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Digitales Geschichtenerzählen in kindersicheren Arzneimitteln

4. Mai 2023 aktualisiert von: Şeyda BİNAY YAZ, Ege University

Die Effizienz der Bildung, die Schülern mit digitalem Geschichtenerzählen in der sicheren intravenösen Arzneimittelverabreichung bei Kindern geboten wird

Zusammenfassung Ziel: Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirksamkeit der Ausbildung von Schülern zu bestimmen, die digitales Geschichtenerzählen in der sicheren intravenösen Arzneimittelverabreichung bei Kindern anwenden.

Methode: Es handelt sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie. Die Stichprobe der Studie bestand aus 84 Krankenpflegestudenten. Die in die Studie einbezogenen Studenten wurden in zwei gleiche Gruppen eingeteilt: die Experimental- und die Kontrollgruppe. Digitales Unterrichtsmaterial der experimentellen Gruppe und theoretischer Unterricht wurden auf die Kontrollgruppe angewendet. Vor und nach dem Training wurde ein Post-Knowledge-Test durchgeführt und ausgewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn, 35665
        • Semih

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Student der Abteilung für Pflege
  • Den Pflegekurs für Kindergesundheit und -krankheiten besuchen und erfolgreich sein
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Nehmen Sie teil und brechen Sie die Studie ab
  • Als Krankenpflegestudent im 1. und 2. Jahr
  • Misserfolg des Kurses zur Kinderkrankenpflege

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe Digitale Bildung

Alle Teilnehmer dieser Gruppe erhielten den von den Forschern vorbereiteten „Sichere pädiatrische intravenöse Arzneimittel-Wissenstest“ als Vortest.

Die per Randomisierung bestimmten Teilnehmer dieser Gruppe erhielten ein Training, das mit der Methode des digitalen Geschichtenerzählens aufbereitet wurde. Das Training dauerte 25 Minuten.

Nach der Schulung wurde der „Wissenstest zur sicheren intravenösen Arzneimittelgabe“ als Posttest durchgeführt.
Sonstiges: Gruppe Digitale Bildung
Bereitstellung von Schulungen zur sicheren pädiatrischen intravenösen Arzneimittelverabreichung mit digitaler Storytelling-Methode
Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Es wurde nicht eingegriffen. Alle Teilnehmer dieser Gruppe erhielten den von den Forschern vorbereiteten „Sichere pädiatrische intravenöse Arzneimittel-Wissenstest“ als Vortest.

Anschließend wurden theoretische Informationen zum Thema gegeben. Nach theoretischen Informationen wurde als Posttest der „Wissenstest Sichere intravenöse Arzneimittelgabe“ durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Statistischer Unterschied zwischen Gruppen in Bezug auf Wissenstestergebnisse
Zeitfenster: Während der Ausbildung ca. 25 Minuten

Der Wissenstest für sichere pädiatrische Arzneimittelpraktiken wird zweimal als Vor- und Nachtest in Versuchs- und Kontrollgruppen durchgeführt.

Wissenstest für sichere pädiatrische Arzneimittelpraktiken: Es handelt sich um ein Formular mit 17 Fragen, das von Forschern erstellt wurde. Für das Formular wurde Inhaltsgültigkeit hergestellt. Jede richtige Antwort wird mit 1 Punkt und jede falsche Antwort mit 0 Punkten berechnet. Je höher die Punktzahl aus dem Fragebogen, desto höher der Wissensstand.
Während der Ausbildung ca. 25 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ege University

Mitarbeiter

Izmir Bakircay University

Ermittler

  • Hauptermittler: Semih Akkoyun, Izmir Bakircay University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Bakircay

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Studie wird zur Veröffentlichung vorbereitet

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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