Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Digital Storytelling in Pediatric Safe Drug

4 maj 2023 uppdaterad av: Şeyda BİNAY YAZ, Ege University

Effektiviteten av utbildning som ges till elever med digital berättelse i säker pediatrisk intravenös läkemedelsadministration

Sammanfattning Syfte: Denna forskning utfördes för att fastställa effektiviteten av utbildning som ges till studenter som använder digitalt berättande i säker pediatrisk intravenös läkemedelsadministration.

Metod: Det är en randomiserad kontrollerad experimentell studie. Urvalet av studien bestod av 84 sjuksköterskestudenter. Eleverna som ingick i studien delades in i två lika stora grupper: experiment- och kontrollgruppen. Experimentgruppens digitala utbildningsmaterial och teoretisk utbildning applicerades på kontrollgruppen. Före och efter utbildningen gjordes ett efterkunskapstest som utvärderades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İzmir, Kalkon, 35665
        • Semih

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara student vid institutionen för omvårdnad
  • Att gå omvårdnadskursen för barnhälsa och sjukdomar och vara framgångsrik
  • Att frivilligt delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Delta och avsluta studien
  • Att vara 1:a och 2:a års sjuksköterskestudent
  • Misslyckande i omvårdnadskursen för barnhälsa och sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Digital Education Group

Alla deltagare i denna grupp fick kunskapstestet "Safe pediatric intravenous drug administration knowledge test" som utarbetats av forskarna som ett förtest.

Deltagarna i denna grupp, som bestämdes genom randomisering, fick utbildning förberedd med hjälp av den digitala berättarmetoden. Träningen tog 25 minuter.

Efter utbildningen tillämpades kunskapstestet "Säker intravenös läkemedelsadministration" som eftertest.
Övrig: Digital Education Group
Tillhandahåller utbildning om säker pediatrisk intravenös läkemedelsadministration med digital berättarmetod
Inget ingripande: Kontrollgrupp

Inget ingripande gjordes. Alla deltagare i denna grupp fick kunskapstestet "Safe pediatric intravenous drug administration knowledge test" som utarbetats av forskarna som ett förtest.

Efteråt gavs teoretisk information om ämnet. Efter teoretisk information tillämpades kunskapstestet "Säker intravenös läkemedelsadministration" som eftertest.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Statistisk skillnad mellan grupper om kunskapsprovresultat
Tidsram: Under utbildningen ca 25 minuter

Kunskapstestet för säker pediatrisk läkemedelspraxis tillämpas två gånger som för- och eftertest i experiment- och kontrollgrupper.

Kunskapstest för säker pediatrisk drogpraxis: Det är ett formulär med 17 frågor som utarbetats av forskare. Innehållsgiltighet har gjorts för formuläret. Varje rätt svar beräknas som 1 poäng och varje fel svar beräknas som 0 poäng. Ju högre poäng erhålls från enkäten, desto högre kunskapsnivå.
Under utbildningen ca 25 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ege University

Samarbetspartners

Izmir Bakircay University

Utredare

  • Huvudutredare: Semih Akkoyun, Izmir Bakircay University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

6 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2023

Första postat (Uppskatta)

5 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Bakircay

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Studien kommer att förberedas för publicering

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning

Kliniska prövningar på Digital Education Group

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera