- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05877820
En undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af Lenvatinib kombineret med Tislelizumab hos patienter med FHRCC
7. september 2026 opdateret af: RenJi Hospital
Et prospektivt, enkeltarms klinisk studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af lenvatinib kombineret med Tislelizumab i førstelinjebehandlingen af patienter med lokalt avanceret eller metastastisk fumarathydrase-deficient nyrecellekarcinom
FHRCC er en sjælden form for nyrecellekarcinom med en morbiditet på 1/2000000 pr. år. Selvom flere kombinationsterapier har vist mulig effekt i denne population.
Ingen standardbehandling er blevet godkendt.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Lenvatinib i kombination med tislelizumab i førstelinjebehandlingen af patienter med lokalt fremskreden/metastatisk FHRCC.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Ethics Committee of Shanghai Renji Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fuldstændig forstå og frivilligt underskrive den informerede samtykkeformular og acceptere at modtage behandling, undersøgelse og opfølgning som krævet af undersøgelsesprotokollen;
- Alder ≥ 18, < 80 år, mand eller kvinde;
- ECOG-score ≤2;
- uoperabelt eller tilbagevendende metastatisk FH-deficient nyrecellecarcinom, som ikke tidligere er behandlet med systemisk antitumorterapi, som bekræftet af histologi. Forudgående cytokinbehandling er tilladt;
- Mindst 1 målbar tumorlæsion i henhold til RECIST 1.1 kriterier. Den læsion, der har modtaget forudgående strålebehandling og udviklet sig igen, tillades som en mållæsion;
- accepterer at give blod- og urinprøver og tidligere arkiverede eller friske tumorvævsprøver.
- Udviser tilstrækkelig organfunktion.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have et negativt serumgraviditetstestresultat inden for 7 dage før den første dosis. deltagere i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge en passende præventionsmetode i løbet af undersøgelsen gennem 180 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med midler rettet mod VEGF, VEGFR eller mTOR, herunder men ikke begrænset til sunitinib, axitinib, pazopanib, sorafenib, cabozantinib, lenvatinib, bevacizumab, anlotinib eller everolimus;
- Forudgående behandling med anti-PD-1, PD-L1 eller CTLA-4 antistoffer;
- Deltagere, der bruger andre forsøgsmidler, eller som havde modtaget forsøgslægemidler <=4 uger før studiebehandlingsstart;
- Modtaget en større operation eller er ved at komme sig efter operationen (som vurderet af investigator) inden for 4 uger;
- Modtaget kinesisk urtepræparat eller proprietært kinesisk medicinpræparat med en antitumorindikation inden for 2 uger;
- Behov for adrenokortikosteroider (>10 mg prednison eller tilsvarende dagligt) eller anden immunsuppressiv systemisk behandling inden for 2 uger; inhalation af >10 mg prednison eller tilsvarende dagligt, men uden aktiv autoimmun sygdom kan deltage i denne undersøgelse;
- Anamnese med organtransplantation eller tilstande, der kræver langvarig adrenokortikosteroid eller immunsuppressiv behandling
- Hypothyroidisme, binyre- eller hypofysefunktion, der kan kontrolleres med hormonsubstitutionsterapi, type I-diabetes mellitus, psoriasis eller vitiligo, som ikke kræver systemisk terapi, kan inkluderes i undersøgelsen;
- Kom sig ikke efter tidligere antineoplastisk behandling, grad 0 til 1 som defineret af NCI-CTCAE 5.0 (undtagen alopeci), eller niveauer specificeret i inklusions-/eksklusionskriterierne. Irreversibel toksicitet, som ikke forventes at blive forværret af undersøgelseslægemidlet, kan tilmeldes;
- Tilstedeværelsen af andre maligne sygdomme, der er udviklet eller kræver behandling inden for 5 år (undtagen basalcellekarcinom i huden, pladecellekarcinom i huden, overfladisk blærekræft eller helbredt carcinom in situ, såsom carcinom in situ i brystet, prostatacancer : forsøgspersoner med begrænset lavrisiko prostatacancer (≤ T2a, Gleason-score ≤ 6, PSA < 10ng/ml), som har modtaget radikal behandling og ingen PSA-biokemisk (dem med recidiv kan deltage i denne undersøgelse);
- Anamnese med metastaser i det aktive centralnervesystem (CNS) eller billeddannelse i baseline fase, der viser CNS-metastaser inden for 30 dage før den første dosis. Personer med tidligere kirurgisk eller strålebehandling for hjerne- eller meningeale metastaser, som har opretholdt klinisk stabilitet i ≥ 3 måneder ved screening og har seponeret systemisk hormonbehandling (dosis > 10 mg/dag af prednison eller andet tilsvarende hormon) i > 4 uger kan indskrives . Forsøgspersoner kan optages i denne undersøgelse, hvis forsøgspersonens CNS-metastaser kan behandles for at opfylde kravene i tilmeldingskriterierne, og hvis forsøgspersonens CNS-symptomer er vendt tilbage til ≤ grad 1 i mindst 2 uger før indskrivningen (bortset fra resterende tegn eller symptomer relateret til CNS-behandling);
- Dårligt kontrolleret hypertension: SBP ≥ 150 mmHg og/eller DBP ≥ 90 mmHg;
- En eller flere af følgende hjerte-kar-sygdomstilstande inden for de sidste 6 måneder: myokardieinfarkt; ustabil angina; endoluminal angioplastik eller koronar stenting; koronar/perifer arterie bypass graft; NYHA hjertefunktionsklasse 3-4; kongestiv hjertesvigt; cerebrovaskulær ulykke inklusive forbigående iskæmisk anfald;
- Hjertefrekvenskorrigeret QT-interval (QTc) ≥ 480 ms;
- Anamnese med aktiv blødning eller anden alvorlig blødning inden for 1 måned;
- Dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 6 måneder;
- Arteriel emboli inden for de sidste 12 måneder;
- Klinisk signifikante gastrointestinale abnormiteter, herunder: malabsorption, total gastrektomi eller enhver tilstand, der kan interferere med absorptionen af oral medicin; aktive sår behandlet inden for 6 måneder; aktiv gastrointestinal blødning (blodopkastning, blod i afføringen eller sort afføring) inden for 3 måneder ved endoskopi; metastatiske læsioner i mave-tarmkanalen mistænkt for blødning, inflammatorisk tarmsygdom, colitis ulcerosa Gastrointestinal perforation eller andre gastrointestinale lidelser, der øger risikoen for perforation;
- Tilstedeværelsen af (ikke-infektiøs) lungebetændelse/interstitiel lungesygdom, der kræver adrenokortikosteroidbehandling, enten tidligere eller aktuelt
- Tilstedeværelse af aktiv infektion, der kræver systemisk terapi, tilstedeværelse af human immundefekt virus (HIV) infektion (kendt HIV antistof positivitet), tilstedeværelse af aktiv HBV infektion (HBsAg positiv eller HBcAb positiv men HBsAg negativ, yderligere DNA kvantificering er påkrævet og resultater, der ikke overskride den øvre grænse for normale laboratorieværdier kan tilmeldes), tilstedeværelse af aktiv HCV-infektion (tidligere HCV-inficerede patienter med negative HCV-RNA-testresultater i screeningsperioden kan tilmeldes);
- Levende virusvaccinationer inden for den sidste 1 måned, inklusive men ikke begrænset til fåresyge, røde hunde, mæslinger, skoldkopper/zoster, gul feber, rabies, BCG og tyfusvacciner, undtagen inaktiverede virusvacciner;
- En historie med alvorlig lægemiddelallergi, herunder, men ikke begrænset til, antistoflægemidler og lægemidler målrettet mod små molekyler;
- Kendt psykiatrisk sygdom eller historie med stofmisbrug;
- Tilstedeværelse af uhelede sår;
- Tilstedeværelsen af enhver sygehistorie eller aktuelle beviser for sygdom, behandling eller laboratorieabnormitet, som efter investigatorens vurdering kunne forvirre resultaterne af forsøget, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele forsøget eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for deltage i retssagen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tislelizumab+Lenvatinib kombinationsbehandling
Deltagerne får tislelizumab 200 mg intravenøst hver 3. uge PLUS lenvatinib 20 mg oralt én gang dagligt.
|
Intravenøs infusion
Oral tablet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
ORR blev bestemt pr. RECIST 1.1 og blev defineret som procentdelen af deltagere i analysepopulationen, der havde en fuldstændig respons (CR: forsvinden af alle mållæsioner) eller en delvis respons (PR: ≥30 % fald i summen af måldiametrene) læsioner, idet der tages som reference baseline-sumdiametrene) pr. RECIST 1.1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) pr. respons evalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
PFS blev defineret som tiden fra indskrivning til den første dokumenterede progressive sygdom (PD) eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtrådte først.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
OS blev defineret som tiden fra indskrivning til død på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR) pr. respons evalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
DCR blev defineret som procentdelen af deltagere, der havde en komplet respons (CR: forsvinden af alle mållæsioner), delvis respons (PR: ≥30 % fald i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i baseline-sumdiametrene), eller stabil sygdom (SD) pr. RECIST 1,1 i ≥6 måneder.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Varighed af respons (DOR) pr. respons evalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
DOR blev defineret som tiden fra det første dokumenterede bevis på en fuldstændig respons (CR: forsvinden af alle mållæsioner) eller delvis respons (PR: ≥30 % fald i summen af diametre af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i summen af baseline-diametrene) pr. RECIST 1.1 indtil progressiv sygdom (PD) eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtrådte først.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS) rate ved måned 12 hos alle deltagere
Tidsramme: Måned 12
|
OS-raten blev bestemt for alle deltagere ved måned 12 og blev defineret som tiden fra tilmelding til død på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Måned 12
|
|
Samlet overlevelse (OS) rate ved måned 24 hos alle deltagere
Tidsramme: Måned 24
|
OS-raten blev bestemt for alle deltagere ved måned 24 og blev defineret som tiden fra indskrivning til død på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Måned 24
|
|
Antal deltagere, der oplevede en uønsket hændelse (AE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
En AE blev defineret som enhver uheldig medicinsk hændelse hos en deltager, der fik en undersøgelsesbehandling, og som ikke nødvendigvis behøver at have en årsagssammenhæng med denne behandling.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
26. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Urologiske neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Nyre-neoplasmer
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Urogenitale sygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Karcinom, nyrecelle
- Karcinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Proteinkinasehæmmere
- lenvatinib
- Tislelizumab
Andre undersøgelses-id-numre
- LENTIS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Ingen plan om at dele IPD
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .