このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

バランス、歩行、ジャンプ、足底圧に関するさまざまなモビライゼーション テクニック

2024年3月28日 更新者:Muhammet Ayhan ORAL

足首の背屈制限のある個人のバランス、歩行、ジャンプ、および足底圧力に対するさまざまなモビライゼーション技術の影響

適切な足関節背屈可動域は、ウォーキング、ランニング、階段の上り下りなどの機能的活動を正常に行うために重要です。 スクワットやランジに関連する機能的活動やスポーツに影響を与える足首の背屈可動域を獲得することが重要です。 ストレッチと手動療法は、可動域を広げるために最も頻繁に使用されるアプリケーションです。 手動療法は、可動性を改善し、関節の関節運動を回復するための可能な治療法として提案されています。 手技療法であるムーブメント モビライゼーションは、能動的な関節モビライゼーションの概念です。 移動技術を用いた距腿動員は、従来の関節動員の延長であり、患者はアクティブで部分的に体重を支える突進姿勢で治療に従事することができます。 この技術には、臨床医または個人自身が適用できるバリエーションがあります。 この研究の目的は、バランス、歩行、跳躍、および足底圧に対する、臨床医または個人自身が適用できる運動および動員の適用の効果を比較することです。 18~35 歳の健康で無症候性の個人で、利き足の体重負荷ランジ テストで測定したアクティブな足首背屈可動域が 35°未満である人が研究に含まれます。 選択基準に従って、研究に含まれる個人は無作為に 3 つのグループに分けられます。 臨床医によるモビリゼーション手法を 1 つのグループに適用し、個人によるモビライゼーション手法を別のグループに適用します。 3 番目のグループは、コントロール グループになります。 評価は、動員申請の前後に行われます。 バランスはYバランステスト、歩行と跳躍はG-Walk、足底圧は歩圧計で評価します。

調査の概要

詳細な説明

歩く、走る、階段を上るなどの機能的活動を正常に行うには、十分な足首の背屈可動域が必要です。 足関節背屈制限は、スクワットやランジに関連する機能的活動やスポーツに影響を与える一般的な足関節運動障害です。 足首と足の軟部組織、筋筋膜の緊張、または筋肉の緊張は、無症候性集団の限られた足首の背屈を引き起こす主な病因として特定されています。 制限された背屈可動域は、膝関節後屈、過度の距骨下関節回内、足首捻挫、内側脛骨ストレス症候群、アキレス腱障害、足底筋膜炎、前膝痛、腓腹筋緊張、および前十字靭帯損傷に関連しています。 したがって、足首の背屈可動域を獲得することは、下肢損傷の治療における重要な目標であると思われます。 手動療法は、可動性を改善し、関節の関節運動を回復するための可能な治療法として提案されています。 運動モビライゼーションは、能動的関節モビライゼーションの概念です。 その目的は、痛みを伴う運動障害を無痛にし、患者が漸進的な回復過程で正常な機能活動に従事できるようにすることです. 移動技術を用いた距腿動員は、従来の関節動員の延長であり、患者はアクティブで部分的に体重を支える突進姿勢で治療に従事することができます。 この技術には、臨床医または個人自身が適用できるバリエーションがあります。 さまざまな集団における可動域、静的バランス、歩行、および足底圧に対する臨床医が適用したモーション モビライゼーションの効果を示す研究があります。 リードらによって行われた研究では。足関節捻挫患者では、距腿関節の可動化直後に足関節背屈関節可動域の増加が観察されました。 彼らの研究では、Vicenzino 等。反復性外側足首捻挫患者の距骨後部シフトおよび背屈可動域に対するモーション モビライゼーション テクニックの治癒効果を実証しました。 この結果に基づいて、彼らは、この技術は足首外側捻挫後のリハビリテーションプログラムで考慮されるべきであると述べました. トムルック等。足首関節へのモーションモビライゼーション技術の適用は、健康な個人のシャムグループと比較して、前後方向の姿勢制御を大幅に改善することを示しました。 しかし、全体的な姿勢制御と背屈可動域は、最初の測定値と比較して、両方のグループで大幅に増加しました。 一方、安定限界反応時間は、動作のみのグループで有意に短縮されました。 彼らの研究では、Marrón-Gómez et al。モーションモビライゼーション技術の適用と距腿関節の操作により、慢性的な足首不安定症の参加者の足首の背屈が大幅に改善されたと述べています。 これら 2 つの技術の間に有意差は見られませんでしたが、適用前のモーション モビライゼーション技術の適用と適用 2 日後の評価の結果は、高速かつ低強度の距腿関節マニピュレーションよりも大きなグループ内効果サイズを示しました。 両方の治療をプラセボ群と比較すると、どちらの積極的介入も、より大きな効果サイズで背屈の改善に効果的でした。 ユンら。は、足首の背屈が制限されている個人で距骨グライディング テーピングを使用した修正されたモーション モビライゼーション テクニックを使用して、受動的な足首の背屈が 5 分間の歩行中の可動域、かかとの立ち上がり時間、および動的足底負荷を改善したことを報告しました。 アンとウォンは、足首の動きが制限されている脳卒中患者の歩行速度を改善するには、単純な体重負荷よりもモーションアンクルモビライゼーションの方が効果的であることを発見しました。 Gilbreath らの研究では、スター エクスカーション バランス テストのいずれの側面においても、体重を支える背屈関節の可動域においても、足と足首の能力測定 - 日常生活動作のスコアにおいても有意な変化がなかったことを示しました。慢性的な足首の不安定性を持つ個人のモーション モビライゼーション テクニックの 3 つのセッション。 . これらのパラメーターに大きな変化はありませんでしたが、介入後に足と足首の能力測定 - スポーツ関連活動のスコアが大幅に改善されました。 これらの研究は、臨床医がさまざまな病状に適用した運動モビライゼーションの有効性を調査しているにもかかわらず、文献には、臨床医と個人によって適用された運動およびモビライゼーション技術を比較した研究が 1 つしかありません。 Stanek と Pieczynski は、背屈制限のある健康な個人を対象とした研究で、臨床医が適用したモビライゼーションと自己モビライゼーションの両方が、対照群と比較した場合、アクティブな体重負荷背屈関節可動域の有意かつ突然の増加を示したと述べています。ひざまずいて立っているとき。 彼らは、技術が適用されたグループ間に有意差は見られませんでした。 この研究の結果に基づいて、臨床医は患者に自己投与動員法を処方し、臨床医が実施する動員法と同様の結果を期待できます。 ただし、アクティブな背屈可動域のみがこの研究で評価されました。 アクティブな背屈可動域、足底圧力、跳躍、およびバランスに対する臨床医によって適用される運動モビライゼーション テクニックの効果を示す研究はありますが、臨床医によって適用される運動と個人によって適用される運動を比較する研究は文献には見つかりませんでした。足底圧、ジャンプ、動的バランスに関して。 したがって、この研究の目的は、アクティブな背屈可動域、足底圧、ジャンプ、および背屈可動域が限られている個人の動的バランスの観点から、これら 2 つの技術の効果を比較することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Kırıkkale、七面鳥
        • Kırıkkale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~35歳であること
  • 研究への参加を志願する
  • アクティブな背屈可動域は 35° 未満

除外基準:

  • 過去6か月以内に足首の痛みや怪我の病歴がある
  • 神経疾患、リウマチ疾患、または全身疾患を有する
  • 下肢の手術を受けたことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:臨床医による運動技術を応用したモビライゼーションを行うグループ
このグループの 17 名は、評価後、臨床医によって適用される運動技術によるモビライゼーションを実施し、その後同じ評価が適用されます。
参加者は、適切な四肢を体重を支える姿勢にし、足をニュートラルな位置にして、硬いサービングテーブル上でランジの姿勢をとります。 非弾性ベルトが医師の腰の周り、内くるぶしの下端と面一になるように、脛骨遠位部と腓骨の周囲に配置されます。 臨床医は、手のウェブ間隔と距骨と前足部の圧力寸法を使用して距骨と前足部を安定させ、アーチを使用して距骨上での脛骨の後方から前方への滑りを維持します。 臨床医は、患者が不快感を訴えている間、および/またはランジが動いている間、圧力を加え続けます。これは可動域の終わりまで続きます。 モビライゼーションは 10 回を 3 セットとして実行されます。
実験的:本人が応用した運動技術による動員を行う集団
このグループの 17 人、評価後、本人が適用した運動技術による動員、その後同じ評価が適用されます
参加者は、適切な四肢を体重を支える姿勢にし、足をニュートラルな位置にして、硬いサービングテーブル上でランジの姿勢をとります。 非弾性ベルトが医師の腰の周り、内くるぶしの下端と面一になるように、脛骨遠位部と腓骨の周囲に配置されます。 臨床医は、手のウェブ間隔と距骨と前足部の圧力寸法を使用して距骨と前足部を安定させ、アーチを使用して距骨上での脛骨の後方から前方への滑りを維持します。 臨床医は、患者が不快感を訴えている間、および/またはランジが動いている間、圧力を加え続けます。これは可動域の終わりまで続きます。 モビライゼーションは 10 回を 3 セットとして実行されます。
介入なし:対照群
この対照群の 16 名である関連四肢は、足を体重がかかる姿勢にし、足をニュートラルな位置にして、硬いマットレスの上でランジの姿勢をとります。 人は不快感を感じたり、可動範囲の終わりまで部品が突然突進したりすることがあります。 動員技術は適用されません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス (センチメートル)
時間枠:10分
Y バランス テストは、ダイナミック バランスを評価するために使用されます。 参加者は、つま先を後ろに向けて体重を支えるプラットフォームに裸足で立つように求められます。 その後、参加者は、前方 (ANT)、後内側 (PM)、後外側 (PL) に 3 回、体重を支えていない四肢で到達するように求められます。
10分
歩容(秒、メートル)
時間枠:2分
歩行解析はBTS G-WALKデバイスでの評価となります。 G ウォークは、ベルトの助けを借りて、各参加者のルンバル 5 レベルに配置されます。 参加者は、通常の歩行速度で 8 m 歩き、方向転換して出発点に戻るよう求められます。 このプロセスでは、歩行の時空間パラメータが評価されます。
2分
跳躍 (センチメートル)
時間枠:3分
跳躍性能はBTS G-WALKデバイスでの評価となります。 評価のために、参加者は腰に手を置いたままにします。 テストに進む前に、3 回の試行が行われます。 個人は、利き足でジャンプするたびに、可能な限り垂直の長さに到達するように求められます。 3回の試行が記録され、分析のためにジャンプの高さと無酸素パフォーマンス値の平均が記録されます。
3分
足裏圧(cm2、接触面積%)
時間枠:3分
足底圧は、ペドバログラフィ装置を使用して評価されます。 測定のために、参加者は裸足と肩の高さで足を固定した位置でペドバログラフィー装置に立つように求められます。 参加者は、両腕を緩めた状態で固定点を見渡すように指示されます。 足底圧分析測定値内。静止状態で、接触のパーセンテージ (%)、最大圧力 (N/cm²)、および利き足の接触面積 (cm²)、接触面 (%)、前足と後足の荷重 (%) が決定され、記録されます。 .
3分
能動的背屈可動域 (度)
時間枠:2分
アクティブな背屈可動域は、体重支持ランジ テストで評価されます。 体重負荷ランジ テストは、デジタル傾斜計を使用して実行されます。 傾斜計は脛骨の前部から 15 cm 下の位置に配置され、参加者が立って膝を曲げ、かかとを地面から離さずに体重を移動しながら、脛骨の最大傾斜を測定します。
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Muhammed Yusuf DEMIRKAN, Bachelors、Kırıkkale University
  • スタディチェア:Nevin GUZEL, Prof.、Gazi University
  • スタディチェア:Gamze COBANOGLU, Master、Gazi University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月30日

一次修了 (実際)

2024年2月1日

研究の完了 (実際)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月3日

最初の投稿 (実際)

2023年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月28日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

足首の動きによるモビライゼーションの臨床試験

3
購読する