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Points de vue/opinions/éthiques des anesthésistes sur le statut du code peropératoire/intraprocédural et les plans de gestion du statut du code peropératoire/intraprocédural (AnesOpIntraDNR)

27 juillet 2023 mis à jour par: Joseph Hendrix

Cette enquête vise à comprendre les opinions des anesthésiologistes sur la gestion du statut du code peropératoire/intraprocédural (comme par exemple, Ne pas réanimer (DNR)) dans divers scénarios de patients. Vos précieux commentaires nous aideront à mieux comprendre les pratiques et les préférences actuelles dans le domaine.

La compréhension des points de vue des anesthésistes membres du personnel de l'ASA (American Society of Anesthesiologists) et des anesthésiologistes du personnel en général sur cette question est d'une importance cruciale dans le domaine de l'anesthésiologie, car la population de patients peropératoires/intraprocéduraux continue de vieillir et de s'aggraver collectivement à l'avenir. .

But/buts : Le but de cette enquête est de déterminer les points de vue de tous les anesthésiologistes membres actifs de l'ASA et des anesthésiologistes du personnel en général sur les questions de statut de code peropératoire/intraprocédural et de plans de gestion du statut de code peropératoire/intraprocédural

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Description détaillée

Titre : Perspectives des anesthésiologistes sur le statut du code peropératoire/intraprocédural et les plans de gestion du statut du code peropératoire/intraprocédural Introduction : Cette enquête vise à comprendre les opinions des anesthésistes sur la gestion du statut du code peropératoire/intraprocédural dans divers scénarios de patients. Vos précieux commentaires nous aideront à mieux comprendre les pratiques et les préférences actuelles dans le domaine.

But/buts : Le but de cette enquête est de déterminer les points de vue de tous les membres actifs de l'ASA sur les questions de statut de code peropératoire/intraprocédural et de plans de gestion de statut de code peropératoire/intraprocédural.

Taille/portée de l'échantillon : tous les anesthésistes membres actifs de l'ASA et les anesthésistes membres du personnel en général aux États-Unis d'Amérique

Validité apparente/construite :

Les composantes de la mesure (par exemple, les questions) sont-elles pertinentes par rapport à ce qui est mesuré ? Oui, les questions et la structure des questions sont pertinentes dans le but de déterminer les points de vue du répondant sur l'état du code peropératoire/intraprocédural et les plans de gestion de l'état du code peropératoire/intraprocédural.

La méthode de mesure vous semble-t-elle utile pour mesurer la variable ? Oui, les questions et la structure des questions sont utiles dans le but prévu de déterminer les points de vue du répondant sur l'état du code peropératoire/intraprocédural et les plans de gestion de l'état du code peropératoire/intraprocédural.

La mesure semble-t-elle appropriée pour saisir la variable ? Oui, les questions et la structure des questions sont appropriées pour saisir l'objectif visé consistant à déterminer les points de vue du répondant sur l'état du code peropératoire/intraprocédural et les plans de gestion de l'état du code peropératoire/intraprocédural.

Toutes les questions et structures de questions sont cohérentes et thématiquement similaires aux études/recherches précédentes citées.

Kerry Tanner, Chapitre 6 - Plans d'enquête, Editeur(s) : Kirsty Williamson, Graeme Johanson, Research Methods (Second Edition), Chandos Publishing, 2018, Pages 159-192, ISBN 9780081022207, https://doi.org/10.1016/ B978-0-08-102220-7.00006-6.

Geyer ED, Miller R, Kim SS, Tobias JD, Nafiu OO, Tumin D. Qualité et impact de la recherche par sondage parmi les anesthésiologistes : une revue systématique. Adv Med Educ Pract. 2020 août 25;11:587-599. doi : 10.2147/AMEP.S259908. PMID : 32904509 ; PMCID : PMC7456338.

Sousa VEC, Dunn Lopez K. Vers une e-santé utilisable. Un examen systématique des questionnaires d'utilisabilité. Appl Clin Informer. 10 mai 2017;8(2):470-490. doi : 10.4338/ACI-2016-10-R-0170. PMID : 28487932 ; PMCID : PMC6241759.

Kash BA, Cheon O, Halzack NM, Miller TR. Mesurer l'efficacité de l'équipe en milieu de soins de santé : un inventaire des outils d'enquête. Aperçu des services de santé. 2018 août 24;11:1178632918796230. doi : 10.1177/1178632918796230. PMID : 30158825 ; PMCID : PMC6109848.

Sécurité des patients/qualité des soins : les résultats de cette enquête seront utilisés pour informer et renforcer la compréhension et la mise en œuvre des pratiques concernant l'état du code peropératoire/intraprocédural et les plans de gestion de l'état du code peropératoire/intraprocédural pour les futures questions de politique dans le domaine de l'anesthésiologie.

Priorité : La compréhension des points de vue des anesthésistes membres du personnel de l'ASA et des anesthésiologistes du personnel en général sur cette question est d'une importance cruciale dans le domaine de l'anesthésiologie, car la population de patients peropératoires/intraprocéduraux continue de vieillir et de s'aggraver collectivement à l'avenir.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Membres anesthésistes de l'American Society of Anesthesiologists et/ou anesthésistes actifs aux États-Unis d'Amérique

La description

Critère d'intégration:

Adhésion des participants en tant qu'anesthésiste à l'American Society of Anesthesiologists et/ou Active Anesthesiologist aux États-Unis d'Amérique

Critère d'exclusion:

Refus du participant ou non-engagement avec l'instrument d'enquête

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponses globales aux questions du sondage auprès des membres et des anesthésistes de l'ASA
Délai: Un ans
Réponses globales aux questions du sondage auprès des membres et des anesthésistes de l'ASA
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joseph Hendrix, MD, University of Texas

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2023

Première publication (Réel)

31 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STU-2023-0329 (Autre identifiant: UTSW IRB certification approval as EXEMPT)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il s'agit d'une enquête anonyme dans laquelle aucune information d'identification individuelle n'est jamais capturée, stockée ou analysée à aucun moment de l'étude. Seules les données agrégées sont capturées, stockées et analysées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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