Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effekten af ​​træning i situationen Baggrundsvurderingsanbefaling (SBAR) værktøj til følelsen af ​​selveffektivitet hos plejere af patienter med lungekræft i lyset af en situation med simuleret åndedrætsbesvær: Randomiseret kontrolleret pilotundersøgelse (SAECURE)

Evaluering af effekten af ​​træning i SBAR-værktøjet (Situation Background Assessment Recommendation) på følelsen af ​​selveffektivitet hos plejere af patienter med lungekræft i en situation med simuleret åndedrætsbesvær: Randomiseret kontrolleret pilotundersøgelse

Dyspnø defineres som en subjektiv følelse af ubehag ved vejrtrækning. I respiratoriske patologier kan dyspnø være tegn på lungekræft eller dens forværring, eller endda være det vigtigste symptom på livets afslutning. Forekomsten af ​​dyspnø er høj hos patienter med lungekræft, fra 50 til 87 %. Dyspnø kan til enhver tid forværres i plejeforløbet for patienten med lungekræft, hvilket forårsager åndedrætsbesvær eller akut respiratorisk svigt (ARF) og sætter prognosen på spil. ARF begrunder akut og effektiv pleje, og i det præhospitale tager det udgangspunkt i opkaldet til Lægevagten (SAMU). Formidlingen af ​​information om patientens tilstand i ARF til SAMU skal være så klar og præcis som muligt for at undgå lægefejl, uhensigtsmæssige beslutninger og dermed tab af mulighed for patienten. I onkologi påtager plejepersonale sig ofte rollen som "beslutningstager" og sørger for overvågning og vurdering af symptomer, herunder dyspnø.

En kvalitativ undersøgelse af plejepersonales oplevelse under dyspnø hos patienter med lungecancer eller obstruktiv bronkopneumopati afslørede en ændret følelsesmæssig tilstand hos plejepersonale, såsom angst, stress og følelse af hjælpeløshed, især når respiratorisk forværring opstår pludseligt om natten. Det udækkede behov for information kan kompromittere følelsen af ​​selveffektivitet blandt pårørende.

I denne sammenhæng med overvågning af symptomer på lungekræft i hjemmet, er plejepersonale de første vidner til åndedrætsbesvær hos deres kære. Men over for den pludselige forringelse af vejrtrækningen risikerer de at glemme at kommunikere væsentlig information, når de ringer til SAMU. Siden 2014 har Den Høje Myndighed for Sundhed (HAS) anbefalet brugen af ​​SBAR-værktøjet (Situation, baggrund, vurderingsanbefaling) for at lette kommunikationen mellem fagfolk. Dens effektivitet er blevet bevist både med hensyn til at forbedre viden og kvaliteten af ​​kommunikationen. Dette er grunden til, at træning i brugen af ​​SBAR-værktøjet (Situation, Background, Assessment Recommendation) kunne ekstrapoleres til plejepersonale med hensyn til det ansvar, de skal påtage sig i ledelsen af ​​hjemmepleje, herunder lungekræft for at håndtere åndedrætsbesvær. Game (SG) er et innovativt uddannelsesværktøj tilpasset træning inden for sundhedsområdet. Det er en interaktiv webbaseret software, der tillader gentagen træning af medicinske procedurer i et virtuelt miljø i form af videospil til aktive, oplevelsesmæssige og problematiske. -baseret læring, uden behov for at involvere patienter og derfor uden risiko. Målet med forskningen er at give træning i SBAR-værktøjet (Situation, Background, Assessment Recommendation) i form af et Serious Game for plejere af patienter med lungekræft for at forbedre følelsen af ​​self-efficacy i håndteringen af ​​åndedrætsbesvær i hjemmet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Saint-Pierre, Frankrig, 97448
        • Reunion Island University Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Danielle REYNAUD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Udpeget som ressourceperson af en patient, der er nyligt diagnosticeret med lungekræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år gammel
  • Udpeget som ressourceperson af en patient, der er nyligt diagnosticeret med lungekræft, og som modtager deres første kur mod kræft (kemoterapi, hormonbehandling eller målrettet terapi)
  • Yder daglig ulønnet teknisk, psykologisk og social bistand
  • Efter at have givet frit, informeret, udtrykkeligt mundtligt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Person, der er berøvet friheden ved retslig eller administrativ afgørelse, og person, der er underlagt retsbeskyttelse (værgemål eller kuratorer)
  • At have en kræftsygdom
  • Analfabetisk
  • Har ikke adgang til computerudstyr (computer, tablet eller smartphone)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
simuleret træning af Serious Game (SG)
Simuleret træning (af SG) i brugen af ​​SBAR-værktøjet i forbindelse med de sædvanlige instruktioner udstedt i rutinepleje, om håndtering af dyspnø
SBAR træning ved seriøst spil
sædvanlige instruktioner udstedt i rutinepleje
Sædvanlige instruktioner udstedt i rutinepleje, om håndtering af dyspnø

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt af træning i SBAR-værktøjet ved seriøst spil på følelsen af ​​selveffektivitet hos plejere af patienter med lungekræft i en situation med simuleret åndedrætsbesvær.
Tidsramme: 28 dage
Generalized Self-Efficacy (GSE) skala _ 10 spørgsmål / minimumsværdi = 10 ; maksimal værdi = 40 / Højere score betyder et bedre resultat (høj følelse af selveffektivitet)
28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt af træning i SBAR-værktøjet ved seriøst spil på angst
Tidsramme: 28 og 90 dage
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) _ 14 spørgsmål/minimumsværdi = 7 eller gennemsnit; maksimal værdi > 11 / Højere score betyder et dårligere resultat (høj angst og depression)
28 og 90 dage
Effekt af træning i SBAR-værktøjet ved seriøst spil på stress
Tidsramme: 28 og 90 dage
Perceived Stress Scale-10 (PSS 10) _ 10 spørgsmål / minimumsværdi = 0 ; maksimal værdi = 40 / Højere score betyder et dårligere resultat (høj stress)
28 og 90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Danielle REYNAUD, CHU Reunion Island

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2023

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/CHU/20
  • 2023-A00914-41 (Anden identifikator: id-RCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner