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L'effetto della formazione sulla qualità infermieristica

2 maggio 2023 aggiornato da: Bircan Kara, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

L'effetto dei corsi di formazione Toolbox sugli indicatori di qualità sensibili all'assistenza infermieristica

Lo scopo di questo studio, in un disegno controllato randomizzato con gruppi pre-test, post-test e di controllo, è determinare l'effetto della formazione sul posto di lavoro (cassetta degli attrezzi) fornita agli infermieri sugli indicatori di qualità sensibili all'assistenza infermieristica (gestione del dolore, piaghe da decubito, cadute del paziente, complicanze del catetere venoso periferico e segnalazione di eventi avversi). si propone di rispondere sono:

- La formazione sulla cassetta degli attrezzi ha un effetto sugli indicatori di qualità sensibili all'assistenza infermieristica? Dopo la formazione, i partecipanti devono adattarsi alle pratiche di qualità.

Questo studio è composto da gruppi sperimentali e di controllo. I gruppi sperimentali e di controllo sono stati determinati mediante sorteggio con l'aiuto di un esperto esterno. Gli infermieri che hanno soddisfatto i criteri di inclusione sono stati inclusi nella lotteria.

I criteri di inclusione per i gruppi sperimentali e di controllo sono stati determinati come segue:

  • Lavorare in uno dei servizi di medicina interna o chirurgia dell'ospedale
  • Avere lavorato nel servizio attuale per almeno 6 mesi, a parte le precedenti esperienze lavorative
  • Aver completato il processo di orientamento all'ospedale e assumersi la responsabilità della cura del paziente
  • Accetta volontariamente di partecipare allo studio

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto per determinare l'effetto della formazione del toolbox sugli indicatori di qualità sensibili all'assistenza infermieristica (gestione del dolore, piaghe da decubito, cadute del paziente, complicanze del catetere venoso periferico e segnalazione di eventi avversi) in uno studio controllato randomizzato, pre-test, post-test, progettazione di gruppi sperimentali e di controllo.

La popolazione dello studio era composta da infermieri che lavoravano nei servizi di ricovero (ad eccezione delle unità di terapia intensiva) di un ospedale di formazione e ricerca a Hatay. Un totale di 77 infermieri operanti nei servizi del gruppo sperimentale e di controllo determinato mediante randomizzazione ha costituito il campione della ricerca (gruppo sperimentale: 38 infermieri, gruppo di controllo: 39 infermieri).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

77

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Antakya
      • Istanbul, Antakya, Tacchino
        • Istanbul Univercity-Cerrahpasa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavorare in uno dei servizi di medicina interna o chirurgia dell'ospedale
  • Lavorare nel servizio attuale per almeno 6 mesi a parte l'esperienza lavorativa passata
  • Aver completato il processo di orientamento all'ospedale e assumersi la responsabilità della cura del paziente
  • Accettare volontariamente di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che non soddisfacevano i criteri di inclusione sono stati esclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
È stato determinato a sorte dalle infermiere volontarie che hanno accettato di partecipare allo studio.
Altro: formazione
Formazione on the job (toolbox) fornita al gruppo sperimentale e contenente brevi informazioni, della durata massima di 10 minuti
Nessun intervento: Gruppo di controllo
È stato determinato a sorte dalle infermiere volontarie che hanno accettato di partecipare allo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informazioni infermiere
Lasso di tempo: prima dell'allenamento
Questo modulo è composto da 10 domande in totale per determinare le caratteristiche dello studio demografico degli infermieri che partecipano alla ricerca.
prima dell'allenamento
Modulo informativo sulla domanda di indicatori di qualità infermieristica sensibile (pretest-posttest)
Lasso di tempo: prima dell'allenamento
Entrambi i gruppi sono stati applicati prima della formazione pratica da impartire al gruppo sperimentale e dopo che tutti i corsi di formazione erano stati completati. È stato preparato alla luce della letteratura corrente al fine di determinare il livello di conoscenza degli infermieri nei gruppi sperimentali e di controllo sugli indicatori di qualità sensibili all'assistenza infermieristica e per valutare l'efficacia della formazione sul posto di lavoro fornita al gruppo sperimentale. Da questo test si possono ottenere un minimo di 0 e un massimo di 100 punti.
prima dell'allenamento
Liste di controllo per l'implementazione degli indicatori di qualità infermieristica
Lasso di tempo: prima dell'allenamento
Le liste di controllo sviluppate in linea con la letteratura sono state sviluppate per la gestione del dolore in unità, ulcera da pressione, rischio di caduta, complicanze del catetere venoso periferico e segnalazione di eventi avversi e sono composte da cinque sezioni. In questo test, viene assegnato 1 punto per ogni domanda completa.
prima dell'allenamento
Modulo di monitoraggio degli indicatori di qualità dell'unità
Lasso di tempo: prima dell'allenamento
Dati su 5 indicatori di qualità sensibili all'assistenza infermieristica (tassi di caduta (in percentuale), percentuale di pazienti con corretta gestione del dolore (in numero), tassi di ulcere da pressione (in percentuale), complicanze del catetere venoso periferico (in numero) e tassi di segnalazione di eventi avversi (in percentuale) ) seguiti prima e dopo la formazione, e sono inclusi i dati sul numero medio di giorni di ricovero.
prima dell'allenamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informativo sulla domanda di indicatori di qualità infermieristica sensibile (pretest-posttest)
Lasso di tempo: A 8 settimane dopo dare tutti i corsi di formazione
Entrambi i gruppi sono stati applicati prima della formazione pratica da impartire al gruppo sperimentale e dopo che tutti i corsi di formazione erano stati completati. È stato preparato alla luce della letteratura corrente al fine di determinare il livello di conoscenza degli infermieri nei gruppi sperimentali e di controllo sugli indicatori di qualità sensibili all'assistenza infermieristica e per valutare l'efficacia della formazione sul posto di lavoro fornita al gruppo sperimentale. Da questo test si possono ottenere un minimo di 0 e un massimo di 100 punti.
A 8 settimane dopo dare tutti i corsi di formazione
Liste di controllo per l'implementazione degli indicatori di qualità infermieristica
Lasso di tempo: A 8 settimane dopo dare tutti i corsi di formazione
Le liste di controllo sviluppate in linea con la letteratura sono state sviluppate per la gestione del dolore in unità, ulcera da pressione, rischio di caduta, complicanze del catetere venoso periferico e segnalazione di eventi avversi e sono composte da cinque sezioni. In questo test, viene assegnato 1 punto per ogni domanda completa.
A 8 settimane dopo dare tutti i corsi di formazione
Modulo di monitoraggio degli indicatori di qualità dell'unità
Lasso di tempo: A 8 settimane dopo dare tutti i corsi di formazione
Dati su 5 indicatori di qualità sensibili all'assistenza infermieristica (tassi di caduta (in percentuale), percentuale di pazienti con corretta gestione del dolore (in numero), tassi di ulcere da pressione (in percentuale), complicanze del catetere venoso periferico (in numero) e tassi di segnalazione di eventi avversi (in percentuale) ) seguiti prima e dopo la formazione, e sono inclusi i dati sul numero medio di giorni di ricovero.
A 8 settimane dopo dare tutti i corsi di formazione

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Liste di controllo per l'implementazione degli indicatori di qualità infermieristica
Lasso di tempo: Alla 12a settimana dopo che tutti gli allenamenti sono stati completati
Le liste di controllo sviluppate in linea con la letteratura sono state sviluppate per la gestione del dolore in unità, ulcera da pressione, rischio di caduta, complicanze del catetere venoso periferico e segnalazione di eventi avversi e sono composte da cinque sezioni. In questo test, viene assegnato 1 punto per ogni domanda completa.
Alla 12a settimana dopo che tutti gli allenamenti sono stati completati
Modulo di monitoraggio degli indicatori di qualità dell'unità
Lasso di tempo: Alla 12a settimana dopo che tutti gli allenamenti sono stati completati
Dati su 5 indicatori di qualità sensibili all'assistenza infermieristica (tassi di caduta (in percentuale), percentuale di pazienti con corretta gestione del dolore (in numero), tassi di ulcere da pressione (in percentuale), complicanze del catetere venoso periferico (in numero) e tassi di segnalazione di eventi avversi (in percentuale) ) seguiti prima e dopo la formazione, e sono inclusi i dati sul numero medio di giorni di ricovero.
Alla 12a settimana dopo che tutti gli allenamenti sono stati completati

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Investigatori

  • Direttore dello studio: Betül SÖNMEZ, Ass. prof, betul.sonmez@iuc.edu.tr

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2023

Primo Inserito (Stima)

11 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IstanbulUCerrahpaşabkara

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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