Digital Storytelling in Pediatric Safe Drug
Effektiviteten af undervisning givet til studerende med digital historiefortælling i sikker pædiatrisk intravenøs lægemiddeladministration
Resumé Mål: Denne forskning blev udført for at bestemme effektiviteten af undervisning givet til studerende ved hjælp af digital historiefortælling i sikker pædiatrisk intravenøs lægemiddeladministration.
Metode: Det er et randomiseret kontrolleret eksperimentelt studie. Udvalget af undersøgelsen bestod af 84 sygeplejestuderende. De studerende, der indgik i undersøgelsen, blev opdelt i to lige store grupper: forsøgs- og kontrolgruppen. Forsøgsgruppens digitale undervisningsmateriale og teoretisk undervisning blev anvendt til kontrolgruppen. Før og efter uddannelsen blev der lavet en eftervidentest og evalueret.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Kalkun, 35665
- Semih
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være studerende ved Institut for Sygepleje
- At tage børnesundheds- og sygdomssygeplejekurset og få succes
- Frivilligt at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Deltag og forlad undersøgelsen
- At være 1. og 2. års sygeplejerskestuderende
- Svigt af børnesundheds- og sygdomssygeplejekursus
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Digital Uddannelsesgruppe
Alle deltagere i denne gruppe fik "Sikker pædiatrisk intravenøs lægemiddeladministration videntest" udarbejdet af forskerne som en præ-test. Deltagerne i denne gruppe, som blev bestemt ved randomisering, fik træning forberedt ved hjælp af den digitale fortællemetode. Træningen tog 25 minutter. Efter uddannelsen blev "Sikker intravenøs lægemiddeladministration videntest" anvendt som en post-test. |
Uddannelse af sikker pædiatrisk intravenøs lægemiddeladministration med digital fortællemetode
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der blev ikke foretaget indgreb. Alle deltagere i denne gruppe fik "Sikker pædiatrisk intravenøs lægemiddeladministration videntest" udarbejdet af forskerne som en præ-test. Derefter blev der givet teoretisk information om emnet. Efter teoretisk information blev "Sikker intravenøs lægemiddeladministration videntest" anvendt som en post-test. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statistisk forskel mellem grupper om videnstestresultater
Tidsramme: Under uddannelsen cirka 25 minutter
|
Sikker pædiatrisk lægemiddelpraksis videntest anvendes to gange som præ-test og post-test i eksperimentelle grupper og kontrolgrupper. Videntest for sikker pædiatrisk lægemiddelpraksis: Det er en formular med 17 spørgsmål udarbejdet af forskere. Indholdsgyldighed er foretaget for formularen. Hvert korrekt svar beregnes som 1 point og hvert forkert svar beregnes som 0 point. Jo højere score opnået fra spørgeskemaet, jo højere vidensniveau. |
Under uddannelsen cirka 25 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Semih Akkoyun, Izmir Bakircay University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Bakircay
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .