Cyfrowe opowiadanie historii w bezpiecznym leku dla dzieci
Efektywność edukacji uczniów z cyfrowym opowiadaniem historii w bezpiecznym pediatrycznym podawaniu leków dożylnych
Streszczenie Cel: Badania przeprowadzono w celu określenia skuteczności edukacji uczniów z wykorzystaniem opowiadania cyfrowego w zakresie bezpiecznego dożylnego podawania leków pediatrycznych.
Metoda: Jest to randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne. Próba badawcza składała się z 84 studentów pielęgniarstwa. Studenci objęci badaniem zostali podzieleni na dwie równorzędne grupy: eksperymentalną i kontrolną. W grupie kontrolnej zastosowano cyfrowe materiały edukacyjne grupy eksperymentalnej oraz edukację teoretyczną. Przed i po szkoleniu przeprowadzono i oceniono post-test wiedzy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
İzmir, Indyk, 35665
- Semih
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Będąc studentem Wydziału Pielęgniarstwa
- Ukończenie kursu pielęgniarstwa w zakresie zdrowia i chorób dzieci i odniesienie sukcesu
- Wolontariat do udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Weź udział i zakończ badanie
- Będąc studentem I i II roku pielęgniarstwa
- Niepowodzenie kursu pielęgniarstwa zdrowia i chorób dzieci
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Edukacji Cyfrowej
Wszyscy uczestnicy tej grupy zostali poddani „Testowi wiedzy o bezpiecznym podawaniu leków dożylnych u dzieci” przygotowanym przez badaczy jako test wstępny. Uczestnicy tej grupy, wyłonieni w drodze losowania, zostali objęci szkoleniem przygotowanym metodą digital storytelling. Trening trwał 25 minut. Po szkoleniu jako posttest zastosowano „Test wiedzy o bezpiecznym podawaniu leków dożylnych”. |
Prowadzenie szkoleń z bezpiecznego dożylnego podawania leków pediatrycznych z wykorzystaniem cyfrowej metody opowiadania historii
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Żadna interwencja nie została podjęta. Wszyscy uczestnicy tej grupy zostali poddani „Testowi wiedzy o bezpiecznym podawaniu leków dożylnych u dzieci” przygotowanym przez badaczy jako test wstępny. Następnie podano informacje teoretyczne na ten temat. Po zapoznaniu się z informacjami teoretycznymi, jako posttest przeprowadzono „Test wiedzy o bezpiecznym podawaniu leków dożylnych”. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Statystyczna różnica między grupami pod względem wyników testów wiedzy
Ramy czasowe: Podczas edukacji około 25 minut
|
Test wiedzy o bezpiecznych pediatrycznych praktykach lekowych jest stosowany dwukrotnie częściej niż przed testem i po teście w grupach eksperymentalnych i kontrolnych. Test wiedzy na temat bezpiecznych praktyk związanych z lekami pediatrycznymi: Jest to formularz składający się z 17 pytań przygotowany przez naukowców. Dla formularza dokonano ważności treści. Każda poprawna odpowiedź to 1 punkt, a każda zła odpowiedź to 0 punktów. Im wyższy wynik uzyskany z kwestionariusza, tym wyższy poziom wiedzy. |
Podczas edukacji około 25 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Semih Akkoyun, Izmir Bakircay University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Bakircay
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .