Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anestesiolog Perspektiv/Åsikter/Etik om status för intraoperativ/intraprocedurkod och hanteringsplaner för status inom intraoperativ/intraprocedurkod (AnesOpIntraDNR)

27 juli 2023 uppdaterad av: Joseph Hendrix

Denna undersökning syftar till att förstå narkosläkares åsikter om intraoperativ/intraprocedurell kodstatushantering (som till exempel Do Not Resuscitate (DNR)) i olika patientscenarier. Din värdefulla input kommer att hjälpa oss att bättre förstå nuvarande praxis och preferenser på området.

Förståelsen av perspektiven hos ASA (American Society of Anesthesiologists) anestesiologer och anställda anestesiologer i allmänhet i denna fråga är av avgörande betydelse inom området anestesiologi eftersom den intraoperativa/intraprocedurella patientpopulationen fortsätter att kollektivt bli äldre och sjukare i framtiden .

Mål/Syften: Målet med denna undersökning är att utröna perspektiven för alla aktiva anestesiologer och anestesiläkare i anestesiologer och anställda anestesiologer i allmänhet när det gäller frågor om status för intraoperativ/intraprocedurkod och statushanteringsplaner för intraoperativ/intraprocedurkod.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Titel: Anesthesiologist Perspectives on Intraoperative/Intraprocedural Code Status and Intraoperative/Intraprocedural Code Status Management Plans Introduktion: Denna undersökning syftar till att förstå anestesiologers åsikter om hantering av intraoperativ/intraprocedural kodstatus i olika patientscenarier. Din värdefulla input kommer att hjälpa oss att bättre förstå nuvarande praxis och preferenser på området.

Mål/Mål: Målet med denna undersökning är att fastställa perspektiven för alla aktiva ASA-medlemmar i frågorna om intraoperativ/intraprocedurell kodstatus och intraoperativ/intraprocedural kodstatushanteringsplaner.

Provstorlek/omfattning: Alla anestesiologer och anställda anestesiläkare i allmänhet i Active ASA i USA

Ansikts-/konstruktionsgiltighet:

Är komponenterna i måttet (t.ex. frågor) relevanta för det som mäts? Ja, frågorna och strukturen på frågorna är relevanta för det avsedda syftet att utröna respondentens perspektiv på hanteringsplaner för intraoperativ/intraprocedural kodstatus och intraoperativ/intraprocedurell kodstatus.

Verkar mätmetoden användbar för att mäta variabeln? Ja, frågorna och strukturen på frågorna är användbara för det avsedda syftet att försäkra sig om respondentens perspektiv på status för intraoperativ/intraprocedur kod och hanteringsplaner för intraoperativ/intraprocedur kodstatus.

Är måttet till synes lämpligt för att fånga variabeln? Ja, frågorna och strukturen på frågorna är lämpliga för att fånga det avsedda syftet att förvissa sig om respondentens perspektiv på hanteringsplaner för intraoperativ/intraprocedurkodsstatus och intraoperativ/intraprocedurkodsstatus.

Alla frågor och frågestrukturer är konsekventa och tematiskt liknar tidigare citerade studier/forskningar.

Kerry Tanner, Kapitel 6 - Undersökningsdesign, Redaktör(er): Kirsty Williamson, Graeme Johanson, Research Methods (andra upplagan), Chandos Publishing, 2018, Sidor 159-192, ISBN 9780081022207, https://doi.org/10.1016/ B978-0-08-102220-7.00006-6.

Geyer ED, Miller R, Kim SS, Tobias JD, Nafiu OO, Tumin D. Quality and Impact of Survey Research Among Anesthesiologists: A Systematic Review. Adv Med Educ Practice. 2020 25 aug;11:587-599. doi: 10.2147/AMEP.S259908. PMID: 32904509; PMCID: PMC7456338.

Sousa VEC, Dunn Lopez K. Mot användbar e-hälsa. En systematisk granskning av frågeformulär om användbarhet. Appl Clin Inform. 10 maj 2017;8(2):470-490. doi: 10.4338/ACI-2016-10-R-0170. PMID: 28487932; PMCID: PMC6241759.

Kash BA, Cheon O, Halzack NM, Miller TR. Mätning av teamets effektivitet i hälsovårdsmiljön: En inventering av undersökningsverktyg. Health Serv Insights. 24 aug 2018;11:1178632918796230. doi: 10.1177/1178632918796230. PMID: 30158825; PMCID: PMC6109848.

Patientsäkerhet/vårdkvalitet: Resultaten av denna undersökning kommer att användas för att informera och ge en ökad förståelse och implementering av praxis gällande intraoperativ/intraprocedural kodstatus och intraoperativ/intraprocedural kodstatushanteringsplaner för framtida policyfrågor inom anestesiologiområdet.

Prioritet: Förståelsen av perspektiven hos anestesiologer och anestesiläkare i allmänhet i denna fråga är av avgörande betydelse inom området anestesiologi eftersom den intraoperativa/intraprocedurella patientpopulationen fortsätter att kollektivt bli äldre och sjukare i framtiden.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

American Society of Anesthesiologists anestesiologmedlemmar och/eller aktiva anestesiologer i USA

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Deltagarmedlemskap som anestesiolog i American Society of Anesthesiologists och/eller Active Anesthesiologist i USA

Exklusions kriterier:

Deltagare vägrar eller inte engagerar sig i undersökningsinstrument

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samlade svar på frågor om undersökning av ASA-medlemmar och anestesiläkare
Tidsram: Ett år
Samlade svar på frågor om undersökning av ASA-medlemmar och anestesiläkare
Ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Joseph Hendrix, MD, University of Texas

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2023

Första postat (Faktisk)

31 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STU-2023-0329 (Annan identifierare: UTSW IRB certification approval as EXEMPT)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Detta är en anonym enkätstudie där ingen individidentifierande information någonsin fångas, lagras eller analyseras någon gång under studien. Endast den samlade informationen samlas in, lagras och analyseras.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera