Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anestesilege perspektiver/meninger/etikk om status for intraoperativ/intraprosedyrekode og styringsplaner for intraoperativ/intraprosedyrekodestatus (AnesOpIntraDNR)

27. juli 2023 oppdatert av: Joseph Hendrix

Denne undersøkelsen tar sikte på å forstå anestesilegers meninger om intraoperativ/intraprosedyrebehandling av kodestatus (som for eksempel ikke gjenopplive (DNR)) i ulike pasientscenarier. Dine verdifulle innspill vil hjelpe oss å bedre forstå gjeldende praksis og preferanser på feltet.

Forståelsen av perspektivene til ASA (American Society of Anesthesiologists) ansatte anestesiologer og ansatte anestesiologer generelt i denne saken er av avgjørende betydning innen anestesiologi, ettersom den intraoperative/intraprosedurelle pasientpopulasjonen fortsetter å kollektivt bli eldre og sykere i fremtiden .

Mål: Målet med denne undersøkelsen er å kartlegge perspektivene til alle aktive anestesileger i ASA og anestesileger generelt når det gjelder spørsmål om status for intraoperativ/intraprosedyre og statusstyringsplaner for intraoperativ/intraprosedyre.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Detaljert beskrivelse

Tittel: Anesthesiologist Perspectives on Intraoperative/Intraprocedural Code Status and Intraoperative/Intraprocedural Code Status Management Plans Introduksjon: Denne undersøkelsen tar sikte på å forstå anestesilegers meninger om håndtering av intraoperativ/intraprosedural kodestatus i ulike pasientscenarier. Dine verdifulle innspill vil hjelpe oss å bedre forstå gjeldende praksis og preferanser på feltet.

Mål/Mål: Målet med denne undersøkelsen er å kartlegge perspektivene til alle aktive ASA-medlemmer på spørsmål om intraoperativ/intraprosedyrekodestatus og intraoperativ/intraprosedural kodestatusstyringsplaner.

Prøvestørrelse/omfang: Alle ansatte anestesileger i Active ASA og anestesileger generelt i USA

Ansikts-/konstruksjonsgyldighet:

Er komponentene i tiltaket (f.eks. spørsmål) relevante for det som måles? Ja, spørsmålene og strukturen til spørsmålene er relevante for det tiltenkte formålet med å fastslå respondentens perspektiver på styringsplaner for intraoperativ/intraprosedural kode og intraoperativ/intraprosedural kodestatus.

Virker målemetoden nyttig for å måle variabelen? Ja, spørsmålene og strukturen til spørsmålene er nyttige for det tiltenkte formålet med å fastslå respondentens perspektiver på styringsplaner for intraoperativ/intraprosedural kode og intraoperativ/intraprosedural kodestatus.

Er målet tilsynelatende egnet for å fange opp variabelen? Ja, spørsmålene og strukturen til spørsmålene er hensiktsmessige for å fange opp det tiltenkte formålet med å fastslå respondentens perspektiver på intraoperativ/intraprosedyrekodestatus og intraoperativ/intraprosedyrekodestatus styringsplaner.

Alle spørsmål og spørsmålsstrukturer er konsistente og tematisk lik tidligere siterte studier/forskning.

Kerry Tanner, kapittel 6 - Undersøkelsesdesign, redaktør(er): Kirsty Williamson, Graeme Johanson, Research Methods (andre utgave), Chandos Publishing, 2018, sider 159-192, ISBN 9780081022207, https://doi.org/10.1016/ B978-0-08-102220-7.00006-6.

Geyer ED, Miller R, Kim SS, Tobias JD, Nafiu OO, Tumin D. Quality and Impact of Survey Research Among Anesthesiologists: A Systematic Review. Adv Med Educ Practice. 25. august 2020; 11:587-599. doi: 10.2147/AMEP.S259908. PMID: 32904509; PMCID: PMC7456338.

Sousa VEC, Dunn Lopez K. Mot brukbar e-helse. En systematisk gjennomgang av brukervennlighetsspørreskjemaer. Appl Clin Inform. 10. mai 2017;8(2):470-490. doi: 10.4338/ACI-2016-10-R-0170. PMID: 28487932; PMCID: PMC6241759.

Kash BA, Cheon O, Halzack NM, Miller TR. Måling av teamets effektivitet i helsevesenet: En oversikt over undersøkelsesverktøy. Health Serv Insights. 24. august 2018;11:1178632918796230. doi: 10.1177/1178632918796230. PMID: 30158825; PMCID: PMC6109848.

Pasientsikkerhet/behandlingskvalitet: Resultatene av denne undersøkelsen vil bli brukt til å informere og styrke den større forståelsen og implementeringen av praksis angående intraoperativ/intraprosedyrekodestatus og intraoperativ/intraprosedyrekodestatusstyringsplaner for fremtidige politiske saker innen anestesiologi.

Prioritet: Forståelsen av perspektivene til ASA-anestesileger og anestesileger generelt i denne saken er av avgjørende betydning innen anestesiologi, ettersom den intraoperative/intraprosedyremessige pasientpopulasjonen kollektivt fortsetter å bli eldre og sykere i fremtiden.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

American Society of Anesthesiologists anestesilegemedlemmer og/eller aktive anestesiologer i USA

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Deltakermedlemskap som anestesilege i American Society of Anesthesiologists og/eller Active Anesthesiologist i USA

Ekskluderingskriterier:

Deltaker avslag eller manglende engasjement med undersøkelsesinstrument

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlede svar på spørsmål om undersøkelse av ASA-medlemmer og anestesileger
Tidsramme: Ett år
Samlede svar på spørsmål om undersøkelse av ASA-medlemmer og anestesileger
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joseph Hendrix, MD, University of Texas

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STU-2023-0329 (Annen identifikator: UTSW IRB certification approval as EXEMPT)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dette er en anonym spørreundersøkelse der ingen individuell identifiserende informasjon noen gang blir fanget opp, lagret eller analysert på noe tidspunkt i løpet av studien. Bare de samlede dataene fanges opp, lagres og analyseres.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere