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Perspectivas/opiniões/ética do anestesiologista sobre o status do código intraoperatório/intraprocedimento e planos de gerenciamento do status do código intraoperatório/intraprocedimento (AnesOpIntraDNR)

27 de julho de 2023 atualizado por: Joseph Hendrix

Esta pesquisa tem como objetivo entender as opiniões dos anestesiologistas sobre o gerenciamento do status do código intraoperatório/intraprocedimento (como, por exemplo, Não reanimar (DNR)) em vários cenários de pacientes. Sua valiosa contribuição nos ajudará a entender melhor as práticas e preferências atuais no campo.

A compreensão das perspectivas dos membros da ASA (American Society of Anesthesiologists) anestesiologistas e anestesiologistas da equipe em geral sobre este assunto é de importância crítica no campo da anestesiologia, pois a população de pacientes intraoperatórios/intraprocedimentos continua envelhecendo coletivamente e ficando mais doente no futuro .

Meta/Objetivos: O objetivo desta pesquisa é verificar as perspectivas de todos os anestesiologistas membros ativos da equipe ASA e anestesiologistas da equipe em geral sobre questões de status de código intraoperatório/intraprocedimento e planos de gerenciamento de status de código intraoperatório/intraprocedimento

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Descrição detalhada

Título: Perspectivas do anestesiologista sobre o status do código intraoperatório/intraprocedimento e planos de gerenciamento do status do código intraoperatório/intraprocedimento Introdução: Esta pesquisa visa entender as opiniões dos anestesiologistas sobre o gerenciamento do status do código intraoperatório/intraprocedimento em vários cenários de pacientes. Sua valiosa contribuição nos ajudará a entender melhor as práticas e preferências atuais no campo.

Objetivo/Objetivos: O objetivo desta pesquisa é verificar as perspectivas de todos os membros ativos da ASA sobre questões de status de código intraoperatório/intraprocedimento e planos de gerenciamento de status de código intraoperatório/intraprocedimento.

Tamanho/Escopo da Amostra: Todos os anestesiologistas membros ativos da ASA e anestesiologistas da equipe em geral nos Estados Unidos da América

Validade de Face/Construção:

Os componentes da medida (por exemplo, perguntas) são relevantes para o que está sendo medido? Sim, as perguntas e a estrutura das perguntas são relevantes para o propósito pretendido de averiguar as perspectivas do respondente sobre o status do código intraoperatório/intraprocedimento e os planos de gerenciamento do status do código intraoperatório/intraprocedimento.

O método de medição parece útil para medir a variável? Sim, as perguntas e a estrutura das perguntas são úteis para o propósito pretendido de averiguar as perspectivas do respondente sobre o status do código intraoperatório/intraprocedimento e os planos de gerenciamento do status do código intraoperatório/intraprocedimento.

A medida é aparentemente apropriada para capturar a variável? Sim, as perguntas e a estrutura das perguntas são apropriadas para capturar o propósito pretendido de averiguar as perspectivas do respondente sobre o status do código intraoperatório/intraprocedimento e os planos de gerenciamento do status do código intraoperatório/intraprocedimento.

Todas as perguntas e estruturas de perguntas são consistentes e tematicamente semelhantes aos estudos/pesquisas anteriores citados.

Kerry Tanner, Chapter 6 - Survey designs, Editor(es): Kirsty Williamson, Graeme Johanson, Research Methods (Second Edition), Chandos Publishing, 2018, páginas 159-192, ISBN 9780081022207, https://doi.org/10.1016/ B978-0-08-102220-7.00006-6.

Geyer ED, Miller R, Kim SS, Tobias JD, Nafiu OO, Tumin D. Qualidade e impacto da pesquisa entre anestesiologistas: uma revisão sistemática. Adv Med Educ Pract. 2020 25 de agosto;11:587-599. doi: 10.2147/AMEP.S259908. PMID: 32904509; PMCID: PMC7456338.

Sousa VEC, Dunn Lopez K. Towards Usable E-Health. Uma revisão sistemática de questionários de usabilidade. Appl Clin Informa. 10 de maio de 2017;8(2):470-490. doi: 10.4338/ACI-2016-10-R-0170. PMID: 28487932; PMCID: PMC6241759.

Kash BA, Cheon O, Halzack NM, Miller TR. Medindo a Eficácia da Equipe no Ambiente de Saúde: Um Inventário de Ferramentas de Pesquisa. Insights do serviço de saúde. 24 de agosto de 2018;11:1178632918796230. doi: 10.1177/1178632918796230. PMID: 30158825; PMCID: PMC6109848.

Segurança do paciente/qualidade do atendimento: os resultados desta pesquisa serão utilizados para informar e capacitar a maior compreensão e implementação de práticas relacionadas ao status do código intraoperatório/intraprocedimento e planos de gerenciamento do status do código intraoperatório/intraprocedimento para questões políticas futuras no campo da anestesiologia.

Prioridade: A compreensão das perspectivas dos anestesiologistas membros da equipe ASA e dos anestesiologistas da equipe em geral sobre esse assunto é de importância crítica no campo da anestesiologia, pois a população de pacientes intraoperatórios/intraprocedimentos continua envelhecendo e ficando cada vez mais doente no futuro.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Membros da Sociedade Americana de Anestesiologistas anestesiologistas e/ou Anestesiologistas Ativos nos Estados Unidos da América

Descrição

Critério de inclusão:

Participação dos participantes como anestesiologista na American Society of Anesthesiologists e/ou Active Anesthesiologist nos Estados Unidos da América

Critério de exclusão:

Recusa do participante ou não envolvimento com o instrumento de pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Respostas agregadas a perguntas sobre pesquisa de membros da ASA e anestesiologistas
Prazo: Um ano
Respostas agregadas a perguntas sobre pesquisa de membros da ASA e anestesiologistas
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Joseph Hendrix, MD, University of Texas

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • STU-2023-0329 (Outro identificador: UTSW IRB certification approval as EXEMPT)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Este é um estudo de pesquisa anônima em que nenhuma informação de identificação individual é capturada, armazenada ou analisada em nenhum momento durante o estudo. Apenas os dados agregados são capturados, armazenados e analisados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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