Contação de histórias digitais em medicamentos seguros pediátricos
A eficiência da educação dada aos alunos com narrativa digital na administração segura de medicamentos intravenosos pediátricos
Resumo Objetivo: Esta pesquisa foi realizada para determinar a eficácia da educação dada aos alunos usando narrativa digital na administração segura de medicamentos intravenosos pediátricos.
Método: Trata-se de um estudo experimental randomizado controlado. A amostra do estudo foi composta por 84 estudantes de enfermagem. Os alunos incluídos no estudo foram divididos em dois grupos iguais: os grupos experimental e de controle. Material educativo digital do grupo experimental e ensino teórico foi aplicado ao grupo controle. Antes e após o treinamento, foi feito e avaliado um teste de pós-conhecimento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
İzmir, Peru, 35665
- Semih
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser estudante do Departamento de Enfermagem
- Fazer o curso de enfermagem saúde e doença infantil e ser bem sucedido
- Voluntariado para participar da pesquisa
Critério de exclusão:
- Participar e sair do estudo
- Ser estudante de enfermagem do 1º e 2º ano
- Reprovação no curso de enfermagem saúde e doenças da criança
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Educação Digital
Todos os participantes deste grupo receberam o "teste de conhecimento sobre administração intravenosa segura de medicamentos pediátricos" preparado pelos pesquisadores como um pré-teste. Os participantes desse grupo, determinados por randomização, receberam treinamento elaborado com o método de storytelling digital. O treinamento durou 25 minutos. Após o treinamento, foi aplicado como pós-teste o "Teste de conhecimento para administração segura de medicamentos por via intravenosa". |
Fornecer treinamento sobre administração segura de medicamentos intravenosos pediátricos com método de narrativa digital
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção foi feita. Todos os participantes deste grupo receberam o "teste de conhecimento sobre administração intravenosa segura de medicamentos pediátricos" preparado pelos pesquisadores como um pré-teste. Em seguida, foram dadas informações teóricas sobre o assunto. Após as informações teóricas, aplicou-se como pós-teste o "Teste de conhecimentos para administração segura de medicamentos por via intravenosa". |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Diferença estatística entre os grupos sobre as pontuações dos testes de conhecimento
Prazo: Durante a educação, aproximadamente 25 minutos
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O teste de conhecimento sobre práticas seguras de medicamentos pediátricos é aplicado duas vezes como pré-teste e pós-teste nos grupos experimental e controle. Teste de conhecimento sobre práticas seguras de medicamentos pediátricos: É um formulário de 17 perguntas preparado por pesquisadores. A validade de conteúdo foi feita para o formulário. Cada resposta correta é calculada como 1 ponto e cada resposta errada é calculada como 0 pontos. Quanto maior a pontuação obtida no questionário, maior o nível de conhecimento. |
Durante a educação, aproximadamente 25 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Semih Akkoyun, Izmir Bakircay University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Bakircay
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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