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麻醉师对术中/过程中代码状态和​​术中/过程中代码状态管理计划的观点/意见/伦理 (AnesOpIntraDNR)

2023年7月27日 更新者:Joseph Hendrix

本调查旨在了解麻醉师在各种患者情况下对术中/过程中代码状态管理(例如,不复苏 (DNR))的看法。 您的宝贵意见将帮助我们更好地了解该领域的当前实践和偏好。

了解 ASA(美国麻醉师协会)成员麻醉师和一般麻醉师在这个问题上的观点在麻醉学领域至关重要,因为术中/手术中的患者群体在未来会继续集体变老和生病.

目标/目的:本次调查的目的是确定所有活跃的 ASA 成员麻醉师和一般麻醉师对术中/程序中代码状态和​​术中/程序中代码状态管理计划的看法

研究概览

地位

撤销

详细说明

标题:麻醉师对术中/过程中代码状态和​​术中/过程中代码状态管理计划的看法 简介:本次调查旨在了解麻醉师在各种患者场景中对术中/过程中代码状态管理的看法。 您的宝贵意见将帮助我们更好地了解该领域的当前实践和偏好。

目标/目的:本次调查的目的是确定所有活跃的 ASA 成员对术中/过程中代码状态和​​术中/过程中代码状态管理计划的看法。

样本量/范围:美国所有活跃的 ASA 成员麻醉师和普通麻醉师

面部/构造有效性:

测量的组成部分(例如,问题)是否与被测量的内容相关? 是的,问题和问题的结构与确定受访者对术中/过程中代码状态和​​术中/过程中代码状态管理计划的观点的预期目的相关。

测量方法似乎对测量变量有用吗? 是的,问题和问题的结构有助于确定受访者对术中/手术中代码状态和​​术中/手术中代码状态管理计划的看法。

该度量似乎适合捕获变量吗? 是的,问题和问题的结构适用于确定受访者对术中/程序中代码状态和​​术中/程序中代码状态管理计划的看法的预期目的。

所有问题和问题结构都与之前引用的研究/研究一致且主题相似。

Kerry Tanner,第 6 章 - 调查设计,编辑:Kirsty Williamson、Graeme Johanson,研究方法(第二版),Chandos Publishing,2018 年,第 159-192 页,ISBN 9780081022207,https://doi.org/10.1016/ B978-0-08-102220-7.00006-6。

Geyer ED、Miller R、Kim SS、Tobias JD、Nafiu OO、Tumin D. 麻醉师调查研究的质量和影响:系统评价。 高级医学教育实践。 2020 年 8 月 25 日;11:587-599。 内政部:10.2147/AMEP.S259908。 PMID:32904509; PMCID:PMC7456338。

Sousa VEC,Dunn Lopez K. 走向可用的电子卫生。 可用性问卷的系统回顾。 申请临床通知。 2017 年 5 月 10 日;8(2):470-490。 内政部:10.4338/ACI-2016-10-R-0170。 PMID:28487932; PMCID:PMC6241759。

Kash BA、Cheon O、Halzack NM、Miller TR。 在卫生保健环境中衡量团队效率:调查工具清单。 健康服务见解。 2018 年 8 月 24 日;11:1178632918796230。内政部:10.1177/1178632918796230。 PMID:30158825; PMCID:PMC6109848。

患者安全/护理质量:本次调查的结果将用于告知和增强对麻醉学领域未来政策事项的术中/手术中代码状态和​​术中/手术中代码状态管理计划的实践的更好理解和实施。

优先事项:了解 ASA 成员麻醉师和一般麻醉师对此事的看法在麻醉学领域至关重要,因为术中/手术中患者群体在未来将继续集体变老和患病。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

美国麻醉师协会麻醉师成员和/或美国的活跃麻醉师

描述

纳入标准:

参与者是美国麻醉师协会的麻醉师和/或美利坚合众国的活跃麻醉师

排除标准:

参与者拒绝或不使用调查工具

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对 ASA 成员和麻醉师调查问题的汇总答复
大体时间:一年
对 ASA 成员和麻醉师调查问题的汇总答复
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joseph Hendrix, MD、University of Texas

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月20日

首次发布 (实际的)

2023年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月27日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STU-2023-0329 (其他标识符:UTSW IRB certification approval as EXEMPT)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

这是一项匿名调查研究,在研究期间的任何时候都不会捕获、存储或分析任何个人身份信息。 仅捕获、存储和分析聚合数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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