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Prospettive/opinioni/etica dell'anestesista sullo stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale e sui piani di gestione dello stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale (AnesOpIntraDNR)

27 luglio 2023 aggiornato da: Joseph Hendrix

Questo sondaggio mira a comprendere le opinioni degli anestesisti sulla gestione dello stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale (come ad esempio, Non rianimare (DNR)) in vari scenari di pazienti. Il tuo prezioso contributo ci aiuterà a comprendere meglio le pratiche e le preferenze attuali nel settore.

La comprensione delle prospettive degli anestesisti del personale membro dell'ASA (American Society of Anesthesiologists) e degli anestesisti del personale in generale su questo argomento è di fondamentale importanza nel campo dell'anestesiologia poiché la popolazione di pazienti intraoperatori/intraprocedurali continua a invecchiare e ammalarsi collettivamente in futuro .

Obiettivo/obiettivi: L'obiettivo di questa indagine è quello di accertare le prospettive di tutti gli anestesisti attivi del personale membro ASA e degli anestesisti del personale in generale sulle questioni relative allo stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale e ai piani di gestione dello stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Descrizione dettagliata

Titolo: Prospettive degli anestesisti sullo stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale e piani di gestione dello stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale Introduzione: questa indagine mira a comprendere le opinioni degli anestesisti sulla gestione dello stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale in vari scenari di pazienti. Il tuo prezioso contributo ci aiuterà a comprendere meglio le pratiche e le preferenze attuali nel settore.

Obiettivo/obiettivi: l'obiettivo di questa indagine è quello di accertare le prospettive di tutti i membri attivi dell'ASA sulle questioni dello stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale e dei piani di gestione dello stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale.

Dimensione/ambito del campione: tutti gli anestesisti del personale membro ASA attivo e gli anestesisti del personale in generale negli Stati Uniti d'America

Validità faccia/costruzione:

I componenti della misura (ad es. domande) sono rilevanti per ciò che viene misurato? Sì, le domande e la struttura delle domande sono rilevanti per lo scopo previsto di accertare le prospettive del rispondente sullo stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale e sui piani di gestione dello stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale.

Il metodo di misurazione sembra utile per misurare la variabile? Sì, le domande e la struttura delle domande sono utili allo scopo previsto di accertare le prospettive del rispondente sullo stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale e sui piani di gestione dello stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale.

La misura è apparentemente appropriata per catturare la variabile? Sì, le domande e la struttura delle domande sono appropriate per catturare lo scopo previsto di accertare le prospettive del rispondente sullo stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale e sui piani di gestione dello stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale.

Tutte le domande e le strutture delle domande sono coerenti e tematicamente simili a precedenti studi/ricerche citate.

Kerry Tanner, Chapter 6 - Survey designs, Editor(s): Kirsty Williamson, Graeme Johanson, Research Methods (Second Edition), Chandos Publishing, 2018, Pages 159-192, ISBN 9780081022207, https://doi.org/10.1016/ B978-0-08-102220-7.00006-6.

Geyer ED, Miller R, Kim SS, Tobias JD, Nafiu OO, Tumin D. Qualità e impatto della ricerca sui sondaggi tra gli anestesisti: una revisione sistematica. Adv Med Educ Pract. 25 agosto 2020; 11:587-599. doi: 10.2147/AMEP.S259908. PMID: 32904509; PMCID: PMC7456338.

Sousa VEC, Dunn Lopez K. Verso una sanità elettronica utilizzabile. Una revisione sistematica dei questionari sull'usabilità. Appl Clin Inform. 2017 maggio 10;8(2):470-490. doi: 10.4338/ACI-2016-10-R-0170. PMID: 28487932; PMCID: PMC6241759.

Kash BA, Cheon O, Halzack NM, Miller TR. Misurare l'efficacia del team in ambito sanitario: un inventario degli strumenti di indagine. Approfondimenti sul servizio sanitario. 24 agosto 2018; 11:1178632918796230. doi: 10.1177/1178632918796230. PMID: 30158825; PMCID: PMC6109848.

Sicurezza del paziente/qualità dell'assistenza: i risultati di questo sondaggio saranno utilizzati per informare e potenziare la maggiore comprensione e implementazione delle pratiche riguardanti lo stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale e i piani di gestione dello stato del codice intraoperatorio/intraprocedurale per future questioni politiche nel campo dell'anestesiologia.

Priorità: la comprensione delle prospettive degli anestesisti del personale membro dell'ASA e degli anestesisti del personale in generale su questo argomento è di fondamentale importanza nel campo dell'anestesiologia poiché la popolazione di pazienti intraoperatori/intraprocedurali continua a invecchiare e ammalarsi collettivamente in futuro.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Membri anestesisti dell'American Society of Anesthesiologists e/o anestesisti attivi negli Stati Uniti d'America

Descrizione

Criterio di inclusione:

Iscrizione dei partecipanti come anestesista nella American Society of Anesthesiologists e/o anestesista attivo negli Stati Uniti d'America

Criteri di esclusione:

Rifiuto del partecipante o mancato coinvolgimento con lo strumento di indagine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposte aggregate alle domande sul sondaggio dei membri ASA e degli anestesisti
Lasso di tempo: Un anno
Risposte aggregate alle domande sul sondaggio dei membri ASA e degli anestesisti
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Joseph Hendrix, MD, University of Texas

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STU-2023-0329 (Altro identificatore: UTSW IRB certification approval as EXEMPT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Si tratta di uno studio di sondaggio anonimo in cui nessuna informazione di identificazione individuale viene mai acquisita, archiviata o analizzata in qualsiasi momento durante lo studio. Solo i dati aggregati vengono acquisiti, archiviati e analizzati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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