Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af Lenvatinib kombineret med Tislelizumab hos patienter med FHRCC

7. september 2026 opdateret af: RenJi Hospital

Et prospektivt, enkeltarms klinisk studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​lenvatinib kombineret med Tislelizumab i førstelinjebehandlingen af ​​patienter med lokalt avanceret eller metastastisk fumarathydrase-deficient nyrecellekarcinom

FHRCC er en sjælden form for nyrecellekarcinom med en morbiditet på 1/2000000 pr. år. Selvom flere kombinationsterapier har vist mulig effekt i denne population. Ingen standardbehandling er blevet godkendt. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Lenvatinib i kombination med tislelizumab i førstelinjebehandlingen af ​​patienter med lokalt fremskreden/metastatisk FHRCC.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
        • Ethics Committee of Shanghai Renji Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Fuldstændig forstå og frivilligt underskrive den informerede samtykkeformular og acceptere at modtage behandling, undersøgelse og opfølgning som krævet af undersøgelsesprotokollen;
  2. Alder ≥ 18, < 80 år, mand eller kvinde;
  3. ECOG-score ≤2;
  4. uoperabelt eller tilbagevendende metastatisk FH-deficient nyrecellecarcinom, som ikke tidligere er behandlet med systemisk antitumorterapi, som bekræftet af histologi. Forudgående cytokinbehandling er tilladt;
  5. Mindst 1 målbar tumorlæsion i henhold til RECIST 1.1 kriterier. Den læsion, der har modtaget forudgående strålebehandling og udviklet sig igen, tillades som en mållæsion;
  6. accepterer at give blod- og urinprøver og tidligere arkiverede eller friske tumorvævsprøver.
  7. Udviser tilstrækkelig organfunktion.
  8. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have et negativt serumgraviditetstestresultat inden for 7 dage før den første dosis. deltagere i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge en passende præventionsmetode i løbet af undersøgelsen gennem 180 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandling med midler rettet mod VEGF, VEGFR eller mTOR, herunder men ikke begrænset til sunitinib, axitinib, pazopanib, sorafenib, cabozantinib, lenvatinib, bevacizumab, anlotinib eller everolimus;
  2. Forudgående behandling med anti-PD-1, PD-L1 eller CTLA-4 antistoffer;
  3. Deltagere, der bruger andre forsøgsmidler, eller som havde modtaget forsøgslægemidler <=4 uger før studiebehandlingsstart;
  4. Modtaget en større operation eller er ved at komme sig efter operationen (som vurderet af investigator) inden for 4 uger;
  5. Modtaget kinesisk urtepræparat eller proprietært kinesisk medicinpræparat med en antitumorindikation inden for 2 uger;
  6. Behov for adrenokortikosteroider (>10 mg prednison eller tilsvarende dagligt) eller anden immunsuppressiv systemisk behandling inden for 2 uger; inhalation af >10 mg prednison eller tilsvarende dagligt, men uden aktiv autoimmun sygdom kan deltage i denne undersøgelse;
  7. Anamnese med organtransplantation eller tilstande, der kræver langvarig adrenokortikosteroid eller immunsuppressiv behandling
  8. Hypothyroidisme, binyre- eller hypofysefunktion, der kan kontrolleres med hormonsubstitutionsterapi, type I-diabetes mellitus, psoriasis eller vitiligo, som ikke kræver systemisk terapi, kan inkluderes i undersøgelsen;
  9. Kom sig ikke efter tidligere antineoplastisk behandling, grad 0 til 1 som defineret af NCI-CTCAE 5.0 (undtagen alopeci), eller niveauer specificeret i inklusions-/eksklusionskriterierne. Irreversibel toksicitet, som ikke forventes at blive forværret af undersøgelseslægemidlet, kan tilmeldes;
  10. Tilstedeværelsen af ​​andre maligne sygdomme, der er udviklet eller kræver behandling inden for 5 år (undtagen basalcellekarcinom i huden, pladecellekarcinom i huden, overfladisk blærekræft eller helbredt carcinom in situ, såsom carcinom in situ i brystet, prostatacancer : forsøgspersoner med begrænset lavrisiko prostatacancer (≤ T2a, Gleason-score ≤ 6, PSA < 10ng/ml), som har modtaget radikal behandling og ingen PSA-biokemisk (dem med recidiv kan deltage i denne undersøgelse);
  11. Anamnese med metastaser i det aktive centralnervesystem (CNS) eller billeddannelse i baseline fase, der viser CNS-metastaser inden for 30 dage før den første dosis. Personer med tidligere kirurgisk eller strålebehandling for hjerne- eller meningeale metastaser, som har opretholdt klinisk stabilitet i ≥ 3 måneder ved screening og har seponeret systemisk hormonbehandling (dosis > 10 mg/dag af prednison eller andet tilsvarende hormon) i > 4 uger kan indskrives . Forsøgspersoner kan optages i denne undersøgelse, hvis forsøgspersonens CNS-metastaser kan behandles for at opfylde kravene i tilmeldingskriterierne, og hvis forsøgspersonens CNS-symptomer er vendt tilbage til ≤ grad 1 i mindst 2 uger før indskrivningen (bortset fra resterende tegn eller symptomer relateret til CNS-behandling);
  12. Dårligt kontrolleret hypertension: SBP ≥ 150 mmHg og/eller DBP ≥ 90 mmHg;
  13. En eller flere af følgende hjerte-kar-sygdomstilstande inden for de sidste 6 måneder: myokardieinfarkt; ustabil angina; endoluminal angioplastik eller koronar stenting; koronar/perifer arterie bypass graft; NYHA hjertefunktionsklasse 3-4; kongestiv hjertesvigt; cerebrovaskulær ulykke inklusive forbigående iskæmisk anfald;
  14. Hjertefrekvenskorrigeret QT-interval (QTc) ≥ 480 ms;
  15. Anamnese med aktiv blødning eller anden alvorlig blødning inden for 1 måned;
  16. Dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 6 måneder;
  17. Arteriel emboli inden for de sidste 12 måneder;
  18. Klinisk signifikante gastrointestinale abnormiteter, herunder: malabsorption, total gastrektomi eller enhver tilstand, der kan interferere med absorptionen af ​​oral medicin; aktive sår behandlet inden for 6 måneder; aktiv gastrointestinal blødning (blodopkastning, blod i afføringen eller sort afføring) inden for 3 måneder ved endoskopi; metastatiske læsioner i mave-tarmkanalen mistænkt for blødning, inflammatorisk tarmsygdom, colitis ulcerosa Gastrointestinal perforation eller andre gastrointestinale lidelser, der øger risikoen for perforation;
  19. Tilstedeværelsen af ​​(ikke-infektiøs) lungebetændelse/interstitiel lungesygdom, der kræver adrenokortikosteroidbehandling, enten tidligere eller aktuelt
  20. Tilstedeværelse af aktiv infektion, der kræver systemisk terapi, tilstedeværelse af human immundefekt virus (HIV) infektion (kendt HIV antistof positivitet), tilstedeværelse af aktiv HBV infektion (HBsAg positiv eller HBcAb positiv men HBsAg negativ, yderligere DNA kvantificering er påkrævet og resultater, der ikke overskride den øvre grænse for normale laboratorieværdier kan tilmeldes), tilstedeværelse af aktiv HCV-infektion (tidligere HCV-inficerede patienter med negative HCV-RNA-testresultater i screeningsperioden kan tilmeldes);
  21. Levende virusvaccinationer inden for den sidste 1 måned, inklusive men ikke begrænset til fåresyge, røde hunde, mæslinger, skoldkopper/zoster, gul feber, rabies, BCG og tyfusvacciner, undtagen inaktiverede virusvacciner;
  22. En historie med alvorlig lægemiddelallergi, herunder, men ikke begrænset til, antistoflægemidler og lægemidler målrettet mod små molekyler;
  23. Kendt psykiatrisk sygdom eller historie med stofmisbrug;
  24. Tilstedeværelse af uhelede sår;
  25. Tilstedeværelsen af ​​enhver sygehistorie eller aktuelle beviser for sygdom, behandling eller laboratorieabnormitet, som efter investigatorens vurdering kunne forvirre resultaterne af forsøget, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele forsøget eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for deltage i retssagen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tislelizumab+Lenvatinib kombinationsbehandling
Deltagerne får tislelizumab 200 mg intravenøst ​​hver 3. uge PLUS lenvatinib 20 mg oralt én gang dagligt.
Intravenøs infusion
Oral tablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR) pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
ORR blev bestemt pr. RECIST 1.1 og blev defineret som procentdelen af ​​deltagere i analysepopulationen, der havde en fuldstændig respons (CR: forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller en delvis respons (PR: ≥30 % fald i summen af ​​måldiametrene) læsioner, idet der tages som reference baseline-sumdiametrene) pr. RECIST 1.1.
Op til cirka 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS) pr. respons evalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
PFS blev defineret som tiden fra indskrivning til den første dokumenterede progressive sygdom (PD) eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtrådte først.
Op til cirka 24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
OS blev defineret som tiden fra indskrivning til død på grund af en hvilken som helst årsag.
Op til cirka 24 måneder
Disease Control Rate (DCR) pr. respons evalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
DCR blev defineret som procentdelen af ​​deltagere, der havde en komplet respons (CR: forsvinden af ​​alle mållæsioner), delvis respons (PR: ≥30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i baseline-sumdiametrene), eller stabil sygdom (SD) pr. RECIST 1,1 i ≥6 måneder.
Op til cirka 24 måneder
Varighed af respons (DOR) pr. respons evalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
DOR blev defineret som tiden fra det første dokumenterede bevis på en fuldstændig respons (CR: forsvinden af ​​alle mållæsioner) eller delvis respons (PR: ≥30 % fald i summen af ​​diametre af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i summen af ​​baseline-diametrene) pr. RECIST 1.1 indtil progressiv sygdom (PD) eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtrådte først.
Op til cirka 24 måneder
Samlet overlevelse (OS) rate ved måned 12 hos alle deltagere
Tidsramme: Måned 12
OS-raten blev bestemt for alle deltagere ved måned 12 og blev defineret som tiden fra tilmelding til død på grund af en hvilken som helst årsag.
Måned 12
Samlet overlevelse (OS) rate ved måned 24 hos alle deltagere
Tidsramme: Måned 24
OS-raten blev bestemt for alle deltagere ved måned 24 og blev defineret som tiden fra indskrivning til død på grund af en hvilken som helst årsag.
Måned 24
Antal deltagere, der oplevede en uønsket hændelse (AE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
En AE blev defineret som enhver uheldig medicinsk hændelse hos en deltager, der fik en undersøgelsesbehandling, og som ikke nødvendigvis behøver at have en årsagssammenhæng med denne behandling.
Op til cirka 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2026

Sidst verificeret

1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen plan om at dele IPD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner