Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalinen tarinankerronta lapsille turvallisissa lääkkeissä

torstai 4. toukokuuta 2023 päivittänyt: Şeyda BİNAY YAZ, Ege University

Digitaalista tarinankerrontaa käyttäville opiskelijoille annettavan koulutuksen tehokkuus turvallisessa lasten suonensisäisessä lääkehallinnossa

Yhteenveto Tavoite: Tämä tutkimus tehtiin digitaalista tarinankerrontaa käyttäville opiskelijoille annetun koulutuksen tehokkuuden selvittämiseksi turvallisessa lasten suonensisäisessä lääkkeiden antamisessa.

Menetelmä: Se on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus. Tutkimusotos koostui 84 ​​sairaanhoitajaopiskelijasta. Tutkimukseen osallistuneet opiskelijat jaettiin kahteen yhtä suureen ryhmään: koe- ja kontrolliryhmään. Vertailuryhmään sovellettiin koeryhmän digitaalista opetusmateriaalia ja teoreettista koulutusta. Ennen ja jälkeen koulutusta tehtiin ja arvioitiin jälkitietämyksen testi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İzmir, Turkki, 35665
        • Semih

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitotieteen laitoksen opiskelijana
  • Lasten terveyden ja sairauksien hoitotyön kurssin suorittaminen ja menestyminen
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistu ja lopeta tutkimus
  • 1. ja 2. vuoden sairaanhoitajaopiskelijana
  • Epäonnistuminen lasten terveyden ja sairauksien hoitotyön kurssilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Digitaalinen koulutusryhmä

Kaikille tämän ryhmän osallistujille annettiin tutkijoiden valmistelema "Turvallisen lasten suonensisäisen lääkkeen annon tietotesti" esitestiksi.

Tämän ryhmän satunnaistuksen perusteella määritellyille osallistujille annettiin digitaalisella tarinankerrontamenetelmällä valmistettua koulutusta. Treeni kesti 25 minuuttia.

Koulutuksen jälkeen sovellettiin "Turvallisen suonensisäisen lääkehoidon tietotestiä" jälkitestinä.
Muut: Digitaalinen koulutusryhmä
Koulutuksen tarjoaminen turvalliseen lasten suonensisäiseen lääkeantoon digitaalisella tarinankerrontamenetelmällä
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä

Mitään väliintuloa ei tehty. Kaikille tämän ryhmän osallistujille annettiin tutkijoiden valmistelema "Turvallisen lasten suonensisäisen lääkkeen annon tietotesti" esitestiksi.

Sen jälkeen annettiin teoreettista tietoa aiheesta. Teoreettisen tiedon jälkeen sovellettiin "Turvallisen suonensisäisen lääkkeen annon tietotestiä" jälkitestinä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmien välinen tilastollinen ero tietotestin tuloksista
Aikaikkuna: Koulutuksen aikana noin 25 minuuttia

Turvallisten lastenlääkekäytäntöjen tietotestiä sovelletaan kaksi kertaa esi- ja jälkitestinä koe- ja kontrolliryhmissä.

Turvallisten lastenlääkekäytäntöjen tietotesti: Se on tutkijoiden laatima 17 kysymyksestä koostuva lomake. Lomakkeelle on tehty sisällön pätevyys. Jokaisesta oikeasta vastauksesta lasketaan 1 piste ja jokaisesta väärästä vastauksesta 0 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä kyselystä saatiin, sitä korkeampi tietotaso.
Koulutuksen aikana noin 25 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ege University

Yhteistyökumppanit

Izmir Bakircay University

Tutkijat

  • Päätutkija: Semih Akkoyun, Izmir Bakircay University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Bakircay

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimus valmistellaan julkaistavaksi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Digitaalinen koulutusryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa