Цифровое повествование в педиатрических безопасных препаратах
Эффективность обучения студентов с помощью цифрового рассказывания историй о безопасном внутривенном введении наркотиков в педиатрии
Резюме Цель: это исследование было проведено для определения эффективности обучения учащихся использованию цифрового рассказывания историй в области безопасного внутривенного введения лекарственных средств в педиатрии.
Метод: это рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование. Выборку исследования составили 84 студента-медсестра. Студенты, включенные в исследование, были разделены на две равные группы: экспериментальную и контрольную. Цифровой учебный материал экспериментальной группы и теоретическое обучение применялись к контрольной группе. До и после тренинга был проведен и оценен пост-тест знаний.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
İzmir, Турция, 35665
- Semih
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Быть студенткой отделения сестринского дела
- Пройти курс по уходу за здоровьем и болезнями детей и добиться успеха
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Принять участие и выйти из исследования
- Быть студентом 1 и 2 курсов медицинских сестер
- Неудача курса ухода за здоровьем и болезнями ребенка
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа цифрового образования
Всем участникам этой группы был предложен «Тест на знание безопасного внутривенного введения лекарств детям», подготовленный исследователями в качестве предварительного теста. Участники этой группы, которые были определены методом рандомизации, прошли тренинг, подготовленный с использованием метода цифрового сторителлинга. Тренировка длилась 25 минут. После тренинга в качестве пост-теста применялся «Тест на знание безопасного внутривенного введения наркотиков». |
Проведение обучения безопасному внутривенному введению наркотиков детям с использованием метода цифрового повествования
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Вмешательства не было. Всем участникам этой группы был предложен «Тест на знание безопасного внутривенного введения лекарств детям», подготовленный исследователями в качестве предварительного теста. Затем была дана теоретическая информация по этому вопросу. После теоретической информации в качестве пост-теста применялся «Тест на знание безопасного внутривенного введения наркотиков». |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статистическая разница между группами по результатам проверки знаний
Временное ограничение: Во время обучения примерно 25 минут
|
Тест на знание безопасного обращения с лекарствами в педиатрии проводится дважды: до и после теста в экспериментальной и контрольной группах. Тест на знание безопасного педиатрического лекарственного лечения: Это форма из 17 вопросов, подготовленная исследователями. Содержимое валидности было сделано для формы. Каждый правильный ответ оценивается как 1 балл, а каждый неправильный ответ оценивается как 0 баллов. Чем выше балл, полученный по анкете, тем выше уровень знаний. |
Во время обучения примерно 25 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Semih Akkoyun, Izmir Bakircay University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Bakircay
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .