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L'effet de la formation sur la qualité des soins infirmiers

2 mai 2023 mis à jour par: Bircan Kara, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

L'effet des formations de la boîte à outils sur les indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers

Le but de cette étude, dans un devis contrôlé randomisé avec des groupes pré-test, post-test et contrôle, est de déterminer l'effet de la formation en cours d'emploi (boîte à outils) donnée aux infirmières sur des indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers (gestion de la douleur, escarres, chutes du patient, complications liées au cathéter veineux périphérique et signalement des événements indésirables). il vise à répondre sont :

- La formation à la boîte à outils a-t-elle un effet sur les indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers ? Après la formation, les participants sont censés s'adapter à des pratiques de qualité.

Cette étude comprend des groupes expérimentaux et témoins. Les groupes expérimentaux et témoins ont été déterminés par tirage au sort avec l'aide d'un expert externe. Les infirmières qui répondaient aux critères d'inclusion ont été incluses dans la loterie.

Les critères d'inclusion pour les groupes expérimentaux et témoins ont été déterminés comme suit :

  • Travailler dans l'un des services de médecine interne ou de chirurgie de l'hôpital
  • Avoir travaillé dans le service actuel pendant au moins 6 mois, en dehors d'une expérience professionnelle antérieure
  • Avoir terminé le processus d'orientation vers l'hôpital et assumer la responsabilité des soins aux patients
  • Accepter volontairement de participer à l'étude

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a été réalisée pour déterminer l'effet de la formation à la boîte à outils sur les indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers (gestion de la douleur, escarres, chutes de patients, complications du cathéter veineux périphérique et déclaration des événements indésirables) dans un essai randomisé contrôlé, pré-test, post-test, conception de groupes expérimentaux et de contrôle.

La population de l'étude était constituée d'infirmiers travaillant dans les services d'hospitalisation (à l'exception des unités de soins intensifs) d'un hôpital de formation et de recherche à Hatay. Un total de 77 infirmiers travaillant dans les services du groupe expérimental et du groupe témoin déterminés par randomisation constituaient l'échantillon de la recherche (groupe expérimental : 38 infirmiers, groupe témoin : 39 infirmiers).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

77

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Antakya
      • Istanbul, Antakya, Turquie
        • İstanbul Univercity-Cerrahpaşa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Travailler dans l'un des services de médecine interne ou de chirurgie de l'hôpital
  • Travailler dans le service actuel pendant au moins 6 mois en dehors de l'expérience de travail antérieure
  • Avoir terminé le processus d'orientation vers l'hôpital et assumer la responsabilité des soins aux patients
  • Accepter volontairement de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui ne remplissaient pas les critères d'inclusion ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Il a été déterminé par tirage au sort par les infirmières bénévoles qui ont accepté de participer à l'étude.
Autre: entraînement
Formation sur le tas (boîte à outils) donnée au groupe expérimental et contenant des informations brèves, d'une durée maximale de 10 minutes
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Il a été déterminé par tirage au sort par les infirmières bénévoles qui ont accepté de participer à l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'information sur l'infirmière
Délai: avant la formation
Ce formulaire se compose de 10 questions au total pour déterminer les caractéristiques démographiques de l'étude des infirmières participant à la recherche.
avant la formation
Formulaire d'information sur la demande d'indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers (pré-test-post-test)
Délai: avant la formation
Les deux groupes ont été appliqués avant la formation en cours d'emploi à donner au groupe expérimental et après la fin de toutes les formations. Il a été préparé à la lumière de la littérature actuelle afin de déterminer le niveau de connaissance des infirmières des groupes expérimental et témoin sur les indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers et d'évaluer l'efficacité de la formation en cours d'emploi donnée au groupe expérimental. Un minimum de 0 et un maximum de 100 points peuvent être obtenus à partir de ce test.
avant la formation
Listes de contrôle pour la mise en œuvre des indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers
Délai: avant la formation
Les listes de contrôle développées conformément à la littérature ont été développées pour la gestion de la douleur dans l'unité, les escarres, le risque de chute, les complications du cathéter veineux périphérique et les rapports d'événements indésirables, et se composent de cinq sections. Dans ce test, 1 point est attribué pour chaque demande complète.
avant la formation
Formulaire de suivi des indicateurs de qualité de l'unité
Délai: avant la formation
Données sur 5 indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers (taux de chute (en pourcentage), taux de patients avec une gestion correcte de la douleur (en nombre), taux d'escarres (en pourcentage), complication du cathéter veineux périphérique (en nombre) et taux de notification d'événements indésirables (en pourcentage) ) suivies avant et après la formation, et des données sur le nombre moyen de jours d'hospitalisation sont incluses.
avant la formation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'information sur la demande d'indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers (pré-test-post-test)
Délai: À 8 semaines après avoir donné toutes les formations
Les deux groupes ont été appliqués avant la formation en cours d'emploi à donner au groupe expérimental et après la fin de toutes les formations. Il a été préparé à la lumière de la littérature actuelle afin de déterminer le niveau de connaissance des infirmières des groupes expérimental et témoin sur les indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers et d'évaluer l'efficacité de la formation en cours d'emploi donnée au groupe expérimental. Un minimum de 0 et un maximum de 100 points peuvent être obtenus à partir de ce test.
À 8 semaines après avoir donné toutes les formations
Listes de contrôle pour la mise en œuvre des indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers
Délai: À 8 semaines après avoir donné toutes les formations
Les listes de contrôle développées conformément à la littérature ont été développées pour la gestion de la douleur dans l'unité, les escarres, le risque de chute, les complications du cathéter veineux périphérique et les rapports d'événements indésirables, et se composent de cinq sections. Dans ce test, 1 point est attribué pour chaque demande complète.
À 8 semaines après avoir donné toutes les formations
Formulaire de suivi des indicateurs de qualité de l'unité
Délai: À 8 semaines après avoir donné toutes les formations
Données sur 5 indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers (taux de chute (en pourcentage), taux de patients avec une gestion correcte de la douleur (en nombre), taux d'escarres (en pourcentage), complication du cathéter veineux périphérique (en nombre) et taux de notification d'événements indésirables (en pourcentage) ) suivies avant et après la formation, et des données sur le nombre moyen de jours d'hospitalisation sont incluses.
À 8 semaines après avoir donné toutes les formations

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Listes de contrôle pour la mise en œuvre des indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers
Délai: À la 12e semaine après la fin de toutes les formations
Les listes de contrôle développées conformément à la littérature ont été développées pour la gestion de la douleur dans l'unité, les escarres, le risque de chute, les complications du cathéter veineux périphérique et les rapports d'événements indésirables, et se composent de cinq sections. Dans ce test, 1 point est attribué pour chaque demande complète.
À la 12e semaine après la fin de toutes les formations
Formulaire de suivi des indicateurs de qualité de l'unité
Délai: À la 12e semaine après la fin de toutes les formations
Données sur 5 indicateurs de qualité sensibles aux soins infirmiers (taux de chute (en pourcentage), taux de patients avec une gestion correcte de la douleur (en nombre), taux d'escarres (en pourcentage), complication du cathéter veineux périphérique (en nombre) et taux de notification d'événements indésirables (en pourcentage) ) suivies avant et après la formation, et des données sur le nombre moyen de jours d'hospitalisation sont incluses.
À la 12e semaine après la fin de toutes les formations

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Betül SÖNMEZ, Ass. prof, betul.sonmez@iuc.edu.tr

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2023

Première publication (Estimation)

11 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulUCerrahpaşabkara

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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