Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​træning på sygeplejekvalitet

2. maj 2023 opdateret af: Bircan Kara, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effekten af ​​værktøjskassetræning på sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer

Formålet med denne undersøgelse, i et randomiseret kontrolleret design med prætest-, posttest- og kontrolgrupper, er at bestemme effekten af ​​on-the-job (værktøjskasse) træning givet til sygeplejersker på sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer (smertebehandling, tryksår, patientfald, komplikationer af perifert venekateter og rapportering af uønskede hændelser). det sigter mod at svare er:

- Har værktøjskassetræning effekt på sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer? Efter træningen forventes deltagerne at tilpasse sig kvalitetspraksis.

Denne undersøgelse består af forsøgs- og kontrolgrupper. Forsøgs- og kontrolgrupper blev fastlagt ved lodtrækning med hjælp fra en ekstern ekspert. Sygeplejersker, der opfyldte inklusionskriterierne, var med i lotteriet.

Inklusionskriterier for forsøgs- og kontrolgrupperne blev bestemt som følger:

  • Arbejder i en af ​​hospitalets interne medicin eller kirurgiske tjenester
  • Har arbejdet i den nuværende tjeneste i mindst 6 måneder, bortset fra tidligere erhvervserfaring
  • Efter at have gennemført orienteringsprocessen til hospitalet og taget ansvar for patientbehandling
  • Indvilliger frivilligt i at deltage i undersøgelsen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse blev udført for at bestemme effekten af ​​værktøjskassetræning på sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer (smertebehandling, tryksår, patientfald, perifere venekateterkomplikationer og rapportering af uønskede hændelser) i en randomiseret kontrolleret, præ-test, post-test, forsøgs- og kontrolgruppedesign.

Undersøgelsens befolkning bestod af sygeplejersker, der arbejdede i de indlagte tjenester (undtagen intensivafdelingerne) på et trænings- og forskningshospital i Hatay. I alt 77 sygeplejersker, der arbejder i forsøgs- og kontrolgruppeydelserne bestemt ved randomisering, udgjorde stikprøven af ​​forskningen (eksperimentel gruppe: 38 sygeplejersker, kontrolgruppe: 39 sygeplejersker).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

77

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Antakya
      • Istanbul, Antakya, Kalkun
        • Istanbul Univercity-Cerrahpasa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder i en af ​​hospitalets interne medicin eller kirurgiske tjenester
  • At arbejde i den nuværende tjeneste i mindst 6 måneder bortset fra tidligere erhvervserfaring
  • Efter at have gennemført orienteringsprocessen til hospitalet og taget ansvar for patientbehandling
  • At frivilligt acceptere at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere, der ikke opfyldte inklusionskriterierne, blev ekskluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Det blev bestemt ved lodtrækning af de frivillige sygeplejersker, som accepterede at deltage i undersøgelsen.
Andet: uddannelse
On-the-job (værktøjskasse) træning givet til forsøgsgruppen og indeholdende kort information, der varer højst 10 minutter
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Det blev bestemt ved lodtrækning af de frivillige sygeplejersker, som accepterede at deltage i undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplysningsskema til sygeplejerske
Tidsramme: før træningen
Denne formular består af i alt 10 spørgsmål for at bestemme de demografiske undersøgelseskarakteristika for de sygeplejersker, der deltager i forskningen.
før træningen
Sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer Ansøgningsinformationsskema (prætest-posttest)
Tidsramme: før træningen
Begge grupper blev ansøgt før træningen på arbejdspladsen, der skulle gives til forsøgsgruppen, og efter at alle træninger var gennemført. Den blev udarbejdet i lyset af aktuel litteratur med henblik på at bestemme sygeplejerskers vidensniveau i forsøgs- og kontrolgrupperne om sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer og for at evaluere effektiviteten af ​​træning på arbejdspladsen givet til forsøgsgruppen. Minimum 0 og maksimum 100 point kan opnås fra denne test.
før træningen
Sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer Implementeringstjeklister
Tidsramme: før træningen
Tjeklisterne udviklet i tråd med litteraturen er udviklet til håndtering af smerter i afdelingen, tryksår, risiko for at falde, Perifere Venekateter-komplikationer og bivirkningsrapportering og består af fem afsnit. I denne test gives 1 point for hver fuldstændig ansøgning.
før træningen
Enhedskvalitetsindikatorer Overvågningsskema
Tidsramme: før træningen
Data om 5 sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer (faldrater (i procent), patientrate med korrekt smertebehandling (som tal), tryksårsrater (i procent), perifert venekateterkomplikation (som tal) og rapporteringsrater for bivirkninger (i procent) ) fulgt før og efter træningen, og data om det gennemsnitlige antal indlæggelsesdage er inkluderet.
før træningen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer Ansøgningsinformationsskema (prætest-posttest)
Tidsramme: 8 uger efter giver alle træninger
Begge grupper blev ansøgt før træningen på arbejdspladsen, der skulle gives til forsøgsgruppen, og efter at alle træninger var gennemført. Den blev udarbejdet i lyset af aktuel litteratur med henblik på at bestemme sygeplejerskers vidensniveau i forsøgs- og kontrolgrupperne om sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer og for at evaluere effektiviteten af ​​træning på arbejdspladsen givet til forsøgsgruppen. Minimum 0 og maksimum 100 point kan opnås fra denne test.
8 uger efter giver alle træninger
Sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer Implementeringstjeklister
Tidsramme: 8 uger efter giver alle træninger
Tjeklisterne udviklet i tråd med litteraturen er udviklet til håndtering af smerter i afdelingen, tryksår, risiko for at falde, Perifere Venekateter-komplikationer og bivirkningsrapportering og består af fem afsnit. I denne test gives 1 point for hver fuldstændig ansøgning.
8 uger efter giver alle træninger
Enhedskvalitetsindikatorer Overvågningsskema
Tidsramme: 8 uger efter giver alle træninger
Data om 5 sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer (faldrater (i procent), patientrate med korrekt smertebehandling (som tal), tryksårsrater (i procent), perifert venekateterkomplikation (som tal) og rapporteringsrater for bivirkninger (i procent) ) fulgt før og efter træningen, og data om det gennemsnitlige antal indlæggelsesdage er inkluderet.
8 uger efter giver alle træninger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer Implementeringstjeklister
Tidsramme: På den 12. uge efter alle træninger er gennemført
Tjeklisterne udviklet i tråd med litteraturen er udviklet til håndtering af smerter i afdelingen, tryksår, risiko for at falde, Perifere Venekateter-komplikationer og bivirkningsrapportering og består af fem afsnit. I denne test gives 1 point for hver fuldstændig ansøgning.
På den 12. uge efter alle træninger er gennemført
Enhedskvalitetsindikatorer Overvågningsskema
Tidsramme: På den 12. uge efter alle træninger er gennemført
Data om 5 sygeplejefølsomme kvalitetsindikatorer (faldrater (i procent), patientrate med korrekt smertebehandling (som tal), tryksårsrater (i procent), perifert venekateterkomplikation (som tal) og rapporteringsrater for bivirkninger (i procent) ) fulgt før og efter træningen, og data om det gennemsnitlige antal indlæggelsesdage er inkluderet.
På den 12. uge efter alle træninger er gennemført

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efterforskere

  • Studieleder: Betül SÖNMEZ, Ass. prof, betul.sonmez@iuc.edu.tr

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. maj 2023

Først opslået (Skøn)

11. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstanbulUCerrahpaşabkara

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner