. I denne proces vil de spatiotemporale parametre for gangarten blive evalueret.
2 minutter
Hoppe (centimeter)
Tidsramme: 3 minutter
Springpræstation vil være evaluering med BTS G-WALK-enhed. Til evaluering vil deltagerne holde hænderne på hofterne. Der vil blive gjort tre forsøg, før man fortsætter til testen. Individer vil blive bedt om at nå den højest mulige lodrette længde med hvert hop på det dominerende ben. Tre forsøg vil blive registreret og gennemsnittet af springhøjde og anaerobe præstationsværdier til analyse.
3 minutter
Fodplantartryk (centimeter2, kontaktareal %)
Tidsramme: 3 minutter
Fodplantartryk vil blive evalueret ved hjælp af en pædobarografisk enhed. Til målingen vil deltagerne blive bedt om at stå på det pædagogiske apparat i en fast position med bare fødder og fødder i skulderhøjde. Deltagerne vil blive instrueret i at se på tværs på et fast punkt med armene afslappet på begge sider. Inden for plantar trykanalyse målinger; under statiske forhold vil procentdel af kontakt (%), maksimalt tryk (N/cm²) og kontaktareal for den dominerende fod (cm²), kontaktflade (%), belastninger på for- og bagfødderne (%) blive bestemt og registreret .
3 minutter
Aktiv dorsalfleksion bevægelsesområde (grad)
Tidsramme: 2 minutter
Aktiv dorsalfleksions bevægelsesområde vil blive evalueret med Weight Bearing Lunge-testen. Den vægtbærende udfaldstest vil blive udført ved hjælp af et digitalt inklinometer. Inklinometeret placeres 15 cm under den forreste del af skinnebenet, og den maksimale skinnebenshældning vil blive målt, mens deltageren står, bøjet i knæet, mens der overføres vægt uden at løfte hælen fra jorden.
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Muhammed Yusuf DEMIRKAN, Bachelors, Kırıkkale University
  • Studiestol: Nevin GUZEL, Prof., Gazi University
  • Studiestol: Gamze COBANOGLU, Master, Gazi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2023

Først opslået (Faktiske)

14. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner