Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Perspectivas/opiniones/ética del anestesiólogo sobre el estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento y los planes de gestión del estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento (AnesOpIntraDNR)

27 de julio de 2023 actualizado por: Joseph Hendrix

Esta encuesta tiene como objetivo comprender las opiniones de los anestesiólogos sobre el manejo del estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento (como, por ejemplo, No resucitar (DNR)) en varios escenarios de pacientes. Su valioso aporte nos ayudará a comprender mejor las prácticas y preferencias actuales en el campo.

La comprensión de las perspectivas de los miembros del personal de anestesiología de la ASA (Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos) y de los anestesiólogos del personal en general sobre este tema es de vital importancia en el campo de la anestesiología, ya que la población de pacientes intraoperatorios/intraprocedimientos continúa envejeciendo y enfermándose colectivamente en el futuro. .

Meta/Objetivos: La meta de esta encuesta es determinar las perspectivas de todos los anestesiólogos del personal miembro activo de la ASA y de los anestesiólogos del personal en general sobre los asuntos del estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento y los planes de gestión del estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Descripción detallada

Título: Perspectivas del anestesiólogo sobre el estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento y los planes de manejo del estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento Introducción: esta encuesta tiene como objetivo comprender las opiniones de los anestesiólogos sobre el manejo del estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento en varios escenarios de pacientes. Su valioso aporte nos ayudará a comprender mejor las prácticas y preferencias actuales en el campo.

Meta/objetivos: La meta de esta encuesta es determinar las perspectivas de todos los miembros activos de ASA sobre los asuntos del estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento y los planes de gestión del estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento.

Tamaño de la muestra/Alcance: Todos los anestesiólogos del personal miembro activo de la ASA y anestesiólogos del personal en general en los Estados Unidos de América

Validez nominal/de construcción:

¿Los componentes de la medida (p. ej., preguntas) son relevantes para lo que se mide? Sí, las preguntas y la estructura de las preguntas son relevantes para el propósito previsto de determinar las perspectivas del encuestado sobre el estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento y los planes de gestión del estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento.

¿El método de medición parece útil para medir la variable? Sí, las preguntas y la estructura de las preguntas son útiles para el propósito previsto de determinar las perspectivas del encuestado sobre el estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento y los planes de gestión del estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento.

¿Es la medida aparentemente apropiada para capturar la variable? Sí, las preguntas y la estructura de las preguntas son apropiadas para capturar el propósito previsto de determinar las perspectivas del encuestado sobre el estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento y los planes de gestión del estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento.

Todas las preguntas y estructuras de preguntas son coherentes y temáticamente similares a estudios/investigaciones anteriores citados.

Kerry Tanner, Capítulo 6 - Diseños de encuestas, Editores: Kirsty Williamson, Graeme Johanson, Métodos de investigación (segunda edición), Chandos Publishing, 2018, páginas 159-192, ISBN 9780081022207, https://doi.org/10.1016/ B978-0-08-102220-7.00006-6.

Geyer ED, Miller R, Kim SS, Tobias JD, Nafiu OO, Tumin D. Calidad e impacto de la investigación de encuestas entre anestesiólogos: una revisión sistemática. Adv Med Educ Pract. 25 de agosto de 2020; 11: 587-599. doi: 10.2147/AMEP.S259908. PMID: 32904509; IDPM: PMC7456338.

Sousa VEC, Dunn Lopez K. Hacia la salud electrónica utilizable. Una revisión sistemática de los cuestionarios de usabilidad. Appl Clin Inform. 2017 10 de mayo;8(2):470-490. doi: 10.4338/ACI-2016-10-R-0170. PMID: 28487932; PMCID: PMC6241759.

Kash BA, Cheon O, Halzack NM, Miller TR. Medición de la eficacia del equipo en el entorno de atención médica: un inventario de herramientas de encuesta. Perspectivas del servicio de salud. 2018 24 de agosto; 11: 1178632918796230. doi: 10.1177/1178632918796230. PMID: 30158825; PMCID: PMC6109848.

Seguridad del paciente/Calidad de la atención: los resultados de esta encuesta se utilizarán para informar y potenciar una mayor comprensión e implementación de prácticas relacionadas con el estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento y los planes de gestión del estado del código intraoperatorio/intraprocedimiento para cuestiones de política futuras en el campo de la anestesiología.

Prioridad: La comprensión de las perspectivas de los anestesiólogos del personal miembro de la ASA y de los anestesiólogos del personal en general sobre este tema es de vital importancia en el campo de la anestesiología, ya que la población de pacientes intraoperatorios/intraprocedimientos continúa envejeciendo y enfermándose colectivamente en el futuro.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Miembros anestesiólogos de la Sociedad Americana de Anestesiólogos y/o Anestesiólogos Activos en los Estados Unidos de América

Descripción

Criterios de inclusión:

Membresía de los participantes como anestesiólogo en la Sociedad Americana de Anestesiólogos y/o Anestesiólogo Activo en los Estados Unidos de América

Criterio de exclusión:

Negativa o falta de compromiso del participante con el instrumento de la encuesta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuestas agregadas a las preguntas sobre la encuesta de miembros de la ASA y anestesiólogos
Periodo de tiempo: Un año
Respuestas agregadas a las preguntas sobre la encuesta de miembros de la ASA y anestesiólogos
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph Hendrix, MD, University of Texas

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STU-2023-0329 (Otro identificador: UTSW IRB certification approval as EXEMPT)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Este es un estudio de encuesta anónimo en el que nunca se captura, almacena o analiza información de identificación individual en ningún momento durante el estudio. Solo se capturan, almacenan y analizan los datos agregados.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir