Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anæstesilægens perspektiver/udtalelser/etik om status for intraoperativ/intraprocessuelle kodeks og styringsplaner for intraoperativ/intraprocessuelle kodestatus (AnesOpIntraDNR)

27. juli 2023 opdateret af: Joseph Hendrix

Denne undersøgelse har til formål at forstå anæstesiologers meninger om intraoperativ/intraprocedural kodestatusstyring (som for eksempel Do Not Resuscitate (DNR)) i forskellige patientscenarier. Dit værdifulde input vil hjælpe os med bedre at forstå nuværende praksis og præferencer på området.

Forståelsen af ​​perspektiverne hos ASA (American Society of Anesthesiologists) ansatte anæstesiologer og ansatte anæstesiologer generelt i denne sag er af afgørende betydning inden for anæstesiologi, da den intraoperative/intraprocedurelle patientpopulation fortsat kollektivt bliver ældre og sygere i fremtiden .

Mål/formål: Målet med denne undersøgelse er at fastslå perspektiverne hos alle aktive anæstesiologer i ASA-medarbejdere og anæstesiologer generelt i forhold til intraoperativ/intraprocedureel kodestatus og intraoperativ/intraprocedural kodestatusstyringsplaner

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Titel: Anesthesiologist Perspectives on Intraoperative/Intraprocedural Code Status and Intraoperative/Intraprocedural Code Status Management Plans Introduktion: Denne undersøgelse har til formål at forstå anæstesiologers mening om intraoperativ/intraprocedural kodestatusstyring i forskellige patientscenarier. Dit værdifulde input vil hjælpe os med bedre at forstå nuværende praksis og præferencer på området.

Mål/Mål: Målet med denne undersøgelse er at fastslå alle aktive ASA-medlemmers perspektiver på spørgsmålene om intraoperativ/intraprocedureel kodestatus og intraoperativ/intraprocedureel kodestatusstyringsplan.

Prøvestørrelse/omfang: Alle ansatte anæstesiologer og anæstesiologer generelt i Active ASA i USA

Ansigts-/konstruktionsvaliditet:

Er foranstaltningens komponenter (f.eks. spørgsmål) relevante for det, der måles? Ja, spørgsmålene og strukturen af ​​spørgsmålene er relevante for det tilsigtede formål at fastslå respondentens perspektiver på intraoperativ/intraprocessuelle kodestatus og intraoperative/intraprocessuelle kodestatusstyringsplaner.

Virker målemetoden nyttig til at måle variablen? Ja, spørgsmålene og strukturen af ​​spørgsmålene er nyttige til det tilsigtede formål at fastslå respondentens perspektiver på intraoperativ/intraprocedureel kodestatus og intraoperativ/intraprocedural kodestatusstyringsplan.

Er målingen tilsyneladende passende til at fange variablen? Ja, spørgsmålene og strukturen af ​​spørgsmålene er passende til at indfange det tilsigtede formål med at fastslå respondentens perspektiver på intraoperative/intraprocedureelle kodestatus og intraoperative/intraprocessuelle kodestatusstyringsplaner.

Alle spørgsmål og spørgsmålsstrukturer er konsistente og tematisk ligner tidligere citerede undersøgelser/forskning.

Kerry Tanner, kapitel 6 - Undersøgelsesdesign, redaktør(er): Kirsty Williamson, Graeme Johanson, Research Methods (anden udgave), Chandos Publishing, 2018, sider 159-192, ISBN 9780081022207, https://doi.org/10.1016/ B978-0-08-102220-7.00006-6.

Geyer ED, Miller R, Kim SS, Tobias JD, Nafiu OO, Tumin D. Kvalitet og virkning af undersøgelsesforskning blandt anæstesiologer: En systematisk gennemgang. Adv Med Educ Practice. 2020 Aug 25;11:587-599. doi: 10.2147/AMEP.S259908. PMID: 32904509; PMCID: PMC7456338.

Sousa VEC, Dunn Lopez K. Mod brugbar e-sundhed. En systematisk gennemgang af brugervenlighedsspørgeskemaer. Appl Clin Inform. 10. maj 2017;8(2):470-490. doi: 10.4338/ACI-2016-10-R-0170. PMID: 28487932; PMCID: PMC6241759.

Kash BA, Cheon O, Halzack NM, Miller TR. Måling af teamets effektivitet i sundhedsvæsenet: En opgørelse over undersøgelsesværktøjer. Health Serv Insights. 2018 Aug 24;11:1178632918796230. doi: 10.1177/1178632918796230. PMID: 30158825; PMCID: PMC6109848.

Patientsikkerhed/plejekvalitet: Resultaterne af denne undersøgelse vil blive brugt til at informere og styrke den større forståelse og implementering af praksis vedrørende intraoperativ/intraprocedureel kodestatus og intraoperativ/intraprocedureel kodestatusstyringsplan for fremtidige politiske anliggender inden for anæstesiologi.

Prioritet: Forståelsen af ​​perspektiverne hos ASA-medarbejderanæstesiologer og anæstesilæger generelt på dette område er af afgørende betydning inden for anæstesiologi, da den intraoperative/intraprocedureelle patientpopulation fortsat kollektivt bliver ældre og sygere i fremtiden.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center
        • Kontakt:
          • Joseph M Hendrix, MD
          • Telefonnummer: 214-648-6400

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

American Society of Anesthesiologists anæstesilægemedlemmer og/eller aktive anæstesilæger i USA

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagermedlemskab som anæstesilæge i American Society of Anesthesiologists og/eller Active Anesthesiologist i USA

Ekskluderingskriterier:

Deltager afslag eller manglende engagement med undersøgelsesinstrument

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlede svar på spørgsmål om undersøgelse af ASA-medlemmer og anæstesilæger
Tidsramme: Et år
Samlede svar på spørgsmål om undersøgelse af ASA-medlemmer og anæstesilæger
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joseph Hendrix, MD, University of Texas

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU-2023-0329 (Anden identifikator: UTSW IRB certification approval as EXEMPT)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dette er et anonymt undersøgelsesstudie, hvor ingen individuel identificerende information nogensinde bliver fanget, gemt eller analyseret på noget tidspunkt i løbet af undersøgelsen. Kun de samlede data fanges, gemmes og analyseres.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner