Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Perspektywy/opinie/etyka anestezjologa dotyczące śródoperacyjnego/śródzabiegowego statusu kodeksu i śródoperacyjnego/śródzabiegowego statusu kodeksu planów zarządzania (AnesOpIntraDNR)

27 lipca 2023 zaktualizowane przez: Joseph Hendrix

Ta ankieta ma na celu poznanie opinii anestezjologów na temat śródoperacyjnego/śródzabiegowego zarządzania statusem kodów (takich jak na przykład Nie reanimować (DNR)) w różnych scenariuszach dotyczących pacjentów. Twój cenny wkład pomoże nam lepiej zrozumieć obecne praktyki i preferencje w tej dziedzinie.

Zrozumienie punktu widzenia anestezjologów będących członkami ASA (Amerykańskiego Stowarzyszenia Anestezjologów) i ogólnie personelu anestezjologicznego w tej kwestii ma kluczowe znaczenie w dziedzinie anestezjologii, ponieważ populacja pacjentów śródoperacyjnych/śródzabiegowych nadal wspólnie się starzeje i choruje w przyszłości .

Cel/założenia: Celem tej ankiety jest ustalenie opinii wszystkich aktywnych anestezjologów będących członkami personelu ASA i ogólnie anestezjologów personelu w kwestiach śródoperacyjnego/śródzabiegowego statusu kodów i śródoperacyjnych/śródzabiegowych planów zarządzania statusem kodów

Przegląd badań

Status

Wycofane

Szczegółowy opis

Tytuł: Perspektywy anestezjologów na temat śródoperacyjnego/śródzabiegowego statusu kodu i śródoperacyjnych/śródzabiegowych planów zarządzania stanem kodu Wprowadzenie: Ta ankieta ma na celu poznanie opinii anestezjologów na temat śródoperacyjnego/śródzabiegowego zarządzania stanem kodu w różnych scenariuszach pacjentów. Twój cenny wkład pomoże nam lepiej zrozumieć obecne praktyki i preferencje w tej dziedzinie.

Cel/założenia: Celem tej ankiety jest ustalenie perspektywy wszystkich aktywnych członków ASA w kwestiach śródoperacyjnego/śródzabiegowego statusu kodów i śródoperacyjnych/śródzabiegowych planów zarządzania statusem kodów.

Wielkość próby/zakres: Wszyscy anestezjolodzy z personelu aktywnego członka ASA i ogólnie anestezjolodzy z personelu w Stanach Zjednoczonych Ameryki

Ważność twarzy/konstrukcji:

Czy składniki pomiaru (np. pytania) są istotne dla tego, co jest mierzone? Tak, pytania i struktura pytań są odpowiednie do zamierzonego celu, jakim jest ustalenie opinii respondenta na temat śródoperacyjnego/śródzabiegowego statusu kodeksu oraz śródoperacyjnych/śródzabiegowych planów zarządzania stanem kodeksu.

Czy metoda pomiaru wydaje się przydatna do pomiaru zmiennej? Tak, pytania i struktura pytań są przydatne do zamierzonego celu, jakim jest ustalenie opinii respondenta na temat śródoperacyjnego/śródzabiegowego statusu kodeksu oraz śródoperacyjnych/śródzabiegowych planów zarządzania stanem kodeksu.

Czy miara wydaje się odpowiednia do uchwycenia zmiennej? Tak, pytania i struktura pytań są odpowiednie do uchwycenia zamierzonego celu, jakim jest ustalenie opinii respondenta na temat śródoperacyjnego/śródzabiegowego stanu kodu oraz śródoperacyjnych/śródzabiegowych planów zarządzania stanem kodu.

Wszystkie pytania i struktury pytań są spójne i tematycznie podobne do cytowanych poprzednich badań/badań.

Kerry Tanner, Rozdział 6 — Projekty ankiet, Redaktorzy: Kirsty Williamson, Graeme Johanson, Metody badawcze (wydanie drugie), Chandos Publishing, 2018, Strony 159-192, ISBN 9780081022207, https://doi.org/10.1016/ B978-0-08-102220-7.00006-6.

Geyer ED, Miller R, Kim SS, Tobias JD, Nafiu OO, Tumin D. Jakość i wpływ badań ankietowych wśród anestezjologów: przegląd systematyczny. Adv Med Educ Pract. 25 sierpnia 2020;11:587-599. doi: 10.2147/AMEP.S259908. PMID: 32904509; PMCID: PMC7456338.

Sousa VEC, Dunn Lopez K. W kierunku użytecznego e-zdrowia. Systematyczny przegląd kwestionariuszy użyteczności. Poinformuj o aplikacji. 10 maja 2017;8(2):470-490. doi: 10.4338/ACI-2016-10-R-0170. PMID: 28487932; PMCID: PMC6241759.

Kash BA, Cheon O, Halzack NM, Miller TR. Mierzenie efektywności zespołu w środowisku opieki zdrowotnej: wykaz narzędzi ankietowych. Informacje o służbie zdrowia. 2018 24 sierpnia;11:1178632918796230. doi: 10.1177/1178632918796230. PMID: 30158825; PMCID: PMC6109848.

Bezpieczeństwo pacjenta/jakość opieki: Wyniki tej ankiety zostaną wykorzystane do informowania i wspierania lepszego zrozumienia i wdrażania praktyk dotyczących śródoperacyjnego/śródzabiegowego stanu kodu oraz śródoperacyjnych/śródzabiegowych planów zarządzania stanem kodu dla przyszłych kwestii politycznych w dziedzinie anestezjologii.

Priorytet: Zrozumienie perspektywy anestezjologów będących członkami personelu ASA i ogólnie anestezjologów personelu w tej kwestii ma kluczowe znaczenie w dziedzinie anestezjologii, ponieważ populacja pacjentów śródoperacyjnych/śródzabiegowych nadal będzie się starzeć i chorować w przyszłości.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Członkowie American Society of Anesthesiologists anestezjolodzy i/lub aktywni anestezjolodzy w Stanach Zjednoczonych Ameryki

Opis

Kryteria przyjęcia:

Członkostwo uczestników jako anestezjolog w American Society of Anesthesiologists i/lub Active Anesthesiologist w Stanach Zjednoczonych Ameryki

Kryteria wyłączenia:

Odmowa lub brak zaangażowania uczestnika w korzystanie z instrumentu badawczego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbiorcze odpowiedzi na pytania z ankiety przeprowadzonej wśród członków ASA i anestezjologów
Ramy czasowe: Rok
Zbiorcze odpowiedzi na pytania z ankiety przeprowadzonej wśród członków ASA i anestezjologów
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Joseph Hendrix, MD, University of Texas

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU-2023-0329 (Inny identyfikator: UTSW IRB certification approval as EXEMPT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Jest to anonimowe badanie ankietowe, w którym żadne informacje identyfikujące osobę nie są nigdy przechwytywane, przechowywane ani analizowane w żadnym momencie badania. Przechwytywane, przechowywane i analizowane są tylko dane zbiorcze.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rola lekarza

3
Subskrybuj