Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Perspectieven/opinies/ethiek van de anesthesist met betrekking tot intraoperatieve/intraprocedurele codestatus en beheersplannen voor intraoperatieve/intraprocedurele codestatus (AnesOpIntraDNR)

27 juli 2023 bijgewerkt door: Joseph Hendrix

Dit onderzoek is bedoeld om de mening van anesthesiologen te begrijpen over intraoperatief/intraprocedureel codestatusbeheer (zoals bijvoorbeeld Do Not Resuscitate (DNR)) in verschillende patiëntscenario's. Uw waardevolle input zal ons helpen de huidige praktijken en voorkeuren in het veld beter te begrijpen.

Het begrip van de perspectieven van ASA (American Society of Anesthesiologists) anesthesiologen die lid zijn van het personeel en anesthesiologen van het personeel in het algemeen over deze kwestie is van cruciaal belang op het gebied van anesthesiologie, aangezien de intraoperatieve / intraprocedurele patiëntenpopulatie in de toekomst collectief ouder en zieker blijft worden. .

Doel/doelen: Het doel van dit onderzoek is om de perspectieven van alle actieve anesthesiologen van het ASA-personeel en anesthesiologen van het personeel in het algemeen vast te stellen op het gebied van intraoperatieve/intraprocedurele codestatus en beheerplannen voor intraoperatieve/intraprocedurele codestatus.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Gedetailleerde beschrijving

Titel: Perspectieven van anesthesiologen op intraoperatieve/intraprocedurele codestatus en beheersplannen voor intraoperatieve/intraprocedurele codestatus Inleiding: Dit onderzoek heeft tot doel inzicht te krijgen in de mening van anesthesiologen over intraoperatief/intraprocedureel codestatusbeheer in verschillende patiëntscenario's. Uw waardevolle input zal ons helpen de huidige praktijken en voorkeuren in het veld beter te begrijpen.

Doel/doelen: Het doel van dit onderzoek is om de perspectieven van alle actieve ASA-leden te bepalen op het gebied van intraoperatieve/intraprocedurele codestatus en beheerplannen voor intraoperatieve/intraprocedurele codestatus.

Steekproefomvang/omvang: alle anesthesiologen van actieve ASA-leden en anesthesiologen in het algemeen in de Verenigde Staten van Amerika

Face/Construct-geldigheid:

Zijn de componenten van de meting (bijvoorbeeld vragen) relevant voor wat er wordt gemeten? Ja, de vragen en de structuur van de vragen zijn relevant voor het beoogde doel van het vaststellen van de perspectieven van de respondent op intraoperatieve/intraprocedurele codestatus en intraoperatieve/intraprocedurele codestatusbeheerplannen.

Lijkt de meetmethode nuttig voor het meten van de variabele? Ja, de vragen en de structuur van de vragen zijn nuttig voor het beoogde doel om de perspectieven van de respondent op de intraoperatieve/intraprocedurele codestatus en intraoperatieve/intraprocedurele codestatusbeheerplannen vast te stellen.

Is de meting schijnbaar geschikt om de variabele vast te leggen? Ja, de vragen en de structuur van de vragen zijn geschikt voor het vastleggen van het beoogde doel, namelijk het vaststellen van de perspectieven van de respondent op de intraoperatieve/intraprocedurele codestatus en beheerplannen voor de intraoperatieve/intraprocedurele codestatus.

Alle vragen en vraagstructuren zijn consistent en thematisch vergelijkbaar met eerder geciteerde onderzoeken/onderzoeken.

Kerry Tanner, Hoofdstuk 6 - Onderzoeksontwerpen, Editor(s): Kirsty Williamson, Graeme Johanson, Research Methods (Second Edition), Chandos Publishing, 2018, pagina's 159-192, ISBN 9780081022207, https://doi.org/10.1016/ B978-0-08-102220-7.00006-6.

Geyer ED, Miller R, Kim SS, Tobias JD, Nafiu OO, Tumin D. Kwaliteit en impact van enquêteonderzoek onder anesthesiologen: een systematische review. Adv Med Educ Praktijk. 25 augustus 2020;11:587-599. doi: 10.2147/AMEP.S259908. PMID: 32904509; PMCID: PMC7456338.

Sousa VEC, Dunn Lopez K. Op weg naar bruikbare e-gezondheid. Een systematische review van bruikbaarheidsvragenlijsten. App Clin Inform. 10 mei 2017;8(2):470-490. doi: 10.4338/ACI-2016-10-R-0170. PMID: 28487932; PMCID: PMC6241759.

Kash BA, Cheon O, Halzack NM, Miller TR. Het meten van teameffectiviteit in de gezondheidszorg: een inventarisatie van enquêtetools. Health Serv-inzichten. 24 augustus 2018;11:1178632918796230. doi: 10.1177/1178632918796230. PMID: 30158825; PMCID: PMC6109848.

Patiëntveiligheid/kwaliteit van zorg: De resultaten van dit onderzoek zullen worden gebruikt om te informeren en een beter begrip en implementatie van praktijken met betrekking tot intraoperatieve/intraprocedurele codestatus en intraoperatieve/intraprocedurele codestatusbeheerplannen voor toekomstige beleidsaangelegenheden op het gebied van anesthesiologie mogelijk te maken.

Prioriteit: Het begrijpen van de perspectieven van anesthesiologen van ASA-medewerkers en anesthesiologen in het algemeen op dit gebied is van cruciaal belang op het gebied van anesthesiologie, aangezien de intraoperatieve/intraprocedurele patiëntenpopulatie in de toekomst collectief ouder en zieker blijft worden.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

American Society of Anesthesiologists-leden van anesthesiologen en/of actieve anesthesiologen in de Verenigde Staten van Amerika

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deelnemers lidmaatschap als anesthesioloog bij de American Society of Anesthesiologists en/of Active Anesthesiologist in de Verenigde Staten van Amerika

Uitsluitingscriteria:

Weigering of niet-betrokkenheid van deelnemer bij enquête-instrument

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geaggregeerde antwoorden op vragen over enquête onder ASA-leden en anesthesiologen
Tijdsspanne: Een jaar
Geaggregeerde antwoorden op vragen over enquête onder ASA-leden en anesthesiologen
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joseph Hendrix, MD, University of Texas

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • STU-2023-0329 (Andere identificatie: UTSW IRB certification approval as EXEMPT)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Dit is een anoniem enquêteonderzoek waarbij op geen enkel moment tijdens het onderzoek individuele identificerende informatie wordt vastgelegd, opgeslagen of geanalyseerd. Alleen de geaggregeerde gegevens worden vastgelegd, opgeslagen en geanalyseerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren